【題目】2019年10月9日,瑞典皇家科學(xué)院將2019年度諾貝爾化學(xué)獎授予美國JohnBGoodenough教授、M.stanleyWhittlingham教授和日本化學(xué)家AkiraYoshino,以表彰其在鋰離子電池的發(fā)展方面作出的貢獻。
(1)基態(tài)鋰原子核外能量最高的電子所處能級的電子云輪廓圖的形狀為___;基態(tài)磷原子第一電離能比硫的___ (填“大”或“小”),原因是___。
(2)實室中可用KSCN或K4[Fe(CN)6]來檢驗Fe3+,FeCl3與KSCN溶液混合,可得到配位數(shù)為5的配合物的化學(xué)式是___;
(3)磷酸(H3PO4)和亞磷酸(H3PO3)是磷元素的兩種含氧酸。PO43-的空間構(gòu)型為___;亞磷酸與NaOH反應(yīng)只生成NaHPO3和NaH2PO3兩種鹽,則H3PO3的結(jié)構(gòu)式為___。
(4)磷酸分子間脫水可生成多磷酸,其某一鈣鹽的結(jié)構(gòu)如圖所示:
由圖推知該多磷酸鈣鹽的通式為__(用n表示重復(fù)單元數(shù))
(5)氧化亞鐵晶體的晶胞如圖所示。已知:氧化亞鐵晶體的密度為ρg·cm-3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。在該晶胞中,與O2-緊鄰且等距離的Fe2+數(shù)目為__;Fe2+與O2-最短核間距為___pm。
【答案】球形 大 基態(tài)磷原子的3p軌道處于半充滿狀態(tài),較穩(wěn)定 K2[Fe(SCN)5] 正四面體 (CaP2O6)n 6 pm
【解析】
(1)基態(tài)鋰原子價電子排布式為2s1,電子最高占據(jù)2s能級,電子云輪廓圖形為球形;基態(tài)磷原子的3p軌道處于半充滿狀態(tài),較穩(wěn)定,所以磷的第一電離能比硫大;
(2)Fe3+與SCN-形成的配合物中,Fe3+提供空軌道,SCN-提供孤對電子作為配體,所以配位數(shù)為5的配離子為[Fe(SCN)5]2-,相應(yīng)的配合物的化學(xué)式是K2[Fe(SCN)5];
(3)PO43-中P的價層電子對數(shù)為4+=4,無孤電子對,所以的空間構(gòu)型為正四面體;亞磷酸H3PO3與NaOH反應(yīng)只生成NaHPO3和NaH2PO3兩種鹽,說明亞磷酸含有2個羥基氫原子,另外的一個H、O直接與P相接,所以H3PO3的結(jié)構(gòu)式為;
(4)根據(jù)圖知,其最小的重復(fù)部分為,據(jù)此判斷形成鹽的化學(xué)通式為 (CaP2O6)n;
(5)以體心O2-研究,與O2-緊鄰且等距離的Fe2+處于面心,共有6個;Fe2+與O2-的最短核間距等于晶胞棱長的,晶胞中Fe2+數(shù)目=8×+6×=4,O2-離子數(shù)目=1+12×=4,所以晶胞質(zhì)量=g,設(shè)二者最短距離為a pm,則晶胞棱長=2a pm,晶胞的體積為(2a×10-10cm)3=8a3×10-30cm3,則:g=ρgcm-3×8a3×10-30cm3,解得a=pm。
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【題目】連二次硝酸(H2N2O2)是二元酸,可用于制N2O氣體。
(1)連二次硝酸中氮元素的化合價為___。
(2)常溫下,用0.01mol·L-1NaOH溶液滴定10mL0.01mol·L-1H2N2O2溶液,測得溶液pH與NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。
寫出H2N2O2在水溶液中電離的主要方程式:___。
②c點時溶液中下列離子Na+、OH-、N2O22-、HN2O2-,濃度由大到小的順序為___。
③b點時溶液中的溶質(zhì)為___。
④a點時溶液中c(Na+)___c(HN2O2-)+c(N2O22-)(填“>”“<”或“=”)。
(3)硝酸銀溶液和連二次硝酸鈉溶液混合,可得到黃色的連二次硝酸銀沉淀,向該體系中滴加硫酸鈉溶液,白色沉淀和黃色沉淀共存時,該體系中=___[已知Ksp(Ag2N2O2)=4.2×10-9,Ksp(Ag2SO4)=1.4×10-5].
