【題目】硫酸年產量的高低可衡量一個國家化工生產水平發(fā)展的高低,SO2轉化為SO3是制備硫酸中的關鍵性反應,也是一個可逆反應。
(1)NO可作為SO2與O2間反應的催化劑,催化機理如下:
①2NO(g)+O2(g)2NO2(g)ΔH1=-113kJ/mol
②SO2(g)+NO2(g)SO3(g)+NO(g) ΔH2
總反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH3=-196.6kJ/mol ΔH2=__________
(2)一定溫度下,向容積為2L的恒容密閉容器中充入2molSO2、2mo1O2測得容器中壓強的變化如下表所示(SO3為氣體):
反應時間/min | 0 | 2 | 4 | 6 | 8 | 10 | 12 |
壓強/MPa | 16.0a | 14.7a | 13.7a | 13.0a | 12.5a | 12.4a | 12.4a |
①0~10min內,υ(SO2)=_________
②該溫度下的平衡常數K=__(結果保留一位小數)。
③反應達到平衡后,再向容器中同時充入均為0.2mol的三種氣體后,υ(正)、υ(逆)的關系是___
(3)一定溫度下,向某密閉容器中通入一定量的二氧化硫和氧氣的混合氣體并使之反應,反應過程中SO2、O2、SO3物質的量變化如下圖所示:
①A、B、C三條曲線中表示SO2物質的量的變化的是__,若在15~20min、25~30min兩個時間段內容器容積不變,則在某一時刻SO3的分解速率較大的時間段是_______。
②10~15min內反應速率發(fā)生了明顯變化,其可以的原因有__________
(4)常溫下,用NaOH溶液吸收SO2既可消除SO2造成的大氣污染,也可獲得重要的化工產品,若某吸收液中c(HSO3-):c(SO32-)=1:100,則所得溶液的pH=______(常溫下K1(H2SO3)=1.5×10-2、K2(H2SO3)=1×10-7
【答案】 -41.8kJ/mol 0.09 mol/(L·min) 147.3 υ(正)>υ(逆) A 25~30 min 加壓、使用催化劑 9
【解析】試題分析:本題考查蓋斯定律的應用、化學反應速率和化學平衡常數的計算、化學平衡圖像的分析、外界條件對化學反應速率和化學平衡的影響、pH的計算。
(1)應用蓋斯定律,將①+②2得,2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH3=ΔH1+2ΔH2=(-113kJ/mol)+2ΔH2=-196.6kJ/mol;ΔH2=-41.8kJ/mol。
(2)①設從起始到平衡過程中轉化O2物質的量為xmol,用三段式
2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)
n(起始)(mol) 2 2 0
n(轉化)(mol) 2x x 2x
n(平衡)(mol)2-2x 2-x 2x
10min和12min時壓強相等,說明10min時反應已經達到平衡狀態(tài)且平衡時容器內壓強為12.4a,根據恒溫恒容下氣體的壓強之比等于氣體物質的量之比,=,解得x=0.9,0~10min內,υ(SO2)==0.09mol/(L·min)。
②平衡時SO2、O2、SO3物質的量依次為0.2mol、1.1mol、1.8mol,平衡時SO2、O2、SO3物質的量濃度依次為0.1mol/L、0.55mol/L、0.9mol/L,該溫度下的平衡常數K===147.3。
③反應達到平衡后,再向容器中同時充入均為0.2mol的三種氣體,此時SO2、O2、SO3物質的量濃度依次為0.2mol/L、0.65mol/L、1.0mol/L,Qc==38.5147.3,反應正向進行,υ(正)υ(逆)。
(3)①開始一段時間A、B物質的量隨著時間的推移減小,A、B為反應物,C開始為0,隨著時間的推移增加,C為生成物,且A、B、C在相同時間內的轉化物質的量之比為2:1:2,根據反應2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),A表示SO2物質的量的變化,B表示O2物質的量的變化,C表示SO3物質的量的變化。0~15min時間段為建立平衡,0~15minSO3的分解速率隨著時間的推移增大;15~20min時間段內各物質的濃度不變,保持平衡狀態(tài),SO3的分解速率不變;根據圖像,20min時向容器中充入0.4molO2,瞬時正反應速率變大,逆反應速率不變,平衡向正反應方向移動,20~25min時間段內,SO3的分解速率增大;25min時達到新平衡,25~30min時間段內保持新平衡狀態(tài),SO3的分解速率不變;則SO3的分解速率較大的時間段是25~30min。
②根據圖像,10min時SO2、O2、SO3物質的量都沒有驟變,10~15min內反應速率比0~10min內明顯增大,根據外界條件對化學反應速率的影響,可能的原因是:加壓、使用催化劑。
