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【題目】已知H2O2、KMnO4、NaClO、K2Cr2O7均具有強氧化性,將溶液中的Cu2+、Fe2+、Fe3+沉淀為氫氧化物,需溶液的pH分別為6.4、6.4、3.7,F(xiàn)有含FeClx雜質的氯化銅晶體(CuCl2·2H2O),為制取純凈的CuCl2·2H2O,首先將其制成水溶液,然后按圖示步驟進行提純:

請回答下列問題:

(1)本實驗最適合的氧化劑X__________。(選填下面的序號)

A.K2Cr2O7 B.NaClO C.H2O2 D.KMnO4

(2)物質Y__________。

(3)本實驗用加堿沉淀的目的是否能達到?__________。原因是__________。

(4)加氧化劑的目的為__________

(5)最后能不能直接蒸發(fā)結晶得到CuCl2·2H2O晶體?________。如何操作?__________。·

【答案】C CuO或Cu(OH)2或CuCO3 不能 因加堿的同時也會使Cu2+生成Cu(OH)2沉淀 將Fe2+氧化成Fe3+,便于生成沉淀而與Cu2+分離 不能 應在HCl氣流中蒸發(fā)

【解析】

加入氧化劑X的目的是把亞鐵離子氧化,根據除雜原則,不能引入新的雜質;加入試劑Y的目的是調節(jié)pH使鐵離子生成氫氧化鐵沉淀,過濾除去沉淀,對濾液進行蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾得到氯化銅晶體,

(1)加入氧化劑,將Fe2+氧化為Fe3+,易除去,除雜時,不能引入新的雜質;

(2)物質Y的作用是調節(jié)溶液的pH,據此來選擇合適的試劑;

(3)本實驗用加堿沉淀的目的不能達到,因加堿的同時也會使Cu2+生成Cu(OH)2沉淀 ;

(4)加入氧化劑,將Fe2+氧化為Fe3+;

(5)CuCl2屬于強酸弱堿鹽,加熱蒸發(fā)時促進其水解(HCl易揮發(fā)).

(1)根據題意,加入氧化劑X可把Fe2+氧化為Fe3+,而沒有增加新雜質,所以XH2O2,故選C;

(2)調節(jié)pH3.7,使Fe3+全部沉淀,所以Y最好為CuO或Cu(OH)2或CuCO3 ;

(3)本實驗用加堿沉淀的目的不能達到,因加堿的同時也會使Cu2+生成Cu(OH)2沉淀

(4)Fe2+沉淀為氫氧化物時所需pHCu2+的沉淀的pH相同,也就