【題目】碳元素形成的有機化合物在動植物體內及人類生存環(huán)境中有著相當廣泛的存在,起著非常重要的作用。請結合下列有關含碳化合物的研究,完成下列填空。
(1)為了高效利用能源并且減少CO2的排放,可用下列方法把CO2轉化成甲醇燃料:
①CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g) △H=akJmol1
②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) △H=bkJmol1
③CH3OH(g)=CH3OH(l) △H=ckJmol1
④H2O(g)=H2O(l) △H=dkJmol1
則表示CH3OH(l)燃燒熱的熱化學方程式為___。
(2)用甲醇燃料電池電解處理酸性含鉻廢水(主要含有Cr2O72),用如圖裝置模擬該過程:
①請完成電解池中Cr2O72轉化為Cr3+的離子方程式___。
②當甲池中消耗甲醇1.6g時,乙池中兩電極的質量差為___g。
(3)葡萄糖和果糖為同分異構體,在一定條件下,C6H12O6(葡萄糖)C6H12O6(果糖) △H﹤0。該反應的速率方程式可表示為v(正)=k(正)c(葡)、v(逆)=k(逆)c(果),k(正)和k(逆)在一定溫度下為常數(shù),分別稱作正、逆反應速率常數(shù)。T1溫度下,k(正)=0.06s1,k(逆)=0.002s1。
①T1溫度下,該反應的平衡常數(shù)K1=___。
②該反應的活化能Ea(正)___Ea(逆)(填“大于”、“小于”或“等于”)。
③該T2溫度下,從開始反應到平衡的過程中,葡糖糖的質量分數(shù)變化如圖所示?梢源_定溫度T2___T1(填“大于”、“小于”或“等于”)。
(4)H2A為二元弱酸。室溫下配制一系列c(H2A)+c(HA)+c(A2)=0.100molL1的H2A與NaOH的混合溶液。測得H2A、HA、A2的物質的量分數(shù)c(x)%(c(x)%=×100%)隨pH變化如圖所示。
①當c(Na+)=0.100molL1時,溶液中離子濃度的大小順序為___。
②室溫下,若將0.100molL1的H2A與amolL1的NaOH溶液等體積混合,使溶液的pH=7。則H2A的Ka2=___molL1(用a表示)。
【答案】CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) △H=-a-c(或-a+1.5b-c+2d) Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O 8.4 30 小于 大于 c(Na+)﹥c(HA-)﹥c(H+)﹥c(A2-)﹥c(OH-)
【解析】
(1)利用蓋斯定律推算出CH3OH(l)燃燒熱的熱化學方程式;
(2)甲池為甲醇燃料電池,其中M為負極,N為正極;乙池為電解池,乙池中左邊鐵為陽極,右邊的鐵為陰極,陽極產生的Fe2+還原Cr2O72-,將Cr2O72轉化為Cr3+;利用串聯(lián)電路中轉移的電子數(shù)相等,計算當甲池中消耗甲醇1.6g時,乙池中兩電極的質量差;
(3)①根據(jù)速率方程式,當達到平衡時,v(正)= v(逆),k(正)c(葡) = k(逆)c(果),該反應的平衡常數(shù)K==,然后根據(jù)k(正)和k(逆)在一定溫度下的數(shù)值,帶入計算;
②根據(jù)該反應為放熱反應,故正反應的活化能小于逆反應的活化能;
③根據(jù)圖像信息,計算T2溫度下的平衡常數(shù),然后與T1溫度下的平衡常數(shù)相比,對應放熱反應而言,溫度越高平衡常數(shù)越;
(4)①當c(Na+)=0.100molL1時,H2A與NaOH恰好反應生成NaHA,結合圖中的信息,溶液中離子濃度的大;
②由電荷守恒可知,c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-),由物料守恒可知c(H2A)+c(HA)
+c(A2)=0.050molL1,結合圖像信息,計算出c(HA-)、c(A2-)、c(H+),然后計算H2A的Ka2=。
(1)利用蓋斯定律:1.5×②-①-③+2×④,得CH3OH(l)燃燒熱的熱化學方程式:CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) △H=(-a+1.5b-c+2d) kJmol1;
(2)①乙池中左邊鐵為陽極,其電極反應式為Fe-2e-= Fe2+,Fe2+還原Cr2O72-,將Cr2O72轉化為Cr3+,其反應方程式為Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O;
