【題目】外循環(huán)三相反應器連續(xù)制備高錳酸鉀新技術是目前高錳酸鉀工業(yè)發(fā)展的主要方向。該法以軟錳礦(主要成分為MnO2)為原料生產高錳酸鉀。該工藝路線制備高錳酸鉀如下:
已知:一些化合物溶解度(單位:g)隨溫度的變化如表
物質 溫度℃ | KMnO4 | KCl | K2CO3 |
20 | 6.4 | 34.0 | 52.5 |
90 | 45.2 | 56.7 | 60.9 |
回答下列問題:
(1)原料軟錳礦與氫氧化鉀按一定的比例在“進料”時加熱熔融后再和氧氣進行“反應”,“進料”前應將軟錳礦粉碎,其作用是____。
(2)“反應”中發(fā)生反應的化學方程式為____。
(3)將K2MnO4轉化為KMnO4的生產有兩種工藝。
①“CO2歧化法”是傳統(tǒng)工藝,即向溶液中通入CO2氣體,使體系呈中性或弱堿性。
K2MnO4發(fā)生歧化反應時,能否用鹽酸代替CO2____(請?zhí)顚?/span>“能”或“不能”)。待錳酸鉀全部歧化后,靜置一段時間后過濾。從濾液中得到高錳酸鉀晶體的操作是:____。
②“電解法”為現(xiàn)代工藝,即電解K2MnO4水溶液,電解槽中陽極發(fā)生的電極反應為____,電解產物____可以循環(huán)利用。
③“CO2歧化法”和“電解法”相比較,K2MnO4的理論利用率之比為____。
【答案】增大反應物接觸面積,加快反應速率,提高原料利用率 2MnO2+O2+4KOH2K2MnO4+2H2O 不能 蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶,過濾(抽濾) MnO42--e-=MnO4- KOH 2:3
【解析】
(1)為了增大反應物接觸面積,加快化學反應速率可以在“進料”前應將軟錳礦粉碎;
(2)結合流程圖可知,MnO2、O2、KOH在加熱的條件下反應生成K2MnO4和H2O;
(3)酸性高錳酸鉀溶液具有強的氧化性,可以把鹽酸中的氯離子氧化為氯氣,故鹽酸不能代替CO2;電解K2MnO4水溶液,制取KMnO4,陽極發(fā)生氧化反應,由MnO42-轉化為MnO4-,根據(jù)“CO2歧化法”和“電解法”的化學方程式,確定K2MnO4的理論利用率之比。
(1)“進料”前應將軟錳礦粉碎,其作用是增大反應物接觸面積,加快反應速率,提高原料利用率;
(2)結合流程圖可知,MnO2、O2、KOH在加熱的條件下反應生成K2MnO4和H2O,其反應方程式為2MnO2+O2+4KOH2K2MnO4+2H2O;
(3)①在酸性條件下K2MnO4發(fā)生歧化反應生成KMnO4,KMnO4具有強氧化性,可以把氧化為Cl2,MnO4-被還原為Mn2+,故鹽酸不能代替CO2;從濾液中得到高錳酸鉀晶體的操作是蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥;
②電解時陽極發(fā)生氧化反應,電解槽中陽極發(fā)生的電極反應為MnO42--e-=MnO4-,陰極發(fā)生還原反應,陰極電極反應式為2H2O+2e-=2H2↑+2OH-,電解的總方程式為2K2MnO4+2H2OKMnO4+2H2↑+2KOH,故電解產物KOH可以循環(huán)利用;
③依據(jù)電解法方程式2K2MnO4+2H2O2KMnO4+2H2↑+2KOH,可知K2MnO4的理論產率為100%,而在二氧化碳歧化反應中3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2+K2CO3,K2MnO4的理論產率為,所以二者的理論利用率之比為3:2 。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】合成氨工藝的一個重要工序是銅洗,其目的是用銅液(醋酸二氨合銅、氨水)吸收在生產過程中產生的CO和CO2等氣體。銅液吸收CO的反應方程式為:Cu(NH3)2Ac+CO+NH3[Cu(NH3)3CO]Ac (Ac-為CH3COO-的簡寫)
(1)基態(tài)原子中未成對電子數(shù)最多的短周期元素X,與上述反應中所有元素均不在同一周期,該基態(tài)原子的電子排布式為________。
(2) [Cu(NH3)3CO]Ac組成元素中,第一電離能最大的元素是________。(填元素符號)。
(3)HAc可通過將CH3CHO氧化得到,比較HAc與乙醛的沸點高低,并說明原因:________________。
(4)C、N兩種原子可形氣體分子 (CN)2,也可形成有劇毒性的CN-。(CN)2性質與鹵素單質類似,判斷(CN)2中C原子軌道雜化類型為________。與CN-互為等電子體的一種非極性分子的化學式為________。
(5)銅晶胞結構如圖,銅晶體中每個銅原子周圍距離最近的銅原子數(shù)目為________。
。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】室溫下,用0.1000 mol·L-1 NaOH溶液分別滴定0.1000 mol·L-1 HA~HD酸的滴定曲線如圖所示。下列說法不正確的是
A.等物質的量濃度時,Ka越小滴定突變越不明顯,滴定誤差越大
B.滴定HC時,滴定終點的pH=7
C.滴定HB時,應該選擇酚酞作為指示劑
D.由圖像可知在計算HD滴定前溶液pH時不能忽略水的電離
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(1)下列各組物質中,互為同位素的是___(填序號,下同),互為同系物的是___,互為同分異構體的是____。
①紅磷與白磷 ②與 ③CH3COOCH3與CH3CH2COOCH3 ④與⑤與 ⑥與 ⑦乙醇與二甲醚
(2)按系統(tǒng)命名法給下列有機物命名:
①CH3CH(C2H5)CH(CH3)2:______。
