【題目】三氯胺()是一種飲用水二級(jí)消毒劑,可由以下反應(yīng)制備:Ⅰ. ;卮鹣铝袉(wèn)題:
1)已知:Ⅱ. Ⅲ. ,則________(用含的代數(shù)式表示)。

2)向容積均為2 L的甲、乙兩個(gè)恒溫密閉容器中分別加入,發(fā)生反應(yīng)Ⅰ,測(cè)得兩容器中隨反應(yīng)時(shí)間的變化情況如下表所示:

時(shí)間/min

0

40

80

120

160

容器甲(

4.0

3.0

2.2

1.6

1.6

容器乙(

4.0

2.9

2.0

2.0

2.0

0~80 min內(nèi),容器甲中________。

②反應(yīng)Ⅰ的________0(填),其原因?yàn)?/span>________________________。

③關(guān)于反應(yīng)Ⅰ,下列說(shuō)法正確的是________(填選項(xiàng)字母)。

a.容器內(nèi),說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)

b.容器內(nèi)氣體密度不變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)

c.達(dá)平衡后,加人一定量,平衡逆向移動(dòng)

d.達(dá)平衡后,按原投料比再充入一定量反應(yīng)物,平衡后的轉(zhuǎn)化率增大

④溫度為時(shí)HClg)的平衡體積分?jǐn)?shù)=________,該溫度下,若改為初始體積為2 L的可變?nèi)萜,平衡時(shí)容器中________(填”“1.6 mol。

⑤溫度為時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)________。

【答案】 (或 容器乙中反應(yīng)速率快,所以,又因?yàn)槿萜饕抑衅胶鈺r(shí)大,說(shuō)明升高溫度,平衡逆向移動(dòng), bd 0.6

【解析】

Ⅰ.(1)已知:Ⅱ. ,Ⅲ. ,由蓋斯定律可知,(+)可得,由此計(jì)算H的值;

(2)0~80 min內(nèi),容器甲中Cl2的變化物質(zhì)的量為4.0mol-2.2mol=1.8mol,由可知,n(NH3)==0.6mol,結(jié)合計(jì)算;

②溫度越高,反應(yīng)速率越快,達(dá)到平衡所需要的時(shí)間越短,溫度高平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng);

③可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),同種物質(zhì)的正逆速率相等,各組分的濃度、含量保持不變,由此衍生的其它一些量不變,判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,該物理量由變化到不再變化說(shuō)明到達(dá)平衡。

④溫度為時(shí) NH3(g)+3Cl2(g)=NCl3(l)+3HCl

起始物質(zhì)的量(mol)4.0 4.0 0

變化物質(zhì)的量(mol)0.8 2.4 2.4

平衡物質(zhì)的量(mol)3.2 1.6 2.4

HCl(g)的平衡體積分?jǐn)?shù)=;體積減小,平衡向氣體總物質(zhì)的量減小的方向移動(dòng);

⑤溫度為時(shí) NH3(g)+3Cl2(g)=NCl3(l)+3HCl

起始物質(zhì)的量(mol)4.0 4.0 0

變化物質(zhì)的量(mol) 2.0 2.0

平衡物質(zhì)的量(mol) 2.0 2.0

根據(jù)反應(yīng)的平衡常數(shù)計(jì)算。

Ⅰ.(1)已知:Ⅱ. ,Ⅲ. ,由蓋斯定律可知,(+)可得,則H=(+);

(2)①①0~80 min內(nèi),容器甲中Cl2的變化物質(zhì)的量為4.0mol-2.2mol=1.8mol,由可知,n(NH3)==0.6mol,結(jié)合===3.75×10-3molL-1min-1

②容器甲達(dá)到平衡所需要的時(shí)間比容器乙達(dá)到平衡需要的時(shí)間長(zhǎng),則T2T1,容器乙中平衡時(shí)的Cl2的物質(zhì)的量大于容器甲平衡時(shí)Cl2的物質(zhì)的量,即升高溫度平衡逆向移動(dòng),故H0

a.起始量2molCl22molNH3,若容器內(nèi)Cl2NH3物質(zhì)的量之比為31,不能證明濃度不變,則不能表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故a錯(cuò)誤;

bNCl3(l)為液體,反應(yīng)前后氣體質(zhì)量變化,氣體體積不變,若容器內(nèi)氣體密度不變,則表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故b正確;

c.反應(yīng)達(dá)到平衡后,其他條件不變,加入一定量的NCl3(l)為液體不影響此平衡的移動(dòng),故c錯(cuò)誤;

d.反應(yīng)達(dá)到平衡后,其他條件不變,在原容器中按=1:1繼續(xù)充入一定量反應(yīng)物,壓強(qiáng)增大,平衡正向進(jìn)行,Cl2的轉(zhuǎn)化率增大,故d正確;

