【題目】700℃時,向容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO和H2O,發(fā)生反應:
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)。反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表(表中t2>t1):
下列說法正確的是
A.反應在t1 min內的平均速率為v(H2)=mol·L-1·min-1
B.保持其他條件不變,起始時向容器中充入0.60mol CO和1.20mol H2O,到達平衡時n(CO2)=0.40mol
C.保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20mol H2O(g),△H增大
D.溫度升高至800℃,上述反應平衡常數(shù)為0.64,則正反應為吸熱反應
【答案】B
【解析】
試題分析:A.v(CO)=△c/△t==mol/(Lmin),則根據(jù)反應速率之比是相應的化學計量數(shù)之比可知v(H2)=v(CO)=mol/(Lmin),A錯誤;B.t1min時n(CO)=0.8mol,n(H2O)=0.6mol-0.4mol=0.2mol,t2min時n(H2O)=0.2mol,說明t1min時反應已經(jīng)達到平衡狀態(tài),平衡時二氧化碳是0.4mol。保持其他條件不變,起始時向容器中充入0.60mol CO和1.20mol H2O,與原平衡是等效的,則到達平衡時n(CO2)=0.40mol,B正確;C.保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20mol水蒸氣,與原平衡相比,平衡向右移動,達到新平衡時CO轉化率增大,但反應熱不變,C錯誤;D.t1min時反應已經(jīng)達到平衡狀態(tài),此時c(CO)=0.4mol/L,c(H2O)=0.1mol/L,c(CO2)=c(H2)=0.2mol/L,則平衡常數(shù)k==1,溫度升至800℃,上述反應平衡常數(shù)為0.64,說明溫度升高,平衡是向左移動的,那么正反應應為放熱反應,D錯誤;答案選B。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列實驗過程中,產生現(xiàn)象與對應的圖形相符合的是( )
A.NaHSO3粉末加入HNO3溶液中
B.H2S氣體通入氯水中
C.NaOH溶液滴入Ba(HCO3)2溶液中
D.CO2氣體通入澄清石灰水中
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知幾種鹽溶液的pH如表所示:
① | ② | ③ | |
均為0.1 mol·L-1溶液 | NaHCO3 | Na2CO3 | NaClO |
常溫下溶液pH | 9.7 | 11.6 | 10.3 |
下列說法正確的是
A.三種溶液中水的電離程度:①>③>②
B.每種溶液都只存在1種微粒的電離平衡
C.①與②中均存在:c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)
D.向NaClO溶液中通入少量CO2的反應為ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO3-
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】隨著人們對硒的性質深入認識及產品硒的純度提高,硒的應用范圍越來越廣。某科學小組以硫鐵礦生產硫酸過程中產生的含硒物料(主要含S、Se、Fe2O3、CuO、ZnO、SiO2等)提取硒,設計流程如下:
回答下列問題:
(1)“脫硫”時,測得脫硫率隨溫度的變化如圖。隨著溫度的升高,脫硫率呈上升趨勢,其原因是______。最佳溫度是________。
(2)“氧化酸浸”中,Se轉化成H2SeO3,該反應的離子方程式為_____________。
(3)采用硫脲[(NH2)2CS]聯(lián)合亞硫酸鈉進行“控電位還原”,將電位高的物質先還原,電位低的物質保留在溶液中,以達到硒與雜質金屬的分離。下表是“氧化酸浸”液中主要粒子的電位。
①控制電位在0.740~1.511V范圍內,在氧化酸浸液中添加硫脲,可選擇性還原ClO2。該過程的還原反應(半反應)式為___________。
②為使硒和雜質金屬分離,用亞硫酸鈉還原時的最低電位應控制在_____V。
(4)粗硒的精制過程:Na2SO3浸出[Se轉化成硒代硫酸鈉(Na2SeSO3)]→Na2S凈化→H2SO4酸化等步驟。
①凈化后的溶液中c(S2-)達到0.026 mol·L-1,此時溶液中的c(Cu2+)的最大值為________,精硒中基本不含銅。[Ksp(CuS)=1.3×10-36]
②硒代硫酸鈉酸化生成硒的化學方程式為____________。
(5)對精硒成分進行熒光分析發(fā)現(xiàn),精硒中鐵含量為32 μg·g-1,則精硒中鐵的質量分數(shù)為________ %,與粗硒中鐵含量為0.89%相比,鐵含量明顯降低。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】二甲醚(CH3OCH3)被稱為“21 世紀的清潔燃料”。利用甲醇脫水可制得二甲醚,反應方程式如下: 2CH3OH(g) CH3OCH3(g) + H2O(g) ΔH1
(1)二甲醚亦可通過合成氣反應制得,相關熱化學方程式如下:
2H2(g)+ CO(g) CH3OH(g) ΔH2
CO(g)+ H2O(g) CO2(g)+ H2(g) ΔH3
3H2(g)+ 3CO(g) CH3OCH3(g)+ CO2 (g) ΔH4
則ΔH1= ________(用含有ΔH2、ΔH3、ΔH4的關系式表示)。
(2)經(jīng)查閱資料,上述反應平衡狀態(tài)下 Kp 的計算式為: (Kp 為以分壓表示的平衡常數(shù),T 為熱力學溫度)。且催化劑吸附 H2O(g)的量會受壓強影響,從而進一步影響催化效率。)
①在一定溫度范圍內,隨溫度升高,CH3OH(g)脫水轉化為二甲醚的傾向_______ (填“增大”、“不變”或“減小”)。
②某溫度下(此時 Kp=100),在密閉容器中加入CH3OH,反應到某時刻測得各組分的分壓如下:
物質 | CH3OH | CH3OCH3 | H2O |
分壓/MPa | 0.50 | 0.50 | 0.50 |
