【題目】運用化學(xué)反應(yīng)原理知識研究如何利用CO、SO2等有重要意義。
(1)用CO可以合成甲醇,已知:
CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-764.5kJmol-1;
CO(g)+O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJmol-1;
H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJmol-1;
則CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H=___________kJmol-1.
(2)下列措施中能夠增大上述合成甲醇反應(yīng)的反應(yīng)速率的是___________(填寫序號).
a.使用催化劑;b.降低反應(yīng)溫度;
c.增大體系壓強;d.不斷將CH3OH從反應(yīng)混合物中分離出來;
(3)在一定壓強下,容積為VL的容器中充入a mol CO與2a mol H2,在催化劑作用下反應(yīng)生成甲醛,平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖1所示.
①P1___________P2(填“大于”、“小于”或“等于”);
②100℃時,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=___________;
③100℃,達(dá)到平衡后,保持壓強P1不變的情況下,向容器中通入CO、 H2、CH3OH各0.5amol,則平衡___________(填“向左”“不”或“想右”)移動
(4)利用原電池原理,用SO2和H2O來制備硫酸,該電池用多孔材料作電極,它能吸附氣體,同時也能使氣體與電解質(zhì)溶液充分接觸,請寫出該電池的負(fù)極的電極反應(yīng)式___________;
(5)CaSO3溶液與CaC12溶液混合會生成難溶的CaSO3(Ksp=3.1×10-7),現(xiàn)將等體積的CaCl2溶液與Na2SO3溶液混合,若混合前Na2SO3溶液的濃度為2×10-3mol/L,則生成沉淀所需CaCl2溶液的最小濃度為___________。用CaSO3溶液充分吸收SO2得NaHSO2溶液,然后電解該溶液,電解原理示意圖如下圖所示。請寫出該電解池發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。
【答案】-90.1 ac 小于 ()2 向左 O2+2H2O-2e- = 4H++SO42- 3.1×10-4mol/L 2NaHSO3+H2ONa2SO3+H2SO4+H2↑
【解析】
(1)由蓋斯定律進(jìn)行分析計算;
(2)增大濃度、溫度,使用催化劑均可加快反應(yīng)速率;
(3)①相同溫度下,同一容器中,增大壓強,平衡向正反應(yīng)方向移動,則CO的轉(zhuǎn)化率增大;
②根據(jù)三段式進(jìn)行計算,根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)K= 進(jìn)行計算;
③根據(jù)Qc與K比較,判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向;
(4)用SO2和H2O來制備硫酸,負(fù)極上二氧化硫失去電子生成硫酸;
(5)若混合前Na2SO3溶液的濃度為2×10-3molL-1,等體積混合后濃度為10-3molL-1,結(jié)合Ksp計算;由圖可知電解產(chǎn)物,以此書寫電解方程式。
(1)①CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-764.5kJmol-1;②CO(g)+O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJmol-1;③H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJmol-1;由蓋斯定律可知,②+③×2-①得到CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),△H=-283.0kJ/mol-285.8kJ/mol×2+764.5kJ/mol=-90.1kJ/mol,故答案為90.1;
(2)溫度越高、壓強越大,使用催化劑都可使反應(yīng)速率增大,降低溫度反應(yīng)速率減慢,從體系中分離出甲醇,相當(dāng)于減少濃度,反應(yīng)速率減慢,故答案為ac;
(3)①由圖1可知,溫度相同時,在壓強為P2時平衡時CO的轉(zhuǎn)化率高,由反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)可知壓強越大,越有利于平衡向正反應(yīng)進(jìn)行,故壓強P1<P2;
故答案為小于;
②由于平衡常數(shù)與壓強沒有關(guān)系,所以根據(jù)圖象可知,在100℃P1時,CO的轉(zhuǎn)化率是0.5,則
CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)