(4)H2SO3的電離方程式為:H2SO3H++HSO3-、HSO3-H++SO32-,根據電離平衡常數的概念K1(H2SO3)==1.510-2,K2(H2SO3)==110-7;若某吸收液中c(HSO3-):c(SO32-)=1:100,由于SO32-比HSO3- 多得多,溶液中水解平衡為SO32-+H2OHSO3-+OH-,該水解平衡常數====110-7,將c(HSO3-):c(SO32-)=1:100代入,解得c(OH-)=110-5mol/L,則c(H+)=110-9mol/L,溶液的pH=-lgc(H+)=9。
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【題目】下列有關物質性質與用途具有對應關系的是
A.熱的碳酸鈉溶液堿性較強,可用于洗滌油污
B.液氨具有還原性,可用作制冷劑
C.石墨具有導電性,可用于制鉛筆芯
D.濃硫酸具有強氧化性,可用于干燥H2
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【題目】Ⅰ.在有機化學分析中,根據反應的性質和反應產物,即可確定烯烴的組成和結構(雙鍵及支鏈的位置),例如:
據以上線索和下列反應事實,確定C7H14的結構和名稱:
(1)該烴的結構簡式是_______________________________。
(2)名稱是_______________________________。
Ⅱ.把不飽和烴在催化劑存在下用O3氧化則生成有羰基的化合物,其規(guī)律可用下式表示:,F把一定量的以分子式為C4H8的不飽和烴的混合體。用上述方法進行氧化,生成0.5mol酮,1.5mol醛,其中含甲醛0.7mol,另外把1.0mol混合氣體進行加氫反應,生成1.0mol飽和烴的混合氣體。則上述混合氣體經臭氧氧化后 可生成的物質:(用結構簡式表示):_________________。
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【題目】用鐵釘和稀硫酸發(fā)生反應,下列措施能加快反應速率的是( )
A.降低反應溫度B.加水稀釋
C.將鐵釘換成鐵粉D.將稀硫酸替換為98%的濃硫酸
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【題目】有機物L的分子式為C3H6O2,水解后得到飽和一元羧酸M和飽和一元醇N,已知M和N的相對分子質量相同,則下列敘述中不正確的是( )
A. M是甲酸 B. M中沒有甲基
C. M中氫的質量分數為40% D. L是甲酸乙酯
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【題目】I.某化學課外小組用如右圖一裝置制取溴苯。先向分液漏斗中 加入苯和液溴,再將混合液慢慢滴入反應器A(A下端活塞關閉)中。
(1)觀察到A中的現象是_________________________________。
(2)實驗結束時,打開A下端的活塞,讓反應液流入B中,充分振蕩, 寫出有關反應的化學方程式_____________________________。
(3)C中盛放CCl4的作用是________________________________。
(4)若證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應,而不是加成反應,可向試管D中加入AgNO3溶液,若產生淡黃色沉淀,則能證明。另一種驗證的方法是________________________________________。
II.實驗室用下圖所示的裝置制取乙酸乙酯。
(1)在大試管中配制一定比例的乙醇、乙酸和濃硫酸的混合液,操作步驟如下:__________,然后輕振蕩使其混合均勻。
(2)濃硫酸的作用是:① _______________;② ______________。
(3)右邊裝置中通蒸氣的導管要插在液面上而不能插入溶液中,目的是防止溶液的倒吸。造成倒吸的原因是___________________。
(4)分離得到乙酸乙酯的方法是________________,分離需要的玻璃儀器是___________。
(5)若加的是C2H518OH寫出制乙酸乙酯的方程式________________________。
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【題目】錫是第ⅣA族第五周期金屬元素,四氯化錫(SnCl4)是重要的媒染劑,易與水反應,熔點為-33℃、沸點為114℃,某研究性學習小組設計如下裝置(部分夾持裝置及加熱儀器省略,MnO2過量)制備SnCl4。
(1)儀器X的名稱是_____,加熱裝置丁前要先排出裝置內的空氣,排出空氣的目的是______,排出空氣的方法是_______
(2)錫粉被吸附在硅膠上,其優(yōu)點是______,甲中反應的離子方程式_______
(3)裝置己中的試劑是________,實驗過程中,乙裝置內可觀察到的明顯現象是__________
(4)設計一種實驗方案,證明在MnO2過量的情況,鹽酸仍無法反應完______________。
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