乙基香草醛（             ）是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁。

   （1）任意寫(xiě)出兩種乙基香醛分子中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)            。

   （2）乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸，A可以發(fā)生以下變化：

        提示：①RCH2OH→RCHO
 
        ②與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基

   （a）由A→C的反應(yīng)屬于          （填反應(yīng)類(lèi)型）

   （b）寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式               。
 
 


   （3）乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D（CH3O—         —COOCH3）是一種醫(yī)藥中
 
 


間體，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛（CH2O—         —CHO）合成D（其它原料自

選，用反應(yīng)流程圖表示，并注明必要的反應(yīng)條件）。                        

 
 


   （1）醛基（酚）羥基  醚鍵（2分）

   （2）（a）取代反應(yīng)（2分）

   （b）

   （3）

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

乙基香草醛（）是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁．
（1）乙基香草醛分子中的含氧官能團(tuán)有乙氧基、
醛基
醛基
、
羥基（或酚羥基）
羥基（或酚羥基）
．核磁共振譜表明該分子中有
7
7
種不同類(lèi)型的氫原子．
（2）乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸，A可發(fā)生以下變化：

提示：a．RCH2OH
 CrO3/H2SO4 
.
RCHO
RCHO
b．與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基．
①A分子中手性碳原子的個(gè)數(shù)是
1
1
．
②寫(xiě)出在加熱條件下C與NaOH水溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
、
、
．
（3）乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D（）是一種醫(yī)藥中間體，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛（）合成D．用反應(yīng)流程圖表示如下，請(qǐng)將反應(yīng)條件寫(xiě)在箭號(hào)下方，試劑或原料寫(xiě)在箭號(hào)上方，中間產(chǎn)物填在下圖中的方框內(nèi)．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2012?長(zhǎng)寧區(qū)一模）Ⅰ有機(jī)物的結(jié)構(gòu)也可用鍵線(xiàn)式表示．如：
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
鍵線(xiàn)式
（1）具有相同碳原子數(shù)的環(huán)烷烴與
單烯烴
單烯烴
是同分異構(gòu)體．
（2）的分子式為
C10H16
C10H16
；
（3）乙炔3分子聚合的產(chǎn)物為苯．寫(xiě)出丙炔三分子聚合形成的芳香烴分子的鍵線(xiàn)式

（4）由以及必要的無(wú)機(jī)試劑可合成，寫(xiě)出第一步合成反應(yīng)的化學(xué)方程式
．
（5）的一種同分異構(gòu)體A，它的一氯代物有三種．與Br2按1：1加成產(chǎn)物只有一種（不考慮順?lè)础⒘Ⅲw異構(gòu)），則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
．
Ⅱ乙基香草醛（  ）是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁．
（1）乙基香草醛分子中的含氧官能團(tuán)有乙氧基、
醛基
醛基
、
酚羥基
酚羥基
．核磁共振譜表明該分子中有
7
7
種不同類(lèi)型的氫原子．
乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸，A可發(fā)生以下變化：

提示：a．RCH2OH
CrO3/H2SO4
RCHO
b．與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基．
（2）A生成C的反應(yīng)類(lèi)型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
．
（3）寫(xiě)出在加熱條件下C與NaOH水溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
．
（4）乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D（    ）是一種醫(yī)藥中間體．
請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛（ ）合成D．用反應(yīng)流程圖表示如下，請(qǐng)將后面一步的反應(yīng)條件寫(xiě)在箭號(hào)下方，試劑或原料寫(xiě)在箭號(hào)上方，中間產(chǎn)物填在下圖中的方框內(nèi)．并寫(xiě)出茴香醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式．
、
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2008?平頂山模擬）乙基香草醛（）是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁．
（1）根據(jù)乙基香草醛結(jié)構(gòu)，該物質(zhì)可以看成是
①④
①④
．
①醛  ②酯  ③羧酸  ④酚  ⑤醇
（2）乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸，A可發(fā)生以下變化：

提示：①RCH2OH
CrO3/H2SO4
RCHO
②R-OH+HBr→R-Br+H2O
③與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基
（a）上述各轉(zhuǎn)化關(guān)系中，下列反應(yīng)類(lèi)型沒(méi)有涉及到的有
①③
①③
（填寫(xiě)序號(hào)）．
①還原反應(yīng)     ②氧化反應(yīng)     ③加成反應(yīng)    ④取代反應(yīng)
（b）寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
．
（3）乙基香草醛的一種同分異構(gòu)體D（）是一種醫(yī)藥中間體．請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛（）合成D（其他原料自選，用反應(yīng)流程圖表示，并注明必要的反應(yīng)條件）．例如：．
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

乙基香草醛（精英家教網(wǎng)）是食品添加劑的增香原料．
（1）寫(xiě)出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)
 
．
（2）與乙基香草醛互為同分異構(gòu)體，能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體，且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈（不含R-O-R′及R-O-COOH結(jié)構(gòu)）的有
 
種．
（3）A是上述同分異構(gòu)體中的一種，可發(fā)生如圖所示變化：
精英家教網(wǎng)
已知：Ⅰ．RCH2OH
CrO3/H2SO4
RCHO；
Ⅱ．與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基．
①寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
 
，反應(yīng)②發(fā)生的條件是
 
．
②由A可直接生成D，反應(yīng)①和②的目的是
 
．
③寫(xiě)出反應(yīng)方程式：A→B
 
，C與NaOH水溶液共熱：
 
．
（4）乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體E（精英家教網(wǎng)）是一種醫(yī)藥中間體．由茴香醛（精英家教網(wǎng)）合成E（其他原料自選），涉及的反應(yīng)類(lèi)型有（按反應(yīng)順序填寫(xiě)）
 
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

有機(jī)物M乙基香草醛（ 精英家教網(wǎng)  ）是食品添加劑的增香原料．回答下列問(wèn)題：
（1）寫(xiě)出有機(jī)物M分子中含氧不飽和官能團(tuán)的名稱(chēng)
 
．
（2）A是M的同分異構(gòu)體中的一種，可發(fā)生以下變化：
精英家教網(wǎng)
已知：與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基．
①寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
 
，反應(yīng)②發(fā)生的條件是
 
．
②由A可直接生成D，反應(yīng)①和②的目的是
 
．
③寫(xiě)出C與NaOH水溶液共熱的化學(xué)方程式：
 
．
（3）乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體E（精英家教網(wǎng)）是一種醫(yī)藥中間體．由茴香醛（精英家教網(wǎng)） 合成E（其他原料自選），涉及的反應(yīng)類(lèi)型有（按反應(yīng)順序填寫(xiě)，表格不足可補(bǔ)充也可不填滿(mǎn)）
反應(yīng)順序編號(hào) 反應(yīng)類(lèi)型 對(duì)應(yīng)反應(yīng)條件 1
 
 
 2
 
 
 3
 
 

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同步練習(xí)冊(cè)答案