【題目】下列關系圖中,A是一種正鹽,B是氣態(tài)氫化物,C是單質,F是強酸。當X無論是強酸還是強堿時都有如下轉化關系(其他反應產物及反應所需條件均已略去),當X是強堿時,過量的B跟Cl2反應除生成C外,另一產物是鹽酸鹽。
下列說法中不正確的是( )
A. 當X是強酸時,A、B、C、D、E、F中均含同一種元素,F可能是H2SO4
B. 當X是強堿時,A、B、C、D、E、F中均含同一種元素,F是HNO3
C. B和Cl2的反應是氧化還原反應
D. 當X是強酸時,C在常溫下是氣態(tài)單質
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【題目】現(xiàn)有AlCl3和MgSO4混合溶液,向其中不斷加入NaOH溶液,得到沉淀的量與加入NaOH溶液的體積如圖所示。原溶液中Cl-與SO42-的物質的量之比為( )
A.3∶1B.4∶1C.5∶1D.6∶1
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【題目】工業(yè)上以CO2和NH3為原料合成尿素。在尿素合成塔中的主要反應可表示如下:
反應Ⅰ:2NH3(g)+CO2(g)NH2CO2NH4(s) ΔH1=-159.47 kJ·mol-1
反應Ⅱ:NH2CO2NH4(s) CO(NH2)2(s)+H2O(g) ΔH2=+72.49 kJ·mol-1
總反應Ⅲ:2NH3(g)+CO2(g) CO(NH2)2(s)+H2O(g) ΔH3
回答下列問題:
(1)在相同條件下,反應Ⅰ分別在恒溫恒容容器中和絕熱恒容容器中進行,二者均達到平衡后,c(CO2)恒溫________c(CO2)絕熱(填“大于”“小于”或“等于”);ΔH3=____________。
(2)某研究小組為探究反應Ⅰ中影響c(CO2)的因素,在恒溫下將0.4 mol NH3和0.2 mol CO2放入容積為2 L的密閉容器中,t1時達到化學平衡,c(CO2)隨時間t變化曲線如圖甲所示,在0~t1時間內該化學反應速率υ(NH3)=____________;若其他條件不變,t1時將容器體積壓縮到1 L,t2時達到新的平衡。請在圖甲中畫出t1~t2時間內c(CO2)隨時間t變化的曲線。___________________________________
(3)在150 ℃時,將2 mol NH3和1 mol CO2置于a L 密閉容器中,發(fā)生反應Ⅲ,在t時刻,測得容器中CO2轉化率約為73%,然后分別在溫度為160 ℃、170 ℃、180 ℃、190 ℃時,保持其他初始實驗條件不變,重復上述實驗,經過相同時間測得CO2轉化率并繪制變化曲線(見圖乙)。在150~170 ℃之間,CO2轉化率呈現(xiàn)逐漸增大的變化趨勢,其原因是__________180 ℃時反應Ⅲ的平衡常數K=____________(用含a的式子表示)。
(4)侯氏制堿法主要原料為NaCl、CO2和NH3,其主要副產品為NH4Cl,已知常溫下,NH3·H2O的電離常數Kb=1.8×10-5,則0.2 mol·L-1 NH4Cl溶液的pH約為________(取近似整數)。
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【題目】按如圖所示裝置進行實驗,將液體A逐滴加入到固體B中,下列敘述不正確的是
A. 若A為濃硫酸,B為K2SO3,C中盛品紅溶液,則C中溶液褪色
B. 若A為濃氨水,B為生石灰,C中盛AlCl3溶液,則C中先變渾濁后澄清
C. 若A為醋酸,B為CaCO3,C中盛Na2SiO3溶液,則C中溶液中變渾濁
D. 若A為雙氧水,B為MnO2,C中盛Na2S溶液,則C中溶液中變渾濁
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【題目】根據如圖的轉化關系判斷下列說法正確的是
反應②:2Cl2+2Ca(OH)2==CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;⑤為置換反應(反應條件已略去,漂白粉主要成分為Ca(ClO)2;)。
A.反應①②③④⑤均可寫出離子方程式
B.相同條件下生成等量的O2,反應③和④轉移的電子數之比為1: 1
C.反應①中氧化劑與還原劑的物質的量之比為1: 4
D.反應⑤說明該條件下鋁的還原性強于錳
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【題目】將高碘酸H5IO6加入MnSO4溶液中可使溶液呈紫紅色,已知H5IO6在反應中發(fā)生如下過程:H5IO6→HIO3。完成下列填空:
(1)將該反應的氧化劑、還原劑及配平后的系數填入正確位置,并用單線橋法標明電子轉移的方向和數目。________________
(2)生成2 mol的HIO3轉移的電子數為___________
(3)若向H5IO6溶液中加入足量的下列物質,能將碘元素還原成I的是_____(選填序號)
a.鹽酸 b.硫化氫 c.溴化鈉 d.硫酸亞鐵
(4)若向H5IO6的溶液中加入過量的過氧化氫溶液,再加入淀粉溶液,溶液變藍,同時有大量氣體產生。請寫出此反應的化學方程式:___________________