起始濃度(mol/L) 0
轉(zhuǎn)化濃度(mol/L)
平衡濃度(mol/L)
所以平衡常數(shù)K==()2,故答案為()2;
③100℃,達(dá)到平衡后,保持壓強P1不變的情況下,向容器中通入CO、 H2、CH3OH各0.5amol,此時Qc==()2>K,平衡向左移動,故答案為向左;
(4)①該原電池中,負(fù)極上失電子被氧化,二氧化硫到硫酸,硫的化合價升高,所以負(fù)極上投放的氣體是二氧化硫,二氧化硫失電子和水反應(yīng)生成硫酸根離子和氫離子,所以負(fù)極上的電極反應(yīng)式為:SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+,故答案為SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+;
(5)根據(jù)CaSO3的Ksp=3.1×10-7,生成沉淀所需CaCl2溶液的最小濃度為=3.1×10-4mol/L,電解池中陽極和電源正極相連,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),電解NaHSO3溶液可制得硫酸,硫的化合價升高,所以陽極是HSO3-溶液失去電子被氧化生成SO42-,則陽極電極反應(yīng)式是:HSO3-+H2O-2e-=SO42-+3H+,陰極是溶液中的氫離子放電生成氫氣,電解時的總反應(yīng)為2NaHSO3+H2ONa2SO3+H2SO4+H2↑。
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【題目】用中和滴定法測定某燒堿樣品的純度。有以下步驟:
(1)配制待測液:用5.00 g含有少量雜質(zhì)(雜質(zhì)不與鹽酸反應(yīng))的固體燒堿樣品配制1000 mL溶液。除了燒杯外,還需要的玻璃儀器有_____________ 、____________、和_____________。
(2)滴定:
①盛裝0.1000 mol·L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)該使用_______________式滴定管。
②滴定時眼睛應(yīng)________.
③有關(guān)數(shù)據(jù)記錄如下:
測定序號 | 待測溶液的體積/mL | 所耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的體積/mL | |
滴定前 | 滴定后 | ||
1 | 20.00 | 0.50 | 20.50 |
2 | 20.00 | 1.20 | 21.20 |
(3)計算純度:燒堿樣品的純度是_______。
(4)誤差分析(填“偏高”,“偏低”,或“無影響”)
a. 酸式滴定管用蒸餾水洗后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,就直接裝入標(biāo)準(zhǔn)液,造成測定結(jié)果____________。
b、錐形瓶水洗后,又用待測液潤洗,,測定結(jié)果____________。
c、用堿式滴定管取待測液時,滴定管尖嘴處有氣泡未排出就取液入錐形瓶,造成測定結(jié)果____________。
d、滴定前,錐形瓶用水洗滌后,錐形瓶中殘留水未干燥,造成最終結(jié)果___。
e、酸式滴定管,滴定前仰視讀數(shù),滴定后平視讀數(shù),造成測定結(jié)果__________。
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【題目】下圖是第3周期11~17號元素某些性質(zhì)變化趨勢的柱形圖,下列有關(guān)說法中正確的是( )
A. y軸表示的可能是第一電離能
B. y軸表示的可能是電負(fù)性
C. y軸表示的可能是原子半徑
D. y軸表示的可能是原子形成簡單離子轉(zhuǎn)移的電子數(shù)
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【題目】鐵及其化合物在日常生活中有廣泛的應(yīng)用,回答下列問題。
(1)用K2FeO4給水消毒、殺菌時得到的Fe3+可以凈水,Fe3+凈水原因是____________(用離子方程式表示);但Fe3+凈水要腐蝕設(shè)備,在腐蝕鋼鐵設(shè)備時,除H+作用外,另一主要原因是________________________________。
(2)鋼鐵腐蝕造成很大損失,用如圖裝置防止鋼鐵腐蝕(燒杯中均為食鹽水),X極的電極材料應(yīng)是________________(填字母)。
A、鋅 B、銅 C、銀 D、石墨
(3)高鐵電池是一種新型的二次電池,電解液為堿性溶液,其反應(yīng)式如下:
3Zn + 2K2FeO4 + 8H2O3Zn(OH)2 + 2Fe(OH)3 + 4KOH
①寫出該電池放電時的正極反應(yīng)式______________________________。
②如圖為高鐵電池和常用的高能堿性電池的放電曲線,由此可得出高鐵電池的優(yōu)點有______。
(4)從保護(hù)環(huán)境的角度考慮,制備K2FeO4較好的方法為電解法,其裝置如圖所示。
