分析:(1)根據(jù)氨氣的濃度計算氮氣的濃度變化量,氮氣的轉(zhuǎn)化率=
×100%;
(2)根據(jù)能量變化圖,反應熱等于正反應的活化能減去逆反應的活化能;
(3)根據(jù)蓋斯定律構造目標熱化學方程式,據(jù)此計算燃燒熱,注意氨氣的系數(shù)為1,生成的水為液態(tài);
(4)二氧化氮和水反應生成硝酸和一氧化氮,根據(jù)化合價的變化結(jié)合方程式計算;
(5)利用蓋斯定律計算反應熱,得到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質(zhì)的濃度不變,由此衍生的一些物理量也不變,計算平衡時各物質(zhì)的濃度,可計算平衡常數(shù).
解答:
解:(1)10min達平衡,測得氨氣的濃度為0.4mol/L,則氮氣的濃度變化量為0.4mol/L×
=0.2mol/L,故氮氣的轉(zhuǎn)化率=
×100%=10%,
故答案為:10%;
(2)該反應的焓變△H=E
1-E
2=134KJ/mol-368KJ/mol=-234KJ/mol,所以熱化學方程式為NO
2(g)+CO(g)=CO
2(g)+NO(g)△H=-234kJ?mol
-1,
故答案為:NO
2(g)+CO(g)=CO
2(g)+NO(g)△H=-234kJ?mol
-1;
(3)NH
3(g)燃燒的方程式為4NH
3(g)+7O
2(g)═4NO
2(g)+6H
2O(l),已知:
Ⅰ、2H
2(g)+O
2(g)═2H
2O(l)△H=-483.6kJ/mol
Ⅱ、N
2(g)+2O
2(g)═2NO
2(g)△H=+67.8kJ/mol
Ⅲ、N
2(g)+3H
2(g)═2NH
3(g)△H=-92.0kJ/mol
根據(jù)蓋斯定律,Ⅱ×2-Ⅲ×2+Ⅰ×3得:4NH
3(g)+7O
2(g)═4NO
2(g)+6H
2O(l),
△H=2×67.8kJ/mol-2×(-92.0kJ/mol)+3×(-483.6kJ/mol)=-1131.2kJ/mol,
故氨氣的燃燒熱為
=282.8kJ/mol,
故答案為:282.8kJ/mol;
(4)二氧化氮和水反應生成硝酸和一氧化氮,反應的化學方程式為3NO
2+H
2O=2HNO
3+NO,反應6NO
2+8NH
37N
2+12H
2O中,6NO
2中N元素化合價降低,由+4價降低到0價,則6molNO
2參加反應,轉(zhuǎn)移24mol電子,所以當轉(zhuǎn)移1.2mol電子時,消耗NO
20.3mol,體積為6.72L,故答案為:6.72;
(5)已知:①2SO
2(g)+O
2(g)?2SO
3(g)△H=-196.6kJ?mol
-1②2NO(g)+O
2(g)?2NO
2(g)△H=-113.0kJ?mol
-1,利用蓋斯定律將①×
-②×
,得到熱化學方程式為:NO
2(g)+SO
2(g)?SO
3(g)+NO(g)
△H=
×(-196.6kJ?mol
-1)-
×(-113.0kJ?mol
-1)=-41.8kJ?mol
-1,
a.無論是否達到平衡,體系壓強都保持不變,不能用于判斷是否達到平衡狀態(tài),故a錯誤;
b.混合氣體顏色保持不變,說明濃度不變,達到平衡狀態(tài),故b正確;
c.SO
3和NO的計量數(shù)之比為1:1,無論是否達到平衡,二者的體積比保持不變,不能判斷是否達到平衡狀態(tài),故c錯誤;
d.物質(zhì)的量之比等于化學計量數(shù)之比,則每消耗1mol SO
3的同時生成1molNO
2,不能判斷是否達到平衡狀態(tài),故d錯誤.
上述分析b正確;
NO
2(g)+SO
2(g)?SO
3(g)+NO(g)
起始物質(zhì)的體積 a 2a 0 0
轉(zhuǎn)化物質(zhì)的體積 x x x x
平衡物質(zhì)的體積 a-x 2a-x x x
平衡時NO
2與SO
2體積比為1:6,即(1a-x):(2a-x)=1:6,故x=
a,故平衡常數(shù)K=
=
=
=
,
故答案為:-41.8;b;
.