已知:在室溫時(shí)H2OH++OH- KW=10-14  CH3COOH H++ CH3COO Ka=1.8×10-5

(1)取適量醋酸溶液,加入少量醋酸鈉固體,此時(shí)溶液中C(H+)與C(CH3COOH)的比值      (填“增大”或“減小”或“不變”)

(2)醋酸鈉水解的離子方程式為                     。當(dāng)升高溫度時(shí),C(OH)將    (填“增大”“減小”“不變”);

(3)0.5mol·L-1醋酸鈉溶液pH為m,其水解的程度(已水解的醋酸鈉與原有醋酸鈉的比值)為a;1mol·L-1醋酸鈉溶液pH為n,水解的程度為b,則m與n的關(guān)系為     ,a與b的關(guān)系為     (填“大于”“小于”“等于”);

(4)將等體積等濃度的醋酸和氫氧化鈉溶液混合后,所得溶液中離子濃度由大到小的順序是                   。

(5)若醋酸和氫氧化鈉溶液混合后pH<7,則c(Na+)_______________ c(CH3COO)(填“大于”、“小于”或“等于”),

(6)室溫時(shí),若由pH=3的HA溶液V1mL與pH=11的NaOH溶液V2 mL混合,則下列說法不正確的是____________。

A.若反應(yīng)后溶液呈中性,則c(H+)+c(OH)=2×107mol·L1

B.若V1=V2,反應(yīng)后溶液pH一定等于7

C.若反應(yīng)后溶液呈酸性,則V1一定大于V2

D.若反應(yīng)后溶液呈堿性,則V1一定小于V2

(7)在某溶液中含Mg2+、Cd2+、Zn2+三種離子的濃度均為0.01mol·L-1。向其中加入固

體醋酸鈉后測(cè)得溶液的C(OH-)為2.2×10-5mol·L-1,以上三種金屬離子中         能生成沉淀,原因是                                                 

(KSP[Mg(OH)2]=1.8×10-11、KSP[Zn(OH)2]=1.2×10-17、

KSP[Cd(OH)2]=2.5×10-14

(8)取10mL0.5mol·L-1鹽酸溶液,加水稀釋到500mL,則該溶液中由水電離出的c(H+

 =        mol/L。

 

【答案】

(1)減。2)CH3COO + H2OCH3COOH+OH-;增大(3)小于;大于(4)c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)(5)小于(6)BC(7)Cd2+、Zn2+;[OH-]=2.2×10-5mol·L-1 [M2+][OH-2=5×10-12(mol·L-135×10-12小于KSP[Mg(OH)2]=1.8×10-115×10-12大于KSP[Zn(OH)2]=1.2×10-175×10-12大于KSP[Cd(OH)2]=2.5×10-14(8)1×10-12

