【題目】目前鉻被廣泛應(yīng)用于冶金、化工、鑄鐵及高精端科技等領(lǐng)域;卮鹣铝袉栴}:

1)基態(tài)Cr原子價(jià)層電子的軌道表達(dá)式為_______,其核外有_______種不同能量的電子。

2Cr的第二電能離(ICr)和Mn的第二電離能(IMn)分別為1590.6 kJ·mol-1、1509.0 kJ·mol-1,ICr > IMn的原因是____________

3)過氧化鉻CrO5Cr的化合價(jià)為+6,則該分子中鍵、鍵的數(shù)目之比為______。

4CrCl3的熔點(diǎn)(83℃)比CrF3的熔點(diǎn)(1100℃)低得多,這是因?yàn)?/span>___________

5Cr的一種配合物結(jié)構(gòu)如圖所示,該配合物中碳原子的雜化方式是_______,陽離子中Cr原子的配位數(shù)為_________,ClO的立體構(gòu)型為________。

6)氮化鉻晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,Cr處在N所圍成的________空隙中,如果NCr核間距離為apm,則氮化鉻的密度計(jì)算式為__________g·cm-3NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。

【答案】 7 Cr失去1個(gè)e后,3d軌道處于半充滿狀態(tài),不易失去電子,Mn失去2個(gè)e后,才處于半充滿狀態(tài) 71 CrCl3為分子晶體,CrF3是離子晶體 sp、sp3 6 正四面體形 正八面體 g/cm3 g/cm3

【解析】

過渡元素的價(jià)層電子包括最外層電子和次外層d能級(jí),不同的能級(jí),能量是不同;從它們的第一電離能的電子排布式角度進(jìn)行分析;利用化合價(jià)代數(shù)和為0進(jìn)行分析;從晶體熔沸點(diǎn)判斷;雜化軌道數(shù)等于價(jià)層電子對(duì)數(shù),從配合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析;根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析;

(1)Cr位于第四周期VIB族,價(jià)層電子排布式為3d54s1,其軌道表達(dá)式為;基態(tài)Cr的電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,有7個(gè)能級(jí),因此核外有7種不同能量的電子;

(2)Cr失去1個(gè)e后,價(jià)電子排布式為3d5,Mn失去1個(gè)e后,價(jià)電子排布式為3d54s1,前者3d為半充滿,不易失去電子;

(3)令-1價(jià)O原子個(gè)數(shù)為a,-2價(jià)O原子的個(gè)數(shù)為b,則有a2b=6,ab=5,解得a=4,b=1Cr為+6價(jià),從而推出CrO5的結(jié)構(gòu)簡式為,即鍵、鍵的數(shù)目之比為71;

(4)CrCl3為分子晶體,CrF3為離子晶體,一般離子晶體的熔沸點(diǎn)高于分子晶體;

(5)根據(jù)配合物結(jié)構(gòu),“C=S”C的雜化方式為sp,飽和碳的雜化方式為sp3;該配合物中,Cr6個(gè)N原子形成6個(gè)配位鍵,Cr的配位數(shù)為6;ClO4中有4個(gè)σ鍵,孤電子對(duì)數(shù)為=0,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,空間構(gòu)型為正四面體形;

(6)根據(jù)氮化鉻的晶胞結(jié)構(gòu),Cr處于N所圍成正八面體空隙中;Cr位于晶胞的棱上和體心,利用均攤法,其個(gè)數(shù)為=4,N位于頂點(diǎn)和面心,個(gè)數(shù)為=4,化學(xué)式為CrN,晶胞的質(zhì)量為,根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu),晶胞的邊長為為2apm,即為2a×1010cm,根據(jù)密度的定義,該晶胞的密度為g/cm3g/cm3。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】在一定溫度下的定容密閉容器中,下列情況表明反應(yīng)A(s)2B(g)C(g)+D(g) 已達(dá)到反應(yīng)限度的是

A. 混合氣體的密度保持不變B. 1mol C生成的同時(shí)有1mol D生成

C. 混合氣體的總物質(zhì)的量保持不變D. 1 mol A生成的同時(shí)有1mol C消耗

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【題目】某工廠廢液中含有氯化鈉、氯化銅和氯化亞鐵。某課外小組要從廢液中回收銅并得到鐵紅(主要成分Fe2O3),要求全過程不引入其他金屬元素。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如圖所示,回答下列問題。