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【題目】某學習小組設計實驗探究CuSO4分解產物
Ⅰ.甲同學選擇下列裝置設計實驗探究硫酸銅分解的氣態(tài)產物SO3、SO2和O2,并驗證SO2的還原性。
回答下列有關問題:
(1)上述裝置按氣流從左至右排序為A、D、___E、F(填代號)。
(2)裝置D的作用是____;能證明有SO3生成的實驗現(xiàn)象是____。
(3)在實驗過程中C裝置中紅色溶液逐漸變?yōu)闊o色溶液,說明A中分解產物有:___;待C中有明顯現(xiàn)象后,F開始收集氣體,F裝置中集氣瓶收集到了少量氣體,該氣體是___(填化學式)。
(4)為了驗證SO2的還原性,取E裝置中反應后的溶液于試管中,設計如下實驗:
a.滴加少量的NH4SCN溶液 b.滴加少量的K3[Fe(CN)6]溶液
c.滴加酸性KMnO4溶液 d.滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液
其中,方案合理的有____(填代號),寫出E裝置中可能發(fā)生反應的離子方程式:___。
Ⅱ.乙同學利用A中殘留固體驗證固體產物(假設硫酸銅已完全分解)查閱資料知,銅有+2、+1價,且分解產物中不含0價的銅。Cu2O在酸性條件下不穩(wěn)定,發(fā)生反應:Cu2O+2H+ =Cu+Cu2++H2O。
(5)為了驗證固體產物中是否有Cu2O,設計了下列4種方案,其中能達到實驗目的的是____。
甲:取少量殘留固體于試管,滴加足量的稀硝酸,觀察溶液顏色是否變?yōu)樗{色
乙:取少量殘留固體于試管,滴加足量的稀硫酸,觀察溶液顏色是否變?yōu)樗{色
丙:取少量殘留固體于試管,滴加足量的稀鹽酸,觀察是否有紅色固體生成
。喝∩倭繗埩艄腆w于試管,通入氫氣,加熱,觀察是否生成紅色固體
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【題目】以廢舊鋅錳電池初步處理分選出的含錳廢料(MnO2、MnOOH、MnO及少量Fe、Pb等)為原料制備高純MnCl2·xH2O,實現(xiàn)錳的再生利用。其工作流程如下:
資料a.Mn的金屬活動性強于Fe;Mn2+在酸性條件下比較穩(wěn)定,pH高于5.5時易被O2氧化。
資料b.生成氫氧化物沉淀的pH
Mn(OH)2 | Pb(OH)2 | Fe(OH)3 | |
開始沉淀時 | 8.1 | 6.5 | 1.9 |
完全沉淀時 | 10.1 | 8.5 | 3.2 |
注:金屬離子的起始濃度為0.1 mol·L-1
(1)過程Ⅰ的目的是浸出錳。經檢驗濾液1中含有的陽離子為Mn2+、Fe3+、Pb2+和H+。
①MnOOH與濃鹽酸反應的離子方程式是_______________________________。
②檢驗濾液1中只含Fe3+不含Fe2+的操作和現(xiàn)象是:_________________________________________。
③Fe3+由Fe2+轉化而成,可能發(fā)生的反應有:
a.2Fe2++Cl2=2Fe3+2Cl-
b.4Fe2++O2+4H+=2Fe3++2H2O
c.……
寫出c的離子方程式:____________________。
(2)過程Ⅱ的目的是除鐵。有如下兩種方法,
ⅰ.氨水法:將濾液1先稀釋,再加適量10%的氨水,過濾。
ⅱ.焙燒法:將濾液1濃縮得到的固體于290℃焙燒,冷卻,取焙燒物,加水溶解,過濾,再加鹽酸酸化至pH小于5.5。
已知:焙燒中發(fā)生的主要反應為2FeCl3+3O2=2Fe2O3+3Cl2,MnCl2和PbCl2不發(fā)生變化。
①氨水法除鐵時,溶液pH應控制在_____________之間。
②兩種方法比較,氨水法除鐵的缺點是____________。
(3)過程Ⅲ的目的是除鉛。加入的試劑是____________。
(4)過程Ⅳ所得固體中的x的測定如下,取m1g樣品,置于氯化氫氛圍中加熱至失去全部結晶水時,質量變?yōu)?/span>m2g。則x=____________。
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【題目】2019年9月12日11時26分,我國在太原衛(wèi)星發(fā)射中心用長征四號乙運載火箭,成功將資源一號02D衛(wèi)星發(fā)射升空。資源一號02D衛(wèi)星將為國家自然資源資產管理和生態(tài)監(jiān)理工作提供穩(wěn)定的數據保障,同時兼顧防災減災、環(huán)境保護、城鄉(xiāng)建設、交通運輸、應急管理等相關領域應用需求。
(1)衛(wèi)星改變運行的路線時需要噴火消耗燃料,其燃料一般是肼(N2H4)。肼中N的化合價是___,肼在空氣中燃燒的化學方程式如下,請用雙線橋法標出該反應中電子轉移的方向和數目___。
N2H4+O2N2+2H2O
該反應中的氧化劑是___,被氧化的元素是___,每生成1molH2O轉移電子___mol。
(2)近幾年來,太原市在環(huán)境保護方面采取了一系列措施,其中的噴霧車、灑水車都是為了降低空氣中的粉塵。含有粉塵的空氣是否屬于膠體___(填“是”或“否”),證明的方法是___,觀察到的現(xiàn)象是___。
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