【題目】甲醇是重要的化工原料。利用合成氣(主要成分為(CO,CO2H2)在催化劑的作用下合成甲醇,可能發(fā)生的反應(yīng)如下:

iCO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1

iiCO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2

iiiCH3OH(g)CO(g)+2H2(g) ΔH3

回答下列問題:

(1)已知反應(yīng)2中相關(guān)化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:

化學(xué)鍵

H—H

C=O

C≡O(shè)

H—O

E/KJ·mol-1

436

803

1076

465

由此計算ΔH2=___kJ·mol-1。已知ΔH1=-63kJ·mol-1,則ΔH3=___kJ·mol-1。

(2)對于反應(yīng)1,不同溫度對CO2的平衡轉(zhuǎn)化率及催化劑的效率影響如圖所示,請回答下列問題:

①下列說法不正確的是__________

A.M點時平衡常數(shù)比N點時平衡常數(shù)大

B.溫度低于250℃時,隨溫度升高甲醇的平衡產(chǎn)率降低

C.其他條件不變,若不使用催化劑,則250℃CO2的平衡轉(zhuǎn)化率可能位于M1

D.實際反應(yīng)應(yīng)盡可能在較低的溫度下進行,以提高CO2的轉(zhuǎn)化率

②若在剛性容器中充入3molH21molCO2發(fā)生反應(yīng)1,起始壓強為4MPa,則圖中MCH3OH的體積分?jǐn)?shù)為___,250℃時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=___(MPa)-2(保留三位有效數(shù)字)

③若要進一步提高甲醇產(chǎn)率,可采取的措施有___(寫兩條即可)

(3)相同條件下,一定比例CO/CO2/H2混合氣體甲醇生成速率大于CO2/H2混合氣體甲醇生成速率,結(jié)合反應(yīng)1、2分析原因:___。

(4)以二氧化鈦表面覆蓋Cu2A12O4為催化劑,可以將CO2CH4直接轉(zhuǎn)化成乙酸,CO2(g)+CH4(g)CH3COOH(g),在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如圖所示:

250~300℃時,乙酸的生成速率降低的主要原因是___。

300~400℃時,乙酸的生成速率升高的主要原因是___

【答案】+36 +99 CD 16.7% 0.148 增大壓強、及時移走生成物、降低溫度、增大氫氣投料比、換更優(yōu)催化劑 CO的存在促使反應(yīng)平衡逆向移動;水蒸氣的量減少,促使反應(yīng)平衡正向移動 催化劑的催化效率降低 溫度升高對反應(yīng)速率影響為主要因素

【解析】

(1)根據(jù)焓變=反應(yīng)物鍵能之和-生成物鍵能之和,可得CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H2;根據(jù)蓋斯定律可得CH3OH(g)CO(g)+2H2(g)的△H3;

(2) ①反應(yīng)焓變小于零為放熱反應(yīng),溫度越高平衡常數(shù)越小,催化劑可以加快反應(yīng)的速率,但不影響平衡移動;化工生產(chǎn)時,既要考慮反應(yīng)速率又要考慮轉(zhuǎn)化率或產(chǎn)率的雙重影響,以此來選擇化工生產(chǎn)的適宜條件;

②初始投料為3molH2和1molCO2,M點CO2的轉(zhuǎn)化率為50%,恒容容器中氣體的體積分?jǐn)?shù)即物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),則列三段式進行相關(guān)計算;恒溫恒容條件下,氣體的壓強之比等于物質(zhì)的量之比,初始?xì)怏w的總物質(zhì)的量為4mol,壓強為4MPa,則平衡時氣體的總物質(zhì)的量為3mol,壓強為3MPa,據(jù)平衡時各物質(zhì)的分壓帶入平衡常數(shù)計算公式進行計算;

③該反應(yīng)氣體減少的反應(yīng),增大壓強、及時移走生成物使平衡正向移動;該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度、增大氫氣投料比、換更優(yōu)催化劑都可以提高甲醇的產(chǎn)率;

(3)CO的存在促使反應(yīng)ⅱ平衡逆向移動;水蒸氣的量減少,促使反應(yīng)ⅰ平衡正向移動,所以一定比例CO/CO2/H2混合氣體甲醇生成速率大于CO2/H2混合氣體甲醇生成速率;

(4)250~300℃時,催化劑的催化效率降低,所以乙酸的生成速率降低;300~400℃時,溫度升高對反應(yīng)速率影響為主要因素,所以乙酸的生成速率升高。

(1)根據(jù)焓變=反應(yīng)物鍵能之和-生成物鍵能之和,可得CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)H2=803×2kJ/mol+436kJ/mol-1076kJ/mol-2×465kJ/mol=+36kJ/mol;

已知①CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)H1=-63kJmol-1,②CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)H2=+36kJ/mol根據(jù)蓋斯定律反應(yīng)②-反應(yīng)①得到③CH3OH(g)CO(g)+2H2(g)的△H3=+99kJ/mol;

(2)A.反應(yīng)焓變小于零為放熱反應(yīng),溫度越高平衡常數(shù)越小,所以M點平衡常數(shù)大于N點平衡常數(shù),故A正確;

B.據(jù)圖可知溫度低于250℃時,隨溫度升高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率下降,即平衡逆向移動,所以甲醇的平衡產(chǎn)率降低,故B正確;

C.溫度相同平衡常數(shù)不變,不改變投料的情況下,即使不使用催化劑,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率也位于M點,故C錯誤;