此時正、逆反應速率的大。v正 ____v逆 (填“>”、 “<”或“=”)。
③200℃時,在密閉容器中加入一定量甲醇 CH3OH,反應到達平衡狀態(tài)時,體系中CH3OCH3(g)的物質的量分數(shù)為 _______(填標號)。
A.< B. C.~ D. E.>
④300℃時,使 CH3OH(g)以一定流速通過催化劑,V/F (按原料流率的催化劑量)、壓強對甲醇轉化率影響如圖1所示。請解釋甲醇轉化率隨壓強(壓力)變化的規(guī)律和產生這種變化的原因,規(guī)律__________________________,原因_______________________。
(3)直接二甲醚燃料電池有望大規(guī)模商業(yè)化應用,工作原理如圖2所示。
①該電池的負極反應式為:_______________。
②某直接二甲醚燃料電池裝置的能量利用率為 50%,現(xiàn)利用該燃料電池電解氯化銅溶液,若消耗 2.3g 二甲醚,得到銅的質量為_______ g。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】一種以輝銅礦(主要成分為Cu2S,含少量SiO2)為原料制備硝酸銅的工藝流程如圖所示:
(1)寫出“浸取”過程中Cu2S溶解時發(fā)生反應的離子方程式:___。
(2)恒溫“浸取”的過程中發(fā)現(xiàn)銅元素的浸取速率先增大后減少,有研究指出CuCl2是該反應的催化劑,該過程的反應原理可用化學方程式表示為:①Cu2S +2CuCl2=4CuCl+S;②___。
(3)“回收S”過程中溫度控制在50~60℃之間,不宜過高的原因是___。
(4)向濾液M中加入(或通入)___(填字母),可得到一種可循環(huán)利用的物質。
a.鐵 b.氯氣 c.高錳酸鉀 d.氯化氫
(5)“保溫除鐵”過程中,加入CuO的目的是__;“蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶”過程中,要用HNO3溶液調節(jié)溶液的pH,其理由_。
(6)輝銅礦可由黃銅礦(主要成分為CuFeS2)通過電化學反應轉變而成,有關轉化見圖,轉化時轉移0.2mol電子,生成Cu2S___mol。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】用含鋰廢渣(主要金屬元素的含量:Li 3.50% Ni 6.55% Ca 6.41% Mg 13.24%)制備Li2CO3,并用其制備Li+電池的正極材料LiFePO4。部分工藝流程如下:
資料:ⅰ濾液1、濾液2中部分兩者的濃度(g/L)
ⅱEDTA能和某些二價金屬離子形成穩(wěn)定的水溶性絡合物。
ⅲ某些物質溶解度(S):
I.制備Li2CO3粗品
(l)上述流程中為加快化學反應速率而采取的措施是 ___。
(2)向濾液2中先加入EDTA,再加入飽和Na2CO3溶液,90℃充分反應后,分離出 固體Li2CO3粗品的操作是 ______。
(3)處理lkg含鋰3.50%的廢渣,鋰的浸出率為a,Li+轉化為Li2CO3的轉化率為b,則粗品中含Li2CO3的質量是 ____g。(摩爾質量:Li 7 g.mol-l Li2CO3 74 g.mol-l)
II.純化Li2CO3粗品
(4)將Li2CO3轉化為LiHCO3后,用隔膜法電解LiHCO3溶液制備高純度的LiOH,再轉化得電池級Li2CO3。電解原理如圖所示,陽極的電極反應式是 _______。
III.制備LiFePO4
(5)將電池級Li2CO3和C、FePO4高溫下反應,生成LiFePO4和一種可燃性氣體,該反應的化學方程式是__。
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【題目】H2是一種重要的清潔能源。
(1)已知:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH2=-49.0kJmol-1
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH3=-41.1kJmol-1
H2還原 CO反應合成甲醇的熱化學方程式為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH1,則ΔH1=___kJmol-1,該反應自發(fā)進行的條件為___
A.高溫 B.低溫 C.任何溫度條件下
(2)恒溫恒壓下,在容積可變的密閉容器中加入 1molCO和2.2mol H2,發(fā)生反應CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),實驗測得平衡時CO的轉化率隨溫度、壓強的變化如圖所示。則P1__P2,判斷的理由是_____。
(3)若反應 CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)在溫度不變且體積恒定為1的密閉容器中發(fā)生,反應過程中各物質的物質的量隨時間變化如表所示:
時間/min | 0 | 5 | 10 | 15 |
H2 | 4 | 2 | ||
CO | 2 | 1 | ||
CH3OH(g) | 0 | 0.7 |
①下列各項能作為判斷該反應達到平衡標志的是____(填字母);
A.容器內壓強保持不變 B.2v正
C.混合氣體的相對分子質量保持不變 D.混合氣體的密度保持不變
②若起始壓強為P0 kPa,則在該溫度下反應的平衡常數(shù)Kp=___(kPa)-2(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數(shù))。
③反應速率若用單位時間內分壓的變化表示,則10min內H2的反應速率v(H2)=___kPamin-1。
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【題目】元素周期表共有18個縱行,從左到右排為1~18列,即堿金屬是第一列,稀有氣體是第18列。按這種規(guī)定,下面說法正確的是( 。
A. 最外層電子數(shù)為ns2的元素都在第2列
B. 第5列元素的原子最外層電子的排布式為
C. 第10、11列為ds區(qū)的元素
D. 形成化合物種類最多的元素在第14列,屬于P區(qū)的元素
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