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【題目】(化學-物質結構與性質)

CSi元素在化學中占有極其重要的地位。

1)寫出Si的基態(tài)原子核外電子排布式    。

從電負性角度分析,C、SiO元素的非金屬活潑性由強至弱的順序為    。

2SiC的晶體結構與晶體硅的相似,其中C原子的雜化方式為    ,微粒間存在的作用力是    。

3)氧化物MO的電子總數與SiC的相等,則M    (填元素符號)。MO是優(yōu)良的耐高溫材料,其晶體結構與NaCl晶體相似。MO的熔點比CaO的高,其原因是    

4C、Si為同一主族的元素,CO2SiO2化學式相似,但結構和性質有很大不同。CO2CO原子間形成鍵和鍵,SiO2SiO原子間不形成上述健。從原子半徑大小的角度分析,為何C、O原子間能形成,而SiO原子間不能形成上述    。

【答案】11s22s22p63s23p2 OCSi (2) sp3 共價鍵 (3Mg Mg2+半徑比Ca2+小,MgO晶格能大 (4Si的原子半徑較大,SiO原子間距離較大,p-p軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成上述穩(wěn)定的π

【解析】

(1)Si原子核外共14個電子,按照能量最低原則書寫電子排布式;元素周期表中主族元素越靠右、越靠上電負性越大,F的電負性最大(4.0);

(2)晶體硅中一個硅原子周圍與4個硅原子相連,呈正四面體結構,所以雜化方式是sp3;非金屬原子之間形成的化學鍵為共價鍵;

(3)根據電子總數判斷M的原子序數,進而確定元素符號;從影響離子晶體熔沸點高低的因素分析二者熔沸點的高低;

(4) C的原子半徑較小,C、O原子能充分接近, p-p軌道肩并肩重疊程度較大,形成較穩(wěn)定的π鍵;Si的原子半徑較大,Si、O原子間距離較大,p-p軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成上述穩(wěn)定的π鍵。

(1)Si14號元素,Si原子核外共14個電子,按照能量最低原則電子先填入能量最低的1s軌道,填滿后再依次填入能量較高的軌道;其電子排布式為:1s22s22p63s23p2;從電負性的角度分析,OC位于同一周期,非金屬性O強于C;CSi為與同一主族,C的非金屬性強于Si,故由強到弱為OCSi

因此,本題正確答案是:1s22s22p63s23p2;OCSi;

(2)SiCSiC原子均形成四個單鍵,故其為sp3雜化;非金屬原子之間形成的化學鍵全部是共價鍵,

因此,本題正確答案是:sp3;共價鍵;

(3)MOSiC的電子總數相等,故含有的電子數為20,則M含有12個電子,即Mg;晶格能與所組成離子所帶電荷成正比,與離子半徑成反比,MgOCaO的離子電荷數相同,Mg2+半徑比Ca2+小,MgO晶格能大,熔點高;

因此,本題正確答案是:MgMg2+半徑比Ca2+小,MgO晶格能大;

(4) π鍵是由p-p軌道肩并肩重疊形成的,且π鍵的強弱與重疊程度成正比。Si原子的原子半徑較大, SiO原子間距離較大, p-p軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成穩(wěn)定的π鍵。

因此,本題正確答案是:Si的原子半徑較大,Si、O原子間距離較大,p-p軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成上述穩(wěn)定的π鍵。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】TiCl3是烯烴定向聚合的催化劑、TiCl4可用于制備金屬Ti。

(1)Ti3+的基態(tài)核外電子排布式為__________

(2)丙烯分子中,碳原子軌道雜化類型為__________

(3)Mg、Al、Cl第一電離能由大到小的順序是___________

(4)寫出一種由第2周期元素組成的且與CO互為等電子體的陰離子的電子式________

(5)TiCl3濃溶液中加入無水乙醚,并通入HCl至飽和,在乙醚層得到綠色的異構體,結構式分別是[Ti(H2O)6]Cl3、[Ti(H2O)5Cl]Cl2·H2O。1mol[Ti(H2O)6]Cl3中含有σ鍵的數目為______.

