【題目】接觸法制硫酸的三個階段:煅燒、氧化、吸收。煅燒黃鐵礦的化學方程式為:
4FeS2 + 11O2 → 2Fe2O3 + 8SO2。
完成下列填空:
(1)煅燒黃鐵礦在________(填設備名稱)中進行,此反應中被氧化的元素是___________。
(2)SO2的催化氧化:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),該反應的平衡常數表達式為K= ______;反應達到平衡,及時分離出SO3,則平衡向_________方向移動(選填“正反應”“逆反應”)。其他條件不變,降低溫度平衡向正反應方向移動,則正反應為__________反應(選填“吸熱”“放熱”)。
(3)下圖為二氧化硫與氧氣反應的速率(ν)與時間(t)的關系,判斷在t1時刻曲線發(fā)生變化的原因是______(選填編號)。
a. 增大O2的濃度
b. 擴大容器體積
c. 加入催化劑
d. 升高溫度
改變條件后,平衡混合物中SO3的百分含量_______(選填“增大”“減小”“不變”)。
(4)SO3的吸收:SO3 + H2O → H2SO4 。假定制備硫酸的整個過程中S元素共損失10%,則含1000 kg FeS2的黃鐵礦可以制得98%的濃硫酸_____________kg。
【答案】 沸騰爐 +2價的Fe、-1價的S 正反應 放熱 C 不變 1500
【解析】(1)煅燒黃鐵礦在沸騰爐中進行,此反應中鐵和硫元素的化合價升高,被氧化,故答案為:沸騰爐; Fe、S;
(2)根據方程式2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g),反應的平衡常數表達式;反應達到平衡,及時分離出SO3,平衡向正反應方向移動。其他條件不變,降低溫度平衡向正反應方向移動,則正反應為放熱反應,故答案為: ;正反應 ; 放熱;
(3)a. 增大O2的濃度,反應速率加快,平衡正向移動,與圖像不符,錯誤;b. 擴大容器體積,濃度減小,反應速率減小,與圖像不符,錯誤;c. 加入催化劑,反應速率加快,平衡不移動,與圖像相符,正確;d. 升高溫度,反應速率加快,平衡逆向移動,與圖像不符,錯誤;故選C;改變條件后,平衡不移動,平衡混合物中SO3的百分含量不變,故答案為:C;不變;
(4)SO3的吸收:SO3 + H2O →。假定制備硫酸的整個過程中S元素共損失10%,則含1000 kg FeS2的黃鐵礦可以制得98%的濃硫酸_____________kg。
根據FeS2~ 2H2SO4,1000 kg FeS2的物質的量=,則可以制得98%的濃硫酸的質量為×2×(1-10%)×98g/mol÷98%=1500000g=1500kg,故答案為:1500。
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【題目】下列關于原電池和電解池的比較中正確的是( )
A.能量轉化形式相同
B.兩極的名稱相同
C.負極和陰極上移向的離子類別相同
D.負極和陽極上發(fā)生的反應類型相同
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【題目】欲分離苯和苯酚,一般可向其混合物中加入稍過量的濃NaOH溶液,反應的離子方程式為____________________。
再將該混合物轉移到分液漏斗中,振蕩靜置后,溶液將出現________現象,然后分液。從分液漏斗上口倒出的上層液體是________,從分液漏斗放出下層液體,加入適量鹽酸,再向溶液中加入FeCl3溶液,出現的現象是___________________。
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【題目】由氫氧化鈉(NaOH)和過氧化鈉(Na202)組成混合物中檢測出氫元素的質量分數為2.5%,那么混合物中鈉元素的質量分數為
A. 46% B. 57.5% C. 58.4% D. 無法計算
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【題目】室溫下,2H2(g)+ O2(g) 2H2O(l)+ 566kJ。下列說法錯誤的是
A. H2→H+H的過程需要吸收熱量
B. 若生成2mol水蒸氣,則放出的能量大于566 kJ
C. 2g氫氣完全燃燒生成液態(tài)水所釋放的能量為283kJ
D. 2mol氫氣與1mol氧氣的能量之和大于2mol液態(tài)水的能量
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【題目】下列有關除雜質(括號中為雜質)的操作中,錯誤的是
A. 福爾馬林(甲酸):加入足量飽和碳酸鈉溶液充分振蕩,蒸餾,收集餾出物
B. 溴苯(溴):加入NaOH溶液,充分振蕩靜置后,分液
C. 乙醇(水):加入新制生石灰,蒸餾
D. 乙酸(乙醇):加入金屬鈉,蒸餾
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【題目】下列反應既屬于非氧化還原反應,又屬于吸熱反應的是( )
A. 鋁片和稀鹽酸反應B. Ba(OH)28H2O與NH4Cl的反應
C. 灼熱的碳與二氧化碳的反應D. 甲烷在氧氣中的燃燒
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