D.雖然該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度可以增大CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,但溫度過低反應(yīng)速率會很慢,單位時間內(nèi)CO2的轉(zhuǎn)化率降低,所以不能在較低溫度下進行,故D錯誤;

綜上所述答案為CD

②初始投料為3molH21molCO2,MCO2的轉(zhuǎn)化率為50%,則列三段式有:

恒容容器中氣體的體積分?jǐn)?shù)即物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),所以CH3OH的體積分?jǐn)?shù)為=16.7%;恒溫恒容條件下,氣體的壓強之比等于物質(zhì)的量之比,初始?xì)怏w的總物質(zhì)的量為4mol,壓強為4MPa,則平衡時p(CO2)=p(CH3OH) =p(H2O)=0.5MPap(H2)=1.5MPa,則Kp==0.148

③該反應(yīng)氣體減少的反應(yīng),增大壓強可以使平衡正向移動提高甲醇的產(chǎn)率;及時移走生成物使平衡正向移動也可以增大甲醇的產(chǎn)率;該反應(yīng)焓變小于零為放熱反應(yīng),降低溫度可以使平衡正向移動從而提高甲醇的產(chǎn)率;增大氫氣投料比、換更優(yōu)催化劑都可以提高甲醇的產(chǎn)率;

(3)CO的存在促使反應(yīng)平衡逆向移動;水蒸氣的量減少,促使反應(yīng)平衡正向移動,所以一定比例CO/CO2/H2混合氣體甲醇生成速率大于CO2/H2混合氣體甲醇生成速率;

(4)250~300℃時,催化劑的催化效率降低,所以乙酸的生成速率降低;300~400℃時,溫度升高對反應(yīng)速率影響為主要因素,所以乙酸的生成速率升高。

練習(xí)冊系列答案
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【題目】粗硅提純常見方法之一是先將粗硅與HCl反應(yīng)制得SiHCl3,經(jīng)提純后再用H2還原:SiHCl3(g)+H2(g) Si(s)+3HCl(g)。在2L密閉容器中,不同溫度及不同n(H2)/n(SiHCl3)時,反應(yīng)物X的平衡轉(zhuǎn)化率關(guān)系如圖。下列判斷合理的是

A. X是H2

B. 1150℃反應(yīng)的平衡常數(shù)大于950℃時反應(yīng)的平衡常數(shù)

C. 減小Si(s)的量,有利于提高SiHCl3的轉(zhuǎn)化率

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【題目】莫沙朵林是一種鎮(zhèn)痛藥,它的合成路線如下:

1B中手性碳原子數(shù)為____________;化合物D中含氧官能團的名稱為____________。

2C與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。

3)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:____________

I.核磁共振氫譜有4個峰;

.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng);

.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).

4)已知E+X→F為加成反應(yīng),化合物X的結(jié)構(gòu)簡式為____________。

5)已知:.化合物是合成抗病毒藥阿昔洛韋的中間體,請設(shè)計合理方案以為原料合成該化合物(用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件)______________。

合成路線流程圖示例如下:

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【題目】短周期元素X、YZ原子序數(shù)之和為16,原子半徑大小為r(Y)>r(X)>r(Z),它們的常見單質(zhì)在適當(dāng)條件下可發(fā)生如圖變化,其中BC均為10電子分子。下列說法不正確的是(

A.XZ形成的某種化合物可用來殺菌消毒

B.自然界中X單質(zhì)與Y單質(zhì)不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)

C.BC分子間因形成氫鍵而使C極易溶于B

D.AC一定條件下能發(fā)生氧化還原反應(yīng)

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【題目】電催化合成氨法在電能的推動下不受熱力學(xué)平衡限制,實現(xiàn)N2、H2O常溫常壓合成氨,如圖為N2在不同電極材料表面復(fù)化的機制示意圖。下列說法正確的是(

A.電極材料起吸附作用,不影響N2的氫化過程

B.N2在氫化反應(yīng)之前需先解離成單獨的氮原子

C.電催化合成氨原子利用率100%

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【題目】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,Y和Z位于同一主族。m、n、p均為由這些元素組成的二元化合物,甲、乙、丙為其中三種元素對應(yīng)的單質(zhì),丙為淡黃色固體,易溶在XZ2中,n是一種二元弱酸。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件省略)。下列說法正確的是

A. 原子半徑:W<X<Y B. 非金屬性:Y>Z>X

C. Y與Z組成的化合物一定有漂白性 D. W與X組成的化合物中只有極性鍵

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【題目】海水是巨大的化學(xué)資源寶庫,利用海水可以提取很多物質(zhì)。

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用海水曬鹽之后的鹽鹵可提取溴,提取流程如圖:

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從海水提取食鹽和Br2之后的鹽鹵中除含有Mg2+、C1-外,還含有少量Na+、Fe2+Fe3+、SO42-CO(NH2)2等,還可以用來提取MgCl2、MgO、Mg(OH)2等物質(zhì),流程如圖所示:

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(3)海水淡化的方法主要有閃蒸法、離子交換法、電滲析法等。離子交換法淡化海水模擬過程如圖所示。氫型陽離子交換原理可表示為:HR+Na+=NaR+H+……。羥型陰離子交換樹脂填充部分存在的反應(yīng)有:ROH+C1-=RC1+OH-;______;________。

(4)電滲析法是一種利用離子交換膜進行海水淡化的方法,其原理如圖所示:

①圖中的海水沒有直接通入到陰極室中,其原因是_________

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【題目】室溫下向10 mL pH3的醋酸溶液中加水稀釋后,下列說法正確的是( )

A.氫離子的數(shù)目減少

B.溶液中不變

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