(6)鈦酸鍶具有超導性、熱敏性及光敏性等優(yōu)點,該晶體的晶胞中Sr位于晶胞的頂點,O位于晶胞的面心,Ti原子填充在O原子構成的正八面體空隙的中心位置,據此推測,鈦酸鍶的化學式為_________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知: (1)Fe2O3(s)+C(s)CO2(g)+2Fe(s),ΔH+234.1kJmol-1

的ΔH是(

A.824.4 kJmol-1B.627.6kJmol-1C.-744.7kJmol-1D.-169.4kJmol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】超音速飛機在平流層飛行時,尾氣中的NO會破壞臭氧層。科學家正在研究利用催化技術將尾氣中的NOCO轉變成CO2N2,化學方程式如下:2NO+2CO2CO2+N2,為了測定在某種催化劑作用下的反應速率,在某溫度下用氣體傳感器測得不同時間的NOCO濃度如表:

時間/s

0

1

2

3

4

5

c(NO)/mol/L

1.00×10-3

4.50×10-4

2.50×10-4

1.50×10-4

1.00×10-4

1.00×10-4

c(CO)/mol/L

3.60×10-3

3.05×10-3

2.85×10-3

2.75×10-3

2.70×10-3

2.70×10-3

請回答下列問題(均不考慮溫度變化對催化劑催化效率的影響):

(1)在上述條件下反應能夠自發(fā)進行,則反應的△H______0(填寫“>”、“<”“=”。

(2)2s內的平均反應速率v(N2)=_____________

(3)在該溫度下,反應的平衡常數K=______________。

(4)假設在密閉容器中發(fā)生上述反應,達到平衡時下列措施能提高NO轉化率的是_____。

A.選用更有效的催化劑 B.升高反應體系的溫度

C.降低反應體系的溫度 D.縮小容器的體積

(5)研究表明:在使用等質量催化劑時,增大催化劑比表面積可提高化學反應速率。為了分別驗證溫度、催化劑比表面積對化學反應速率的影響規(guī)律,某同學設計了三組實驗,部分實驗條件已經填在下面實驗設計表中。

實驗編號

T/℃

NO初始濃度mol/L

CO初始濃度mol/L

催化劑的比表面積m2/g

280

1.2×10-3

5.8×10-3

82

124

350

124

①請在上表格中填入剩余的實驗條件數據________________。

②請在給出的坐標圖中,畫出上表中的三個實驗條件下混合氣體中NO濃度隨時間變化的趨勢曲線圖,并標明各條曲線的實驗編號________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】新型鋰離子電池在新能源的開發(fā)中占有重要地位?捎米鞴(jié)能環(huán)保電動汽車的動力電池。磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)是新型鋰離子電池的首選電極材料,它的制備方法如下:

方法一:將碳酸鋰、乙酸亞鐵[(CH3COO)Fe]、磷酸二氫銨按一定比例混合、充分研磨后,在800℃左右、惰性氣體氛圍中煅燒制得晶態(tài)磷酸亞鐵鋰,同時生成的乙酸及其它產物均以氣體逸出。

方法二:將一定濃度的磷酸二氫銨、氯化鋰混合溶液作為電解液,以鐵棒為陽極,石墨為陰極,電解析出磷酸亞鐵鋰沉淀。沉淀經過濾、洗滌、干燥,在800℃左右、惰性氣體氛圍中煅燒制得晶態(tài)磷酸亞鐵鋰。

在鋰離子電池中,需要一種有機聚合物作為正負極之間鋰離子選移的介質,該有機聚合物的單體之一(用M表示)的結構簡式如下:

請回答下列問題:

1)上述兩種方法制備磷酸亞鐵鋰的過程都必須在惰性氣體氛圍中進行。其原因是____________________________________。

2)在方法一所發(fā)生的反應中,除生成磷酸亞鐵鋰、乙酸外,還有________、________、________(填化學式)生成。

3)在方法二中,陽極生成磷酸亞鐵鋰的電極反應式為____________________________________。

4)寫出M與足量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式:____________________________________。