①石墨做電解池的______極(填“陰”或“陽”),溶液中OH-向_____移動(填“鐵絲網(wǎng)”或“石墨”)
②電解過程中陽極的電極反應(yīng)式為______________________________。
③若維持電流強度為6A,電解5小時,理論上可制得K2FeO4的質(zhì)量為_________g(已知F=96500 C/mol,結(jié)果保留1位小數(shù))
(5)已知25℃時Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,此溫度下若在實驗室中配制5 mol/L 500 mL FeCl3溶液,為使配制過程中不出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,則至少需要加入____mL 2 mol/L的鹽酸(滴加鹽酸前后,溶液總體積不變)。
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【題目】A、B、C、D、E五種元素,它們的核電荷數(shù)依次增大,且都小于20。其中C、E是金屬元素;A和E屬同族,它們原子的最外層電子排布式為ns1。B和D也屬同族,它們原子最外層的p能級電子數(shù)是s能級電子數(shù)的兩倍。C原子的最外層電子數(shù)等于D原子的最外層電子數(shù)的一半。請回答下列問題:
(1) A元素基態(tài)原子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為_________;B元素原子中未成對電子為_________,E元素原子核外由_________種運動狀態(tài)不同的電子。
(2)寫出C元素基態(tài)原子的電子排布式:_____________________。
(3)D元素的價層電子排布圖為:_________________________。
(4)元素B與D的電負(fù)性的大小關(guān)系是B____________(填“>”“<”或“=”,下同)D,E與C的第一電離能大小關(guān)系是E________C。
(5)寫出元素C的單質(zhì)和元素E的最高價氧化物的水化物的水溶液反應(yīng)的離子方程式:____________。
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【題目】硫及其化合物有許多用途,相關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù)如下表所示:
H2S | S8 | FeS2 | SO2 | SO3 | H2SO4 | |
熔點/℃ | 85.5 | 115.2 | >600(分解) | 75.5 | 16.8 | 10.3 |
沸點/℃ | 60.3 | 444.6 | 10.0 | 45.0 | 337.0 |
回答下列問題:
(1)基態(tài)Fe原子價層電子的電子排布圖(軌道表達(dá)式)為__________,基態(tài)S原子電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為_________形。
(2)根據(jù)價層電子對互斥理論,H2S、SO2、SO3的氣態(tài)分子中,中心原子價層電子對數(shù)不同于其他分子的是_________。
(3)圖(a)為S8的結(jié)構(gòu),其熔點和沸點要比二氧化硫的熔點和沸點高很多,主要原因為__________。
(4)氣態(tài)三氧化硫以單分子形式存在,其分子的立體構(gòu)型為_____形,其中共價鍵的類型有______種;固體三氧化硫中存在如圖(b)所示的三聚分子,該分子中S原子的雜化軌道類型為________。
(5)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達(dá)式為___________g·cm3;晶胞中Fe2+位于所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長為______nm。
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【題目】如圖所示裝置中,a、b都是惰性電極,通電一段時間后,b極附近溶液呈紅色,則下列說法正確的是( )
A.X是正極,Y是負(fù)極,CuSO4溶液的pH逐漸減小
B..X是正極,Y是負(fù)極,CuSO4溶液的pH保持不變
C.X是負(fù)極,Y是正極,CuSO4溶液的pH 逐漸減小
D.X是負(fù)極,Y是正極,CuSO4溶液的pH保持不變
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】對于恒溫、恒容下的反應(yīng) 2A(g) + 2B(g)3C(g) + D(g),達(dá)到平衡狀態(tài)的是
A. 單位時間內(nèi)生成 2n mol A,同時生成 3n mol C
B. 單位時間內(nèi)生成 n mol B,同時消耗 0.5n mol D
C. 容器內(nèi)壓強不隨時間而變化
D. 容器內(nèi)混合氣體的密度不隨時間而變化
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