【題目】高純MnCO3在電子工業(yè)中有重要的應(yīng)用,工業(yè)上利用軟錳礦(主要成分是MnO2,還含有Fe2O3、CaCO3、CuO等雜質(zhì))制取碳酸錳的流程如圖所示:

已知:還原焙燒主反應(yīng)為2MnO2C2MnOCO2。

可能用到的數(shù)據(jù)如下:

根據(jù)要求回答下列問題:

(1)在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行步驟A,混合物應(yīng)放在__________中加熱;步驟C中的濾渣為__________。

(2)步驟D中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為__________。

(3)步驟E中調(diào)節(jié)pH的范圍為____________,其目的是______________________________。

(4)步驟G,溫度控制在35℃以下的原因是____________________________________,若Mn2+恰好沉淀完全時(shí)測(cè)得溶液中CO32-的濃度為2.2×106mol/L,則Ksp(MnCO3)____________。

(5)生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗(yàn)洗滌是否干凈的方法是_____________________。

(6)現(xiàn)用滴定法測(cè)定產(chǎn)品中錳元素的含量。實(shí)驗(yàn)步驟:稱取3.300 g試樣,向其中加入稍過量的磷酸和硝酸,加熱使產(chǎn)品中MnCO3完全轉(zhuǎn)化為[Mn(PO4)2]3(其中NO3-完全轉(zhuǎn)化為NO2);加入稍過量的硫酸銨,發(fā)生反應(yīng)NO2-NH4N22H2O以除去NO2-;加入稀硫酸酸化,再加入60.00 mL 0.500 mol·L1硫酸亞鐵銨溶液,發(fā)生的反應(yīng)為[Mn(PO4)2]3Fe2Mn2Fe32PO43;用5.00 mL 0.500 mol·L1酸性K2Cr2O7溶液恰好除去過量的Fe2。

①酸性K2Cr2O7溶液與Fe2+反應(yīng)的離子方程式為_____________________________________

②試樣中錳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為____________。

【答案】坩堝 C CuCaSO4 12 3.7≤pH8.1 使Fe3轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3而除去,而不影響Mn2 減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率 2.2×1011 取少量最后一次的洗滌液于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無(wú)白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈 6Fe2Cr2O72-14H=6Fe32Cr37H2O 25%

【解析】

(1)~(5)原料加木炭焙燒,主要發(fā)生2MnO2+C2MnO+CO2,且CFe2O3CuO發(fā)生反應(yīng),生成Fe、Cu,再用硫酸酸浸過濾得到MnSO4、FeSO4溶液,過濾分離出濾渣為不和稀硫酸反應(yīng)的Cu、過量的木炭以及碳酸鈣轉(zhuǎn)化成的CaSO4,再氧化、調(diào)節(jié)pH除去Fe3+得到MnSO4溶液,最后與NH4HCO3反應(yīng)生成MnCO3,分離烘干得到MnCO3,以此來(lái)解答。

(6)滴定原理為:利用酸性K2Cr2O7滴定剩余的Fe2+的量,從而確定與[Mn(PO4)2]3反應(yīng)的Fe2+的量,繼而確定Mn元素的量。

(1)高溫焙燒物質(zhì)應(yīng)在坩堝中進(jìn)行;根據(jù)分析可知濾渣為CCuCaSO4;

(2)步驟DMnO2被還原成Mn2+,化合價(jià)降低2價(jià),Fe2+被氧化成Fe3+,化合價(jià)升高1價(jià),根據(jù)得失電子守恒,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為12;

(3)此時(shí)溶液中的雜質(zhì)主要為Fe3+,結(jié)合表中數(shù)據(jù)可知步驟E中調(diào)節(jié)pH的范圍為3.7≤pH8.3,其目的是使鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵而除去,而不影響Mn2+;

(4)銨鹽不穩(wěn)定,受熱易分解,所以步驟G中溫度需控制在35℃以下,減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;Mn2恰好沉淀完全時(shí)可認(rèn)為c(Mn2+)=10-5mol/LKsp(MnCO3)= c(Mn2+c(CO32-)=10-5×2.2×106=2.2×10-11;