【解析】

試題分析:(1)因醋酸鈉固體電離產(chǎn)生CH3COO-,c(CH3COO-)增大,使的平衡CH3COOH⇌CH3COO-+H+逆向移動(dòng),C(H+)減小,C(CH3COOH)增大,所以C(H+)與C(CH3COOH)的比值減小,故答案為:減;(2)醋酸鈉水解的離子方程式為:CH3COO-+H2O⇌CH3COOH+OH-,該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),溫度升高,溶液中氫氧根離子濃度增大,故答案為:CH3COO-+H2O⇌CH3COOH+OH-;增大;(3)由于醋酸鈉溶液中,醋酸鈉的濃度越大,水解程度越小,但是溶液中的氫氧根離子的物質(zhì)的量濃度反而越大,溶液的PH越大,所以m小于n,a大于b,故答案為:小于;大于;(4)醋酸為弱電解質(zhì),將等體積、等物質(zhì)的量濃度的醋酸和氫氧化鈉溶液混合后,恰好生成CH3COONa,為強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液呈堿性,c(OH-)>c(H+),溶液中存在:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),則c(Na+)>c(CH3COO-),故答案為:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+);(5)由于溶液的PH小于7,溶液中氫離子物質(zhì)的量濃度大于氫氧根離子的濃度,氫離子主要是醋酸電離的,所以醋酸根離子濃度大于鈉離子濃度,故答案為:小于;(6)A、若反應(yīng)后溶液呈中性,溶液中氫離子濃度=氫氧根離子濃度=1×10-7mol•L-1c(H+)+c(OH-)=2×10-7mol•L-1,故A說法正確;B、醋酸是弱電解質(zhì)部分電離,醋酸的濃度大于氫氧化鈉的濃度,若V1=V2,反應(yīng)后溶液pH一定小于7,故B說法錯(cuò)誤;C、若反應(yīng)后溶液呈酸性,由于醋酸濃度大于氫氧化鈉濃度,則V1≤V2,故C說法錯(cuò)誤;D、若反應(yīng)后溶液呈堿性,由于V1=V2溶液顯示酸性,所以V1一定小于V2,故D說法正確;(7)溶液中氫氧根離子濃度是:[OH-]=2.2×10-5mol•L-1,根據(jù)[M2+][OH-]2=5×10-12(mol•L-13,由于5×10-12小于KSP[M(OH)2]=1.8×10-11,沒有氫氧化鎂沉淀生成,由于5×10-12大于KSP[Zn(OH)2]=1.2×10-17,有氫氧化鋅淀生成,由于5×10-12大于KSP[Cd(OH)2]=2.5×10-14,有Cd(OH)2沉淀生成,故答案為:Cd2+、Zn2+;(8)稀釋后溶液中的氫離子濃度是:c(H+)=0.5mol•L1×0.01L/0.5L=0.01mol/L,由于鹽酸溶液中,水電離的氫離子濃度等于溶液中的氫氧根離子的濃度,該溶液中由水電離出的c(H+)=1×10-12,故答案為:1×10-12

考點(diǎn):弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡;難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì);酸堿混合時(shí)的定性判斷及有關(guān)pH的計(jì)算。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

有A、B、C、D、E、F六種元素,試按下述所給條件推斷:①A、B、C是同一周期的金屬元素,已知原子核外有3個(gè)電子層,原子半徑A>B>C  ②D、E是非金屬元素,它們與氫化合可生成氣態(tài)氫化物HD和HE,在室溫時(shí),D的單質(zhì)是液體,E的原子比D少一個(gè)電子層  ③F是地殼中含量最高的元素.請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出A元素的名稱
,D位于周期表中第
周期
ⅦA
ⅦA
族,B的原子結(jié)構(gòu)示意圖為

(2)A元素與F元素形成的AF型化合物中所含化學(xué)鍵類型為
化學(xué)鍵、離子鍵
化學(xué)鍵、離子鍵

(3)寫出E單質(zhì)與A最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式:
Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O
Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O

(4)將C的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物投入到A的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中反應(yīng)的離子方程式:
Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O
Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2010?金平區(qū)模擬)純凈的過氧化鈣(CaO2)是白色的結(jié)晶粉末,難溶于水,不溶于乙醇、乙醚,常溫下較為穩(wěn)定,是一種新型水產(chǎn)養(yǎng)殖增氧劑,常用于鮮活水產(chǎn)品的運(yùn)輸.
已知:①在潮濕空氣中CaO2能夠發(fā)生反應(yīng):CaO2+2H2O→Ca(OH)2+H2O2 2CaO2+2CO2→2CaCO3+O2
②CaO2與稀酸反應(yīng)生成鹽和H2O2:CaO2+2H+→Ca2++H2O2
在實(shí)驗(yàn)室可用鈣鹽制取CaO2?8H2O,再經(jīng)脫水制得CaO2.CaO2?8H2O在0℃時(shí)穩(wěn)定,在室溫時(shí)經(jīng)過幾天就分解,加熱至130℃時(shí)逐漸變?yōu)闊o水CaO2
其制備過程如下:

