【題目】目前,回收溴單質(zhì)的方法主要有水蒸氣蒸餾法和萃取法等。某興趣小組通過(guò)查閱相關(guān)資料擬采用如下方案從富馬酸廢液(含溴0.27%)中回收易揮發(fā)的Br2:
(1)操作X所需要的主要玻璃儀器為 ;該儀器使用前須檢漏,檢驗(yàn)方法為 。
(2)反萃取時(shí)加入20%的NaOH溶液,其離子方程式為 。
(3)反萃取所得水相酸化時(shí),需緩慢加入濃硫酸,并采用冰水浴冷卻的原因是 。
(4)溴的傳統(tǒng)生產(chǎn)流程為先采用氯氣氧化,再用空氣水蒸氣將Br2吹出;與傳統(tǒng)工藝相比,萃取法的優(yōu)點(diǎn)是 。
(5)我國(guó)廢水三級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:廢水中苯酚的含量不得超過(guò)1.00mg·L―1,實(shí)驗(yàn)室可用一定濃度的溴水測(cè)定某廢水中苯酚的含量,其原理如下:
①請(qǐng)完成相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)步驟:
步驟1:準(zhǔn)確量取25.00mL待測(cè)廢水于250mL錐形瓶中。
步驟2:將4.5mL 0.02mol·L―1溴水迅速加入到錐形瓶中,塞緊瓶塞,振蕩。
步驟3:打開(kāi)瓶塞,向錐形瓶中加入過(guò)量的0.1mol·L―1 KI溶液,振蕩。
步驟4: ,再用0.01mol·L―1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗 Na2S2O3溶液15mL(反應(yīng)原理:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6)。
步驟5:將實(shí)驗(yàn)步驟1~4重復(fù)2次。
②該廢水中苯酚的含量為 mg·L―1。
③步驟3若持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),則測(cè)得的廢水中苯酚的含量 (填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)。
【答案】
(1)分液漏斗 (1分)
向分液漏斗中加入少量蒸餾水,檢查旋塞處是否漏水,將漏斗倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái),檢查玻璃塞是否漏水 (2分)
(2)Br2+2OH―==Br―+BrO―+H2O (2分)
(3)減少Br2的揮發(fā) (2分)
(4)沒(méi)有采用有毒氣體Cl2,更環(huán)保,產(chǎn)品更純凈 (2分)
(5)滴入2~3滴淀粉溶液 (2分) 18.8 (2分) 偏低 (2分)
【解析】
試題分析:從實(shí)驗(yàn)方案可知:富馬酸廢液中含有Br―,電解生成Br2,加入CCl4萃取后分液,再加入NaOH溶液反萃取得到含Br―和BrO―的溶液,加入硫酸酸化發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Br2。
(1)操作X為萃取分液,需要燒杯、分液漏斗等儀器;分液漏斗的檢漏方法是:向分液漏斗中加入少量蒸餾水,檢查旋塞處是否漏水,將漏斗倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái),檢查玻璃塞是否漏水。
(2)反萃取時(shí)加入20%的NaOH溶液反應(yīng)生成 NaBr、NaBrO和H2O,反應(yīng)的離子方程式為:Br2+2OH― ==Br―+BrO―+H2O。
(3)反萃取所得水相酸化時(shí),需加入濃硫酸,使Br―和BrO―轉(zhuǎn)化為Br2,因?yàn)殇鍐钨|(zhì)易揮發(fā),且濃硫酸溶解時(shí)放熱,所以需緩慢加入濃硫酸,并采用冰水浴冷卻。
(4)氯氣是有毒氣體,且空氣吹出的溴單質(zhì)易混有氯氣,使溴不純凈,所以萃取法的優(yōu)點(diǎn)是:沒(méi)有采用有毒氣體Cl2,更環(huán)保,產(chǎn)品更純凈。
(5)①硫代硫酸鈉溶液滴定碘單質(zhì),加入淀粉溶液做指示劑;滴入2~3滴淀粉溶液,再用0.01 mol·L―1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。
②依據(jù)定量關(guān)系Br2~I(xiàn)2~2Na2S2O3可求出與KI反應(yīng)的溴為:0.015L×0.01 mol·L―1×=7.5× 10―5 mol,則25mL廢水中苯酚的物質(zhì)的量為=(0.02 mol·L―1×0.0045 L―7.5×10―5mol)×=5×10―6mol,故該廢水中苯酚的含量為==0.0188g·L―1=18.8 mg·L―1。
③步驟3持續(xù)的時(shí)間較長(zhǎng),空氣中的O2也會(huì)把I―氧化為I2,造成滴定時(shí)消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏大,計(jì)算所得剩余溴的物質(zhì)的量偏大,則與苯酚反應(yīng)的溴的物質(zhì)的量偏小,最終測(cè)定的苯酚含量偏低。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下圖中電極a、b分別為Ag電極和Pt電極,電極c、d都是石墨電極。通電一段時(shí)間后,在c、d兩極上共收集到336 mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體。回答:
(1)直流電源中,M為____________極。
(2)Pt電極上生成的物質(zhì)是____________,其質(zhì)量為____________g。
(3)電源輸出的電子,其物質(zhì)的量與電極b、c、d分別生成的物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為:2∶_______∶________∶_________。