故答案為bd;

④溫度為時(shí) NH3(g)+3Cl2(g)=NCl3(l)+3HCl

起始物質(zhì)的量(mol)4.0 4.0 0

變化物質(zhì)的量(mol)0.8 2.4 2.4

平衡物質(zhì)的量(mol)3.2 1.6 2.4

HCl(g)的平衡體積分?jǐn)?shù)=;該溫度下,在體積為2L的密閉容器內(nèi)進(jìn)行達(dá)到平衡后容器內(nèi)的壓強(qiáng)減小,若改為初始體積為2 L的可變?nèi)萜,則容器的體積不斷減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),容器中的物質(zhì)的量不斷減小,重新平衡后,1.6 mol

⑤溫度為時(shí) NH3(g)+3Cl2(g)=NCl3(l)+3HCl

起始物質(zhì)的量(mol)4.0 4.0 0

變化物質(zhì)的量(mol) 2.0 2.0

平衡物質(zhì)的量(mol) 2.0 2.0

則反應(yīng)的平衡常數(shù)==0.6。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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2)若不考慮操作、藥品及其用量等方面的影響,該實(shí)驗(yàn)測(cè)得結(jié)果會(huì)___________(填“偏高”、“偏低”,“無(wú)影響”)。

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A.原子半徑:

B.簡(jiǎn)單離子的氧化性:

C.XYYZ均可形成具有漂白性的化合物

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1)基態(tài)Fe原子價(jià)層電子的電子排布圖為________,基態(tài)Si原子電子占據(jù)最高能級(jí)的電子云輪廓圖為________形。

2)綠簾石的組成為,將其改寫(xiě)成氧化物的形式為_____________.

3分子的中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為________,分子的立體構(gòu)型為________;四鹵化硅的熔、沸點(diǎn)如下,分析其變化規(guī)律及原因________________________________

熔點(diǎn)/K

182.8

202.7

278.5

393.6

沸點(diǎn)/K

177.4

330.1

408

460.6

4可與乙二胺(,簡(jiǎn)寫(xiě)為en)發(fā)生如下反應(yīng):的中心離子的配位數(shù)為________;中的配位原子為________。

5)在硅酸鹽中,四面體(圖a)通過(guò)共用頂角氧離子可形成多種結(jié)構(gòu)形式。圖b為一種多硅酸根,其中Si原子的雜化形式為________,化學(xué)式為________________。

O· Si

a

b

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【題目】NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是

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(1)砷元素的基態(tài)原子價(jià)電子排布圖為_____________;

(2)氮元素的單質(zhì)除了N2外,還有N4,則N4中的N原子的軌道雜化方式為____________;

(3)對(duì)氨基苯甲醛與鄰氨基苯甲醛相比,沸點(diǎn)較高的是_________(填空前者后者”),原因是________;

(4)王水溶解黃金的反應(yīng)如下:Au+HNO3+4HCl=H[AuCl4]+NO+2H2O,產(chǎn)物中的H[AuCl4]是配合物,它的配位體是____________,Au元素提供_________

(5)砷化鎵屬于第三代半導(dǎo)體,它能直接將電能轉(zhuǎn)變?yōu)楣饽,砷化鎵燈泡壽命是變通燈泡?/span>100倍,而耗能只有其10%。推廣砷化鎵等發(fā)光二極管(LED)照明,是節(jié)能減排的有效舉措。已知砷化鎵的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,晶胞參數(shù)α=565pm。(黑球:Ga, 白球:As)

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(1)A_____,C______ (填元素名稱)。

(2)H與鹽酸反應(yīng)生成 E 的化學(xué)方程式是_________。

(3)EF反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。

(4)FG的水溶液反應(yīng)生成ID的離子方程式是_____________。

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