根據(jù)以上信息,回答下列問題:
(1)用上述方法制取CaO2?8H2O的化學(xué)方程式是
CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl;或CaCl2+H2O2+2NH3?H2O+6H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl
CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl;或CaCl2+H2O2+2NH3?H2O+6H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl
;
(2)為了控制沉淀溫度為0℃左右,在實(shí)驗(yàn)室宜采取的方法是
冰水浴冷卻(或?qū)⒎磻?yīng)容器浸泡在冰水中)
冰水浴冷卻(或?qū)⒎磻?yīng)容器浸泡在冰水中)
;
(3)該制法的副產(chǎn)品為
NH4Cl
NH4Cl
(填化學(xué)式),為了提高副產(chǎn)品的產(chǎn)率,結(jié)晶前要將溶液的pH調(diào)整到合適范圍,可加入的試劑是
A
A
.       A.鹽酸       B.氨水
(4)為了檢驗(yàn)“水洗”是否合格,可取少量洗滌液于試管中,再滴加
稀硝酸酸化的硝酸銀溶液
稀硝酸酸化的硝酸銀溶液

(5)測(cè)定產(chǎn)品中CaO2的含量的實(shí)驗(yàn)步驟是:
第一步,準(zhǔn)確稱取a g產(chǎn)品于有塞錐形瓶中,加入適量蒸餾水和過量的b g  KI晶體,再滴入少量2mol/L的H2SO4溶液,充分反應(yīng).
第二步,向上述錐形瓶中加入幾滴淀粉溶液.
第三步,逐滴加入濃度為c mol/L的Na2S2O3溶液至反應(yīng)完全,消耗Na2S2O3溶液V mL.(已知:I2+2S2O32-→2I-+S4O62-(無色))
①第三步中說明反應(yīng)恰好完全的現(xiàn)象是
溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且30s不恢復(fù)
溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且30s不恢復(fù)
;
②CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
36cV×10-3
a
36cV×10-3
a
 (用字母表示).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知X、Y和Z三種元素的原子序數(shù)之和等于42.X元素原子的4p軌道上有3個(gè)未成對(duì)電子,Y元素原子的最外層2p軌道上有2個(gè)未成對(duì)電子.X跟Y可形成化合物X2Y3,Z元素可以形成負(fù)一價(jià)離子.室溫下元素W的單質(zhì)是淡黃色粉末狀固體,在空氣中燃燒生成的氣體是形成酸雨的主要污染物之一.元素R的單質(zhì)在常溫常壓下是黃綠色氣體,能溶于水.請(qǐng)回答下列問題:
(1)X元素原子基態(tài)時(shí)的電子排布式為
1s22s22p63s23p63d104s24p3
1s22s22p63s23p63d104s24p3
,該元素的符號(hào)是
As
As

(2)Y元素原子的價(jià)電子的軌道表示式為
,該元素的名稱是
;
(3)X與Z可形成化合物XZ3,該化合物的空間構(gòu)型為
三角錐
三角錐
;
(4)已知化合物X2Y3在稀硫酸溶液中可被金屬鋅還原為XZ3,產(chǎn)物還有ZnSO4和H2O,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是
As2O3+6Zn+6H2SO4=2AsH3↑+6ZnSO4+3H2O
As2O3+6Zn+6H2SO4=2AsH3↑+6ZnSO4+3H2O
;
(5)W、R 兩元素非金屬性較強(qiáng)的是
Cl
Cl
(寫元素符號(hào)).寫出能夠證明這一結(jié)論的一個(gè)實(shí)驗(yàn)事實(shí)
高氯酸的酸性強(qiáng)于硫酸或氯化氫的穩(wěn)定性強(qiáng)于硫化氫
高氯酸的酸性強(qiáng)于硫酸或氯化氫的穩(wěn)定性強(qiáng)于硫化氫

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知在室溫時(shí)純水中存在電離平衡:H2O?H++OH-.下列敘述正確的是( 。

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科目:高中化學(xué) 來源:2010-2011學(xué)年北京市密云二中高二(下)期中化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

已知在室溫時(shí)純水中存在電離平衡:H2O?H++OH-.下列敘述正確的是( )
A.升高溫度,水的電離程度增大,c(H+)增大,pH<7,所以溶液顯酸性
B.向水中加入氨水,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),水的電離受到抑制,所以c(OH-)降低
C.向水中加入少量硫酸,c(H+)增大,所以由水電離出的c(H+)>1×10-7 mol/L
D.向水中加入少量NH4Cl,NH4+結(jié)合水電離出的OH-,由水電離出的c(H+)>1×10-7 mol/L

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