5)已知該鋰離子電池在充電過程中,陽極的磷酸亞鐵鋰生成磷酸鐵,則該電池放電時正極的電極反應式為____________________________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】單晶硅是信息產業(yè)中重要的基礎材料。通常用碳在高溫下還原二氧化硅制得粗硅(含鐵、鋁、硼、磷等雜質),粗硅與氯氣反應生成四氯化硅(反應溫度450~500 ℃),四氯化硅經提純后用氫氣還原可得高純硅。以下是實驗室制備四氯化硅的裝置示意圖。

相關信息如下:

a.四氯化硅遇水極易水解;

b.硼、鋁、鐵、磷在高溫下均能與氯氣直接反應生成相應的氯化物;

c.有關物質的物理常數見下表:

物質

SiCl4

BCl3

AlCl3

FeCl3

PCl5

沸點/℃

57.7

12.8

315

熔點/℃

-70.0

-107.2

升華溫度/℃

180

300

162

請回答下列問題:

(1)寫出裝置A中發(fā)生反應的離子方程式:____________________________。

(2)裝置A中g管的作用是______________;裝置C中的試劑是____________;裝置E中的h瓶需要冷卻的理由是________________________________________

(3)裝置E中h瓶收集到的粗產物可通過精餾(類似多次蒸餾)得到高純度四氯化硅,精餾后的殘留物中,除鐵元素外可能還含有的雜質元素是____________(填寫元素符號)。

(4)為了分析殘留物中鐵元素的含量,先將殘留物預處理,使鐵元素還原成Fe2+,再用KMnO4標準溶液在酸性條件下進行氧化還原滴定,反應的離子方程式為5Fe2++MnO+8H===5Fe3++Mn2++4H2O。

①滴定前是否要滴加指示劑?________(填“是”或“否”),請說明理由:

____________________________________________________________。

②某同學稱取5.000 g殘留物,經預處理后在容量瓶中配制成100 mL溶液,移取25.00 mL試樣溶液,用1.000×10-2 mol· L-1 KMnO4標準溶液滴定。達到滴定終點時,消耗標準溶液20.00 mL,則殘留物中鐵元素的質量分數是________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】我國科研人員提出了由CO2CH4轉化為高附加值產品CH3COOH的催化反應歷程。該歷程示意圖如下。

下列說法不正確的是

A. 生成CH3COOH總反應的原子利用率為100%

B. CH4→CH3COOH過程中,C―H鍵發(fā)生斷裂

C. ①→②放出能量并形成了C―C

D. 該催化劑可有效提高反應物的平衡轉化率

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列有關說法中正確的是(  )

A.下列各項(①溫度;②濃度;③容量;④刻度;⑤刻度線),其中容量瓶上標有①③④

B.18.4 mol/L的硫酸配制1 mol/L稀硫酸的實驗有如圖所示的操作

C.容量瓶用蒸餾水洗凈后要烘干以除去殘留的水

D.若用含有Na2ONaOH配制溶液,則所配溶液濃度偏大

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】(1)常溫下,0.2 mol·L1 HCl溶液與0.2 mol·L1 MOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測得混合溶液的pH6,則:

①混合溶液中由水電離出的c(H)________(“>”“<””)HCl溶液中由水電離出的c(H)。

②求出混合溶液中下列算式的精確計算結果(填具體數字)。c(Cl)c(M)________ mol·L1;c(H)c(MOH)________ mol·L1

(2)A、BC、D四種一元酸溶液,對它們進行的有關實驗及其結果分別為:①在物質的量濃度相同的A、C兩溶液中,都滴加幾滴甲基橙時,A溶液呈黃色,C溶液呈橙色,②B的鈉鹽溶液的pH值小于C的鈉鹽溶液pH值,③A酸與D的鹽反應生成A的鹽和D酸。由此可以確定這四種酸的酸性由強到弱的正確排列順序為 ________

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