(5)生成的MnCO3沉淀可能附著有硫酸鹽,所以檢驗(yàn)是否含有硫酸根即可確認(rèn)沉淀是否洗滌干凈,具體操作為:取少量最后一次的洗滌液于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無(wú)白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈;

(6)①酸性K2Cr2O7具有強(qiáng)氧化性,可以把亞鐵離子氧化成鐵離子,自身被還原成Cr3+,根據(jù)電子守恒、電荷守恒和原子守恒可得離子方程式為6Fe2Cr2O72-14H=6Fe3+2Cr37H2O;

②根據(jù)方程式6Fe2Cr2O72-14H=6Fe32Cr37H2O可知剩余n(Fe2+)= 0.500 mol·L-1×0.005L×6=0.015mol,則與[Mn(PO4)2]3反應(yīng)的n(Fe2+)=0.500 mol·L-1×0.06L-0.015mol=0.015mol,根據(jù)方程式[Mn(PO4)2]3-Fe2Mn2Fe32PO43可知n(Mn)=0.015mol,所以錳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=25%。

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A.NaClO(aq)HClO(aq)Cl2(g)

B.Fe3O4(s)Fe(s)Fe(NO3)3(aq)

C.Cu(s)Cu2O(s) CuSO4(aq)

D.S(s)SO2(g)BaSO3(s)

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(1)釔(39Y)是一種重要的稀土金屬,基態(tài)Y原子的價(jià)電子排布式為______。下列科學(xué)家中,在稀土化學(xué)領(lǐng)域做出重要貢獻(xiàn)的是_________(填標(biāo)號(hào))。

a.侯德榜 b.屠呦呦 c.徐光憲

(2)BaCO3可用于制備上述高溫超導(dǎo)體,其3種組成元素中,第一電離能最大的是______(填元素符號(hào)),CO32-的空間構(gòu)型為________,其中碳原子的雜化方式為________________

(3)汞鋇銅氧晶體的晶胞如下圖A所示,通過摻雜Ca2+獲得的具有更高臨界溫度的超導(dǎo)材料如圖B所示。

汞鋇銅氧晶體的密度為______g·cm-3(設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)。圖A晶胞中鋇離子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為()和_________。摻雜Ca2+所得超導(dǎo)材料的化學(xué)式為_________

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B.500℃、30MPa下,將 0.5molN2g)和1.5molH2g)置于密閉容器中充分反應(yīng)生成 NH3g)放熱19.3kJ,其熱化學(xué)方程式為:N2g+3H2g2NH3g H = -38.6kJ·mol-1

C.HCl NaOH 反應(yīng)的中和熱H=-57.3 kJ·mol-1 ,則H2SO4BaOH2反應(yīng)的中和熱 H = 2×-57.3kJ·mol -1

D.101kPa 時(shí),2gH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ熱量,氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式表示為2H2(g)+O2(g)=2H2O(1) H =-571.6 kJ·mol-1

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A.滴定終點(diǎn)a可選擇酚酞作指示劑

B.c點(diǎn)溶液中c(Na)>3c(PO43)2c(HPO42)c(H2PO4)

C.b點(diǎn)溶液中c(HPO42)>c(PO43)>c(H2PO4)

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回答下列問題:

(1)B的化學(xué)名稱為___________。

(2)F中非含氧官能團(tuán)的名稱為___________。

(3)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為___________,反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_______________________。

(4)M的同分異構(gòu)體,能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,則M的結(jié)構(gòu)共有____(不考慮立體異構(gòu));其中1HNMR中有3組峰,且峰面積之比為621的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

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1)一定存在的物質(zhì)是_______;一定不存在的物質(zhì)是________;可能存在的物質(zhì)是_____________;

2)請(qǐng)寫出白色沉淀部分溶解的化學(xué)方程式_____

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B. 斷裂0.5moIN2(g)和1.5molH2(g)中所有的化學(xué)鍵釋放akJ熱量

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