(4)AgNO3溶液的濃度(填“增大”“減小”或“不變”。下同)____________,H2SO4溶液的濃度____________。
(5)若H2SO4溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)由5.00%變?yōu)?/span>5.02%,則原有5.00%的H2SO4溶液為______g。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】2008年北京殘奧會(huì)吉祥物是以牛為形象設(shè)計(jì)的“福牛樂(lè)樂(lè)”(Funiulele)。有一種有機(jī)物的鍵線式也酷似牛形(下圖所示),故稱為牛式二烯炔醇。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )
A.牛式二烯炔醇含有4種官能團(tuán)
B.牛式二烯炔醇不能使酸性KMnO4溶液褪色
C.1 mol牛式二烯炔醇最多可跟4mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)
D.該有機(jī)物的化學(xué)式為C29H44O
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列是制備NH4NO3和Na2S2O4的一種工藝流程:(已知HNO2為弱酸)
(1)裝置Ⅰ的作用為 ,寫出該裝置中反應(yīng)的離子方程式 。
(2)若裝置Ⅱ中產(chǎn)生的硝酸根和亞硝酸根的物質(zhì)的量比為1∶1,寫出反應(yīng)的離子方程式_______;區(qū)別硝酸鈉和亞硝酸鈉晶體的方法是(寫一種)______。
(3)裝置Ⅳ中不通入氧氣會(huì)產(chǎn)生的后果是________。
(4)若起始時(shí)通入等物質(zhì)的量的NO和SO2,則通入n(NH3)∶ n(O2)=_________(假設(shè)過(guò)步驟中均完全轉(zhuǎn)化)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某化學(xué)小組以苯甲酸為原料,制取苯甲酸甲酯,已知有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)如下表:
物質(zhì) | 甲醇 | 苯甲酸 | 苯甲酸甲酯 | |
沸點(diǎn)/℃ | 64.7 | 249 | 199.6 | |
密度/g.cm-3 | 0.792 | 1.2659 | 1.0888 | |
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品
在圓底燒瓶中加入12.2 g苯甲酸和20 mL甲醇(密度約為0.79 g·cm-3),再小心加入3 mL濃硫酸,混勻后,投入幾塊碎瓷片,小心加熱使反應(yīng)完全,得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品。
(1)濃硫酸的作用是______________;若反應(yīng)產(chǎn)物水分子中有同位素18O,寫出能表示反應(yīng)前后18O位置的化學(xué)方程式:_________________________________________。
(2)甲和乙兩位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖所示的兩套實(shí)驗(yàn)室合成苯甲酸甲酯的裝置(夾持儀器和加熱儀器均已略去)。根據(jù)有機(jī)物的沸點(diǎn),最好采用__________裝置(填“甲”或“乙”)
(3)反應(yīng)物CH3OH應(yīng)過(guò)量,理由是__________________________。
Ⅱ.粗產(chǎn)品的精制
(4)苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、苯甲酸和水等,現(xiàn)擬用下列流程圖進(jìn)行精制,請(qǐng)?jiān)诹鞒虉D中方括號(hào)內(nèi)填入操作方法的名稱。
(5)通過(guò)計(jì)算,苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為__________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】歸納整理是科學(xué)學(xué)習(xí)的重要方法之一。氧族元素的部分性質(zhì)歸納整理如下:
元素 |
|
|
|
|
單質(zhì)熔點(diǎn)/℃ | -218,4 | 113 | ? | 450 |
單質(zhì)沸點(diǎn)/℃ | -183 | 444.6 | 685 | 989 |
主要化合價(jià) | -2 | -2、+4、+6 | -2、+4、+6 | ? |
原子半徑/nm | 0.074 | 0.102 | ? | 0.136 |
單質(zhì)與氫化合的難易程度 | 點(diǎn)燃時(shí)易化合 | 加熱化合 | 加熱難化合 | 不能直接 |
請(qǐng)根據(jù)上表數(shù)據(jù)以及數(shù)據(jù)變化趨勢(shì),回答下列問(wèn)題:
(1)硒的熔點(diǎn)范圍可能是:________________;
(2)碲(Te)可能的化合價(jià)有:___________________;
(3)硒(Se)的原子半徑可能在_______________________之間。
(4)從單質(zhì)與氫化合的難易程度可以推測(cè)出,O、S、Se、Te的非金屬性逐漸_________(增強(qiáng)、減弱)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】鋁熱法煉鉻廢渣主要成分為Al2O3和Cr2O3,還含有MgO、FeO、Fe2O3等雜質(zhì),以下是以煉鉻廢渣為原料回收Al2O3和Cr2O3的流程圖:
