【題目】現(xiàn)有原子序數(shù)之和為51的5種短周期元素A,B,C,D,E。已知A的單質在常溫下為無色氣體;B原子的最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)多3個;C和B屬于同一主族;D的最高正價與負價的代數(shù)和為4,其最高價氧化物對應的水化物的酸性在同主族元素中最強,E元素最外層電子數(shù)與其K層電子數(shù)相同。
(1)試寫出它們的元素符號。__________________________________________。
(2)寫出B的氫化物的電子式_____________________________。
(3)由A、D兩種元素形成的化合物是________化合物(填“離子”或“共價”),化合物內(nèi)存在________鍵(填“離子”或“共價”)。
(4)由D、E兩種元素形成的化合物的電子式為________,它屬于________化合物,化合物內(nèi)存在________鍵。
(5)下列關于A,B,C,D,E 5種元素形成的物質的有關敘述正確的是________(多選)。
a.A,B,C,D都能通過共價鍵形成單質,其中B形成的單質性質最穩(wěn)定,是因為其原子半徑最小
b.A,B,D 3種元素為非金屬元素,它們共同組成的化合物一定是共價化合物
c.B,E形成的化合物E3B2應為離子化合物
d.5種元素兩兩組合形成的化合物中既有共價化合物,又有離子化合物
e.5種元素形成簡單離子的離子半徑大小為C>D>B>E>A
【答案】H、N、P、S、Mg 共價 共價 離子 離子 cde
【解析】
B原子的次外層只能為K層,所以B為氮,C為磷,最高正價和負價的代數(shù)和為4時,只有最高正價為+6價,負價為-2價,即ⅥA族元素符合,因其最高價含氧酸的酸性在本主族元素的含氧酸中最強,所以D元素為硫,E為鎂,再由原子序數(shù)之和為51,而B,C,D,E原子序數(shù)均已知,則A肯定為氫元素;結合以上分析;
B原子的次外層只能為K層,所以B為氮,C為磷,最高正價和負價的代數(shù)和為4時,只有最高正價為+6價,負價為-2價,即ⅥA族元素符合,因其最高價含氧酸的酸性在本主族元素的含氧酸中最強,所以D元素為硫,E為鎂,再由原子序數(shù)之和為51,而B,C,D,E原子序數(shù)均已知,則A肯定為氫元素,
(1)結合以上分析可知:A,B,C,D,E五種元素的符號分別為:H、N、P、S、Mg;綜上所述,本題答案是:H、N、P、S、Mg。
(2)B的氫化物為氨氣,其為共價化合物,電子式為:;綜上所述,本題答案是:。
(3) 由A、D兩種元素形成的化合物為硫化氫,屬于共價化合物;化合物內(nèi)存在共價鍵;
綜上所述,本題答案是:共價;共價。
(4) 由D、E兩種元素形成的化合物硫化鎂,為離子化合物,電子式為;化合物內(nèi)存在離子鍵;
綜上所述,本題答案是: ;離子;離子。
(5)a.H形成的單質為氫氣,N可以形成的單質氮氣,P可以形成單質白磷和紅磷,S可以形成單質硫磺,它們都是通過共價鍵構成的。N形成的單質氮氣最穩(wěn)定,氮氣中氮原子間通過氮氮三鍵相連的,叁鍵的鍵能較大,故而最穩(wěn)定。a錯誤。
b.H、N、S均為非金屬元素,但它們構成化合物如(NH4)2S和NH4HS屬于離子化合物,b錯誤。
c.N和Mg形成的Mg3N2屬于離子化合物,c正確。
d.H、N、P、S兩兩形成的化合物為共價化合物,H、N、P、S分別和Mg構成的化合物是離子化合物,d正確。
e.H離子半徑最小,N、Mg比S、P形成的簡單離子半徑要小;N、Mg形成的簡單離子具有相同電子層結構,核電荷數(shù)越大半徑越小,所以N比Mg形成的簡單離子半徑大;同理S、P形成的簡單離子具有相同電子層結構,核電荷數(shù)越大半徑越小,所以S比P形成的簡單離子半徑;e正確。
綜上所述,本題選cde。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】海水是巨大的資源寶庫,海水淡化及其綜合利用具有重要意義。
請回答下列問題:
(1)步驟I中,粗鹽中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質離子,粗鹽精制過程中要使用Na2CO3溶液,請寫出加入Na2CO3溶液后相關化學反應的離子方程式:_________________________。
(2)海水提溴,制得1molBr2至少需要消耗_________molCl2。步驟Ⅲ若用Na2SO3水溶液吸收Br2,有關反應的離子方程式為_________。
(3)用四氯化碳可以將生成的溴提取出來,利用了溴的________性質,為了除去產(chǎn)物中殘留的少量Cl2,可向其中加入_________溶液。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知:p[c(HX)/c(X-)]=-lg[c(HX)/c(X-)]。室溫下,向0. 10 mol/LHX溶液中滴加0.10 mol/L NaOH溶液,溶液pH隨p[c(HX)/c(X-)]變化關系如圖。下列說法不正確的是