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【題目】下列說法正確的是( )
A.如圖有機物核磁共振氫譜中出現(xiàn)8組峰
B.如圖有機物分子式為C10H12O3
C.分子式為C9H12的芳香烴共有9種
D.藍烷的一氯取代物共有6種(不考慮立體異構(gòu))
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【題目】2019年諾貝爾化學(xué)獎頒給了日本吉野彰等三人,以表彰他們對鋰離子電池研發(fā)的卓越貢獻。
(1)工業(yè)中利用鋰輝石(主要成分為LiAlSi2O6,還含有FeO、CaO、MgO等)制備鈷酸鋰(LiCoO2)的流程如圖:
回答下列問題:
①鋰輝石的主要成分為LiAlSi2O6,其氧化物的形式為___。
②為提高“酸化焙燒”效率,常采取的措施是___。
③向“浸出液”中加入CaCO3,其目的是除去“酸化焙燒”中過量的硫酸,控制pH使Fe3+、A13+完全沉淀,則pH至少為___。(已知:,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-33,完全沉淀后離子濃度低于1×l0-5)mol/L)。
④“濾渣2”的主要化學(xué)成分為___。
⑤“沉鋰”過程中加入的沉淀劑為飽和的___(化學(xué)式)溶液。
(2)利用鋰離子能在石墨烯表面和電極之間快速大量穿梭運動的特性,開發(fā)出石墨烯電池,電池反應(yīng)式為LiCoO2+C6LixC6+Li1-xCoO2其工作原理如圖2。下列關(guān)于該電池的說法正確的是___(填字母)。
A.過程1為放電過程
B.該電池若用隔膜可選用質(zhì)子交換膜
C.石墨烯電池的優(yōu)點是提高電池的儲鋰容量進而提高能量密度
D.充電時,LiCoO2極發(fā)生的電極反應(yīng)為LiCoO2-xe-=xLi++Li1-xCoO2
E.對廢舊的該電池進行“放電處理”讓Li+嵌入石墨烯中而有利于回收
(3)LiFePO4也是一種電動汽車電池的電極材料,實驗室先將綠礬溶解在磷酸中,再加入氫氧化鈉和次氯酸鈉溶液反應(yīng)獲得FePO4固體。再將FePO4固體與H2C2O4和LiOH反應(yīng)即可獲得LiFePO4同時獲得兩種氣體。
①寫出FePO4固體與H2C2O4和LiOH反應(yīng)溶液獲得LiFePO4的化學(xué)方程式___。
②LiFePO4需要在高溫下成型才能作為電極,高溫成型時要加入少量活性炭黑,其作用是___。
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【題目】A、B的結(jié)構(gòu)簡式如下
(1)A分子中含有的官能團的名稱是__________;B分子中含有的官能團的名稱是___________。
(2)A能否與氫氧化鈉溶液反應(yīng)?__________(填“能”或“不能”,下同);B能否與氫氧化鈉溶液反應(yīng)?________。
(3)A在濃硫酸作用下加熱可得到B,其反應(yīng)類型是________________。
(4)A、B各1mol分別加入足量濃溴水,完全反應(yīng)后消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量分別是______ mol、______mol。
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【題目】常溫下,甲酸和乙酸的電離常數(shù)分別為1.8×10-4和1.8×10-5。將pH和體積均相同的兩種酸溶液分別稀釋,其pH隨加水體積的變化如圖所示。兩種酸用通式HY表示,下列敘述正確的是
A.曲線Ⅱ代表乙酸
B.酸的電離程度:c點>d點
C.溶液中水的電離程度:b點>c點
D.從c點到d點,溶液中 保持不變
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【題目】常溫下 0.1mol/L的H2A溶液中H2A、HA-、A2-在三者中所占物質(zhì)的量分數(shù)(分布系數(shù))隨pH變化的關(guān)系如圖所示。回答下列問題:
(1)H2A的電離方程式是__________________,二級電離常數(shù)K2=_________。
(2)已知25℃時HF的Ka=10-3.45,將少量H2A的溶液加入足量NaF溶液中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______________________。
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【題目】已知某種有機物A的質(zhì)譜圖和紅外光譜圖如圖,以下說法正確的是( )
A.由質(zhì)譜圖可知,有機物A的摩爾質(zhì)量為74
B.由紅外光譜可知,有機物A的分子式C3H6O2
C.有機物A的核磁共振氫譜圖中有3種吸收峰,峰面積之比為1:2:3
D.有機物A的名稱為甲酸乙酯,官能團為酯基
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【題目】六氟化硫(SF6)分子為正八面體構(gòu)型(分子結(jié)構(gòu)如圖所示),難溶于水,在高溫下仍有良好的絕緣性,在電器工業(yè)方面具有廣泛用途。下列推測正確的是( )
A.SF6各原子均達到最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
B.SF6易燃燒生成SO2
C.SF6分子是含有極性鍵的非極性分子
D.SF6是原子晶體
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