已知:
①“焙燒”涉及的主要反應(yīng):Na2CO3+Al2O32NaAlO2+CO2↑;
Cr2O3+Na2CO3+O2Na2CrO4+CO2↑(未配平);
②濾液2中涉及的反應(yīng):8CrO42--+3S2O32-+34H+===6SO42-+8Cr3++17H2O
③Ksp[Cr(OH)3]=8×10-32
根據(jù)題意回答下列問(wèn)題:
(1)請(qǐng)完成下列化學(xué)方程式的配平:
Cr2O3+ Na2CO3+ O2 Na2CrO4+ CO2↑;
(2)煉鉻廢渣在焙燒前需球磨粉碎,其目的是 。
(3)濾渣1的主要成分是 。
(4)流程中可以循環(huán)利用的物質(zhì)是 。
(5)寫出步驟Ⅲ“碳分”的離子反應(yīng)方程式: 。
(6)濾液2還原后的溶液中為使Cr3+沉淀完全,溶液pH應(yīng)小于 。(已知:lg5=0.7;當(dāng)溶液中離子濃度不大于1×10-5mol/L時(shí),可以認(rèn)為不含該離子)
(7)濾液2經(jīng)多步操作還可以獲得K2Cr2O7晶體,其操作依次是:加入稀硫酸酸化,加入KCl固體、蒸發(fā)濃縮、操作a、過(guò)濾、操作b、干燥。
①加硫酸酸化的目的是 。
②操作a、操作b分別是 、 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】通常把拆開(kāi)1 mol某化學(xué)鍵所吸收的能量看成該化學(xué)鍵的鍵能.已知部分化學(xué)鍵的鍵能如下:
化學(xué)鍵 | N—H | N—N | O=O | N≡N | O—H |
鍵能(kJ·mol-1) | 386 | 167 | 498 | 946 | 460 |
(1)發(fā)射神舟飛船的長(zhǎng)征火箭用了肼(N2H4,氣態(tài))為燃料,若它在氧氣(氣態(tài))中燃燒,生成N2(氣態(tài))和H2O(液態(tài))。1 mol肼完全燃燒時(shí)放出的熱量為_(kāi)_______。
(2)肼-空氣燃料電池是一種堿性燃料電池,電解質(zhì)溶液是20%~30%的KOH 溶液。肼-空氣燃料電池放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式是______________________________________。
(3)已知N60分子中每個(gè)N原子均以氮氮鍵結(jié)合三個(gè)氮原子,且N60分子結(jié)構(gòu)中每個(gè)氮原子均形成8個(gè)電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。試推測(cè)1個(gè)N60的結(jié)構(gòu)含有________個(gè)N—N鍵。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】碳、氮、硫是中學(xué)化學(xué)重要的非金屬元素,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的應(yīng)用。
(1)用于發(fā)射“天宮一號(hào)”的長(zhǎng)征二號(hào)火箭的燃料是液態(tài)偏二甲肼(CH3)2N-NH2,氧化劑是液態(tài)四氧化二氮。二者在反應(yīng)過(guò)程中放出大量能量,同時(shí)生成無(wú)毒、無(wú)污染的氣體。已知室溫下,1 g燃料完全燃燒釋放出的能量為42.5kJ,請(qǐng)寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式 。
(2)298 K時(shí),在2L的密閉容器中,發(fā)生可逆反應(yīng):2NO2(g) N2O4(g) ΔH=-a kJ·mol-1 (a>0) 。N2O4的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化如圖。達(dá)平衡時(shí),N2O4的濃度為NO2的2倍,回答下列問(wèn)題。
①298K時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為_(kāi)_______。
②在溫度為T1、T2時(shí),平衡體系中NO2的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是 。
a.A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:A>C
b.B、C兩點(diǎn)的氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量:B<C
c.A、C兩點(diǎn)氣體的顏色:A深,C淺
d.由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法
③若反應(yīng)在398K進(jìn)行,某時(shí)刻測(cè)得n(NO2)=0.6 mol 、n(N2O4)=1.2mol,
則此時(shí)V(正) V(逆)(填“>”、“<”或“=”)。
(3)NH4HSO4在分析試劑、醫(yī)藥、電子工業(yè)中用途廣泛,F(xiàn)向100 mL 0.1 mol·L-1NH4HSO4溶液中滴加0.1 mol·L-1NaOH溶液,得到的溶液pH與NaOH溶液體積的關(guān)系曲線如圖所示。試分析圖中a、b、c、d、e五個(gè)點(diǎn),
①水的電離程度最大的是 ;
②其溶液中c(OH-)的數(shù)值最接近NH3·H2O的電離常數(shù)
K數(shù)值的是 ;
③在c點(diǎn),溶液中各離子濃度由大到小的排列順序是
。
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