A. 溶液中水的電離程度:a<b<cB. 圖中b點坐標為(0,4.75)
C. c點溶液中:c(Na+) =l0c(HX)D. 室溫下HX的電離常數(shù)為10-4. 75
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】20世紀50年代科學家提出價層電子對互斥模型(簡稱VSEPR模型),用于預測簡單分子立體結構.其要點可以概括為:
Ⅰ、用AXnEm表示只含一個中心原子的分子,A為中心原子,X為與中心原子相結合的原子,E為中心原子最外層未參與成鍵的電子對(稱為孤對電子),(n+m)稱為價層電子對數(shù).分子中的價層電子對總是互相排斥,均勻的分布在中心原子周圍的空間;
Ⅱ、分子的立體構型是指分子中的原子在空間的排布,不包括中心原子未成鍵的孤對電子;
Ⅲ、分子中價層電子對之間的斥力的主要順序為:
i、孤對電子之間的斥力>孤對電子對與共用電子對之間的斥力>共用電子對之間的斥力;
ii、雙鍵與雙鍵之間的斥力>雙鍵與單鍵之間的斥力>單鍵與單鍵之間的斥力;
iii、X原子得電子能力越弱,A﹣X形成的共用電子對之間的斥力越強;
iv、其他.
請仔細閱讀上述材料,回答下列問題:
(1)根據(jù)要點I可以畫出AXnEm的VSEPR理想模型,請?zhí)顚懴卤?/span>__:
(2)H2O分子的立體構型為:__,請你預測水分子中∠H﹣O﹣H的大小范圍__;
(3)SO2Cl2和SO2F2都屬AX4E0型分子,S=O之間以雙鍵結合,S﹣Cl、S﹣F之間以單鍵結合.請你預測SO2Cl2和SO2F2分子的立體構型:__,SO2Cl2分子中∠Cl﹣S﹣Cl__(選填“<”、“>”或“=”)SO2F2分子中∠F﹣S﹣F。
(4)用價層電子對互斥理論(VSEPR)判斷SO32﹣離子的空間構型:__。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】同周期的X、Y、Z三種元素的最高價氧化物對應水化物的酸性由強到弱的順序是:HZO4H2YO4 H3XO4,下列判斷正確的是 ( )
①陰離子的還原性按X、Y、Z順序減弱
②單質的氧化性按X、Y、Z順序增強
③元素的原子半徑按X、Y、Z順序減小
④氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性按X、Y、Z順序減弱
①②A. ②③ B. ①②③ C. ①②③④
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列說法不正確的是
A. CHCl3+HF → CHFCl2+HCl 屬于取代反應
B. 煤氣化生成 CO 和H2,再經(jīng)過催化合成可以得到甲醇等液體燃料
C. 石油裂解氣和SO2 都能使 KMnO4 溶液褪色,褪色原理不同
D. 苯在一定條件下能與H2 發(fā)生加成反應,也能與氯氣發(fā)生加成反應
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】室溫下,向圓底燒瓶中加入1 molC2H5OH和含1molHBr的氫溴酸,溶液中發(fā)生反應;C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O,充分反應后達到平衡。已知常壓下,C2H5Br和C2H5OH的沸點分別為38.4℃和78.5℃。下列有關敘述錯誤的是
A. 加入NaOH,可增大乙醇的物質的量
B. 增大HBr濃度,有利于生成C2H5Br
C. 若反應物增大至2 mol,則兩種反應物平衡轉化率之比不變
D. 若起始溫度提高至60℃,可縮短反應達到平衡的時間
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】按要求寫熱化學方程式:
(1)已知稀溶液中,1 mol H2SO4與NaOH溶液恰好完全反應時,放出114.6 kJ熱量,寫出表示H2SO4與NaOH反應的中和熱的熱化學方程式__________。
(2)已知在25℃、101kPa下,1 g乙醇在氧氣中充分燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水釋放出29.7 kJ的熱量,試寫出乙醇燃燒熱的熱化學方程式_______________。
(3)標準狀況下,4.48L H2在足量O2中完全燃燒放出熱量Q kJ,寫出H2燃燒的熱化學方程式_________________________________。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】反應mA(s)+nB(g)pC(g) △H<0,在一定溫度下,平衡時B的體積分數(shù)(B%)與壓強變化的關系如圖所示,下列敘述中一定正確的是
①m+n>p ②x點表示的正反應速率大于逆反應速率
③n>p ④x點比y點時的反應速率慢
⑤若升高溫度,該反應的平衡常數(shù)增大
A. ①②⑤ B. 只有②④ C. 只有①③ D. ①③⑤
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com