(1)加入過量A溶解后,在進(jìn)行操作a時(shí)玻璃棒的作用是______________________。

(2)工廠廢液中加入過量A的目的是______________________________。

(3)溶液甲中的金屬離子是_____________________(寫離子符號(hào))。

(4)步驟①②③中所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng),其中屬于置換反應(yīng)的是________(填序號(hào))。

(5)步驟③中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________。

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【題目】AB、C為中學(xué)常見單質(zhì),其中一種為金屬;通常情況下,A為固體,B為易揮發(fā)液體,C為氣體。

DE、FG、X均為化合物,其中X是一種無氧強(qiáng)酸、E為黑色固體,H在常溫下為液體.它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(其中某些反應(yīng)條件和部分反應(yīng)物已略去)。

1)寫出化學(xué)式:A___,D___,E___,X___

2)在反應(yīng)①~⑦中,不屬于氧化還原反應(yīng)的是____。(填編號(hào))

3)反應(yīng)⑥的離子方程式為____。

4)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為____。

5)該反應(yīng)中每消耗0.3molA,可轉(zhuǎn)移電子___mol

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【題目】標(biāo)況下將8.96 L氯化氫氣體溶于水形成100 mL溶液,然后與足量的鐵屑反應(yīng)。

1)所得鹽酸溶液的物質(zhì)的量濃度是多少________?

2)參加反應(yīng)的鐵的質(zhì)量是多少________?

3)標(biāo)況下生成氫氣的體積是多少________?

4)將生成的氯化亞鐵配成400 mL溶液,此溶液中氯化亞鐵的物質(zhì)的量濃度是多少________?

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【題目】(1)鑒別KCl溶液和K2CO3的試劑是___________,離子方程式為________________。

(2)除去混入NaCl溶液中少量NaHCO3雜質(zhì)的試劑是________,離子方程式為___________

(3)除去Na2CO3粉末中混入的NaHCO3雜質(zhì)用________方法,化學(xué)方程式為_____________。

(4)除去鐵粉中混有鋁粉的試劑是___________,離子方程式為_________________________。

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【題目】現(xiàn)用18.4 mol/L的濃H2SO4來配制500mL0.2 mol/L的稀H2SO4?晒┻x擇的儀器有:①玻璃棒②燒瓶③燒杯④膠頭滴管⑤量筒⑥托盤天平⑦藥匙。

請(qǐng)回答下列問題:

(1)上述儀器中,在配制稀H2SO4時(shí)不需要使用的有_____________(填代號(hào)),還缺少的儀器是______________________。

(2)經(jīng)計(jì)算,需濃H2SO4的體積為___________,量取濃硫酸時(shí)應(yīng)選用___________(填序號(hào))(選填①10mL、②50mL、③100mL三種規(guī)格)的量筒。

(3)將所配制的稀H2SO4進(jìn)行測定,發(fā)現(xiàn)濃度小于0.2 mol/L。請(qǐng)你分析配制過程中可能引起濃度偏低的原因是___________(填字母)

a.定容時(shí)俯視標(biāo)線 b.燒杯和玻璃棒沒有洗滌

c.加蒸餾水不慎超過刻度線 d.容量瓶使用前內(nèi)壁沾有水珠

e.定容時(shí)仰視標(biāo)線

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【題目】用“雙線橋”標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目,并分別指出 氧化劑和氧化產(chǎn)物。

1Fe+CuSO4=FeSO4+Cu ________ 氧化劑是 ____________氧化產(chǎn)物是_____________

23CO+Fe2O33CO2+2Fe ________ 氧化劑是 ____________氧化產(chǎn)物是_____________,

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是(  )

A. 鋁粉投入NaOH溶液中:2Al+2OH===2AlO2-+H2

B. Na與CuSO4溶液反應(yīng):Cu2++2Na===2Na+Cu

C. 向AlCl3溶液中加入足量的氨水:Al3++3OH===Al(OH)3

D. Ba(OH)2溶液與稀硫酸反應(yīng):Ba2++2OH+2H+SO42-===BaSO4↓+2H2O

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