②:_____。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】碳在冶金工業(yè)上具有重要用途。已知氧與碳的反應主要有:
Ⅰ.C(s)+O2(g)CO2(g) △H1=-394kJ·mol-1
Ⅱ.2C(s)+O2(g)2CO(g) △H2=-221kJ·mol-1
Ⅲ.2CO(g)+O2(g)2CO2(g) △H3
上述反應的△G~T如圖所示,且滿足△G=△H-T△S。
請回答:
(1)曲線a代表反應_________(填“I”、“II”或“III”),理由是__________。
(2)研究發(fā)現(xiàn),以CO2替代高溫水蒸氣作為煤氣化反應(H2O與C反應)的氣化劑,實現(xiàn)了CO2零排放的新工藝。寫出反應IV的熱化學方程式___________(碳的計量數(shù)為1)。在1273K時,測得碳轉化率[α(C)]與時間t變化如圖所示。保持其它條件不變,請畫出1773K時α(C)~t關系圖______。
(3)當T=T1時,反應IV處于平衡狀態(tài),下列關于反應IV的說法正確的是_________。
A.因平衡時△G=0,若△H變化173.3kJ·mol-1,△S變化173.3J·K-1·mol-1,計算得T1=1000K
B.T<T1時,反應向逆反應方向移動
C.當碳的濃度不再變化時,一定處于平衡狀態(tài)
D.因平衡常數(shù)K的值不再變化,反應達到了平衡
(4)當T=1273K時,僅存在CO、CO2兩種氣體,且維持總壓為1 atm,此時反應IV的Kp=112,則CO氣體所占的分壓p(CO)為___________atm。(列式即可)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】FeCl3是一種用途比較廣泛的鹽。
(1)印刷電路板是由高分子材料和銅箔復合而成?讨朴∷㈦娐窌r,要用FeCl3溶液作為“腐蝕液”,生成CuCl2和FeCl2。請寫出反應的離子方程式____________________。Cu放入0.1 mol/L FeCl3溶液中,反應一段時間后取出Cu片,溶液中Fe3+與Fe2+的物質的量濃度之比為4∶3,則反應后溶液中Cu2+與Fe3+的物質的量之比為(______)
A.3∶2 B.3∶8 C.4∶3 D.3∶4
(2)FeCl3在天然水中可生成氫氧化鐵膠體,其沉降水中懸浮物的速度高于鋁鹽(如硫酸鋁等),是城市污水及工業(yè)廢水處理的高效絮凝劑。實驗室制取氫氧化鐵膠體的方法是________(填字母序號)。
A.將飽和的FeCl3溶液滴入沸水中,生成棕黃色液體即可
B.在FeCl3溶液中加入足量的NaOH溶液
C.將飽和的FeCl3溶液滴入沸水,并繼續(xù)煮沸至生成紅褐色液體
D.將飽和的FeCl3溶液滴入沸水,并繼續(xù)煮沸至生成紅褐色沉淀
證明此膠體已經制成的最簡單方法為____________________________________。
(3)FeCl3可使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{,化學方程式如下:2FeCl3+2KI===2FeCl2+I2+2KI在上式中用雙線橋法標出該反應電子轉移的方向和數(shù)目__________________。向反應后的溶液中加入CCl4溶液,振蕩、靜置后會發(fā)現(xiàn)下層液體的顏色為 ________色,再將混合液倒入________(填儀器名稱)中,將兩層液體分離。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下面是合成藥物格列衛(wèi)的中間體J的一種合成路線:
回答下列問題:
(1)A的名稱為____,B的化學式為____。
(2)F中含氧官能團名稱為____
(3)B→C和I→J的反應類型分別為____、____。
(4)G的結構簡式為____。
(5)芳香化合物X是D的同分異構體,苯環(huán)上具有三個取代基且氨基與苯環(huán)直接相連,X能發(fā)生銀鏡反應,分子結構只有一個乙基,符合條件的X的結構式有____種。
(6)寫出用甲苯、乙醇為原料制備對氨基苯甲酸乙酯的合成路線:_________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在密閉容器中,一定條件下,進行如下反應:NO(g)+CO(g) N2(g)+CO2(g);ΔH= -373.2kJ/mol,達到平衡后,為提高該反應的速率和NO的轉化率,采取的正確措施是
A.加催化劑同時升高溫度B.加催化劑同時增大壓強
C.升高溫度同時充入N2D.降低溫度同時增大壓強
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【題目】某小組同學通過實驗研究FeCl3溶液與Cu粉發(fā)生的氧化還原反應。實驗記錄如下:
序號 | I | II | III |
實驗步驟 | 充分振蕩,加入2mL蒸餾水 | 充分振蕩,加入2mL蒸餾水 | 充分振蕩,加入2mL蒸餾水 |
實驗現(xiàn)象 | 銅粉消失,溶液黃色變淺,加入蒸餾水后無明顯現(xiàn)象 | 銅粉有剩余,溶液黃色褪去,加入蒸餾水后生成白色沉淀 | 銅粉有剩余,溶液黃色褪去,變成藍色,加入蒸餾水后無白色沉淀 |
下列說法不正確的是
A. 實驗I、II、III中均涉及Fe3+被還原
B. 對比實驗I、II說明白色沉淀的產生與銅粉的量有關
C. 實驗II、III中加入蒸餾水后c(Cu2+)相同
D. 向實驗III反應后的溶液中加入飽和NaCl溶液可能出現(xiàn)白色沉淀
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