②1.6gCH3OH的物質的量為=0.05mol,M為負極,其電極反應式為CH3OH-6e-+ H2O= 6H++ CO2↑,n(e-)=6n(CH3OH)=6×0.05mol=0.3mol,串聯(lián)電路中轉移的電子數(shù)相等,乙池中左邊鐵為陽極,其電極反應式為Fe-2e-= Fe2+,故消耗Fe的物質的量為0.15mol,乙池中左邊鐵消耗的質量為0.15mol×56g/mol=8.4g,右邊的鐵為陰極,電極反應式為2 H++2e-= H2↑,即右邊的鐵電極的質量不變,所以當甲池中消耗甲醇1.6g時,乙池中兩電極的質量差為8.4g;
(3)①根據(jù)速率方程式,當達到平衡時,v(正)= v(逆),k(正)c(葡) = k(逆)c(果),該反應的平衡常數(shù)K=
=,T1溫度下,k(正)=0.06s1,k(逆)=0.002s1,故T1溫度下,K==30;
②室溫下,若將0.100molL1的H2A與amolL1的NaOH溶液等體積混合,使溶液的pH=7,c(H+)=10-7 molL1,由電荷守恒可知,c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-),因為溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),c(Na+)= c(HA-)+2c(A2-)=0.5a molL1,由物料守恒可知c(H2A)+c(HA)+c(A2)
=0.050molL1,結合圖像信息,當溶液呈中性時,c(H2A)比較小,忽略不計,c(A2)=(0.5a-0.050) molL1,c(HA)=(0.1-0.5a) molL1,室溫下,Ka2== =。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】鎳鎘電池是應用廣泛的二次電池,其總反應為:
Cd+2NiOOH+2H2O2Ni(OH)2+Cd(OH)2
制造密封式鎳鎘電池的部分工藝如下:
I.Ni(OH)2的制備
以硫酸鎳(NiSO4)為原料制備Ni(OH)2的主要過程如下圖所示。制備過程中,降低Ni(OH)2沉淀速率,可以避免沉淀團聚,提升電池性能。
已知:Ni2++6NH3H2O[Ni(NH3)6]2++6H2O
(1)操作a是 ____。
(2)制備過程中,需先加氨水,再加過量NaOH,請
①先加氨水的目的是 ___。
②用化學平衡移動原理分析加入NaOH需過量的原因是____。
(3)用無水乙醇代替水洗滌濾渣的優(yōu)點是_____答出1條即可)。
II.鎳鎘電池的組裝
主要步驟:①將Ni(OH)2和Cd(OH)2固定,中間以隔膜隔開(如下圖所示);②將多組上述結構串聯(lián);③向電池中注入KOH溶液;④密封。
(4)下列對鎳鎘電池組裝和使用的分析正確的是____(填字母序號)。
a.密封鎳鎘電池可以避免KOH變質
b.鎳電極為電池的負極,鎘電極為電池的正極
c.電池組裝后,應先充電,再使用
III.過度充電的保護
電池充電時,若Cd(OH)2和Ni(OH)2耗盡后繼續(xù)充電,會造成安全隱患,稱為過度充電。制造電池時,在鎘電極加入過量的Cd(OH)2可對電池進行過度充電保護,該方法稱為鎘氧循環(huán)法。
(5) Cd(OH)2耗盡后繼續(xù)充電,鎘電極上生成的物質為____。
(6)已知:①隔膜可以透過陰離子和分子:②O2可以與Cd發(fā)生反應生成Cd(OH)2。請結合兩個電極上的電極反應式說明用鎘氧循環(huán)法實現(xiàn)過度充電保護的原理:______________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列有關說法正確的是( )
A. 1 mol Cl2參加反應轉移電子數(shù)一定為2NA
B. 在反應KIO3+6HI=KI+3I2+3H2O中,每生成3 mol I2轉移的電子數(shù)為6NA
C. 根據(jù)反應中HNO3(稀) NO,而HNO3(濃) NO2可知,氧化性:HNO3(稀)>HNO3(濃)
D. 含有大量NO3—的溶液中,不能同時大量存在H+、Fe2+、Cl-
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】寫出下列有機物的系統(tǒng)命名或結構簡式:
(1) _________________
(2) ________________
(3) __________
(4) ______________
(5)2,2-二甲基-3-乙基己烷____________________
(6)1,1,2,2-四氯丙烷____________________
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知A、B為常見的濃酸溶液;X、Y、Z、W均為氧化物,其中X是紅棕色氣體,Y的固體可用于人工降雨,W既能使澄清石灰水變渾濁,又能使品紅溶液褪色。根據(jù)如圖所示轉化關系(反應條件略),回答下列問題:
(1)Y是__________(填化學式)。
(2)將B露置在空氣中一段時間,溶液質量增加但溶液濃度降低,表明B具有_____性;利用這種性質可以進行______(填字母)實驗操作。
干燥二氧化硫 檢驗 c 干燥氨氣 鈍化鋁片
(3)寫出X與Z的反應方程式:________________。
(4)W具有漂白性,氯水也有漂白性,兩者同時使用,漂白效果將_________(填“增強”或“減弱”),原因是____________(用化學方程式表示)。
(5)反應①中氧化產物和還原產物的物質的量之比為____。
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【題目】某學習小組為測定放置已久的小蘇打樣品中純堿的質量分數(shù),設計如下實驗方案:
(1)方案一:稱取一定質量的樣品,置于坩堝中加熱至恒重后,冷卻,稱取剩余固體質量,計算。
①完成本實驗需要不斷用玻璃棒攪拌,其目的是_______________________________。
②若實驗前所稱樣品的質量為m g,加熱至恒重時固體質量為a g,則樣品中純堿的質量分數(shù)為________。
(2)方案二:按如圖所示裝置進行實驗,并回答下列問題:
①實驗前先檢查裝置的氣密性,并稱取一定質量的樣品放入A中,將稀硫酸裝入分液漏斗中。D裝置的作用是________________。
②實驗中除稱量樣品質量外,還需分別稱量_______裝置反應前、后質量(填裝置字母代號)。
③根據(jù)此實驗得到的數(shù)據(jù),測定結果有誤差。因為實驗裝置還存在一個明顯的缺陷,該缺陷是_________。
④有同學認為,用E裝置替代A裝置能提高實驗準確度。你認為是否正確?_________(填“是”或“否”)。
(3)方案三:稱取一定量的樣品置于錐形瓶中,加適量水,用鹽酸進行滴定,從開始至有氣體產生到氣體不再產生,所滴加的鹽酸體積如圖所示,則小蘇打樣品中純堿的質量分數(shù)為_________(保留兩位有效數(shù)字)。
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【題目】探究鋁片與Na2CO3溶液的反應。
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無明顯現(xiàn)象 | 鋁片表面產生細小氣泡 | 出現(xiàn)白色渾濁,產生大量氣泡(經檢驗為H2和CO2) |
下列說法不正確的是
A. Na2CO3溶液中存在水解平衡:CO32- + H2O HCO3- + OH-
B. 對比Ⅰ、Ⅲ,說明Na2CO3溶液能破壞鋁表面的保護膜
C. 推測出現(xiàn)白色渾濁的原因:AlO2- + HCO3- + H2O = Al(OH)3↓+ CO32-
D. 加熱和H2逸出對CO32- 水解平衡移動方向的影響是相反的
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【題目】下列描述中正確的是
A. CS2為V形的極性分子
B. ClO3—的空間構型為平面三角形
C. SF6中有6對相同的成鍵電子對
D. SiF4和SO32—的中心原子均為sp2雜化
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【題目】硫和鋅及其化合物用途廣泛;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)硫原子的價電子排布圖為___________。
(2)已知基態(tài)鋅、銅的電離能如表所示:
由表格數(shù)據(jù)知,I2(Cu)>I2(Zn)的原因是__________。
(3)H2O分子中的鍵長比H2S中的鍵長______(填“長”或“短”)。H2O分子的鍵角比H2S的鍵角大,其原因是_______。
(4)S8與熱的濃NaOH溶液反應的產物之一為Na2S3,S32-的空間構型為_________。
(5)噻吩()廣泛應用于合成醫(yī)藥、農藥、染料工業(yè)。
①噻吩分子中的大π鍵可用符號 表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為 ),則噻吩分子中的大π鍵應表示為______。
②噻吩的沸點為84 ℃,吡咯()的沸點在129~131 ℃之間,后者沸點較高,其原因是___。1 mol吡咯含____mol σ鍵。
(6)硫化鋅是一種半導體材料,其晶胞結構如圖所示。
已知:硫化鋅晶體密度為d g·cm3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,則Zn2和S2之間的最短核間距(x)為_________nm(用代數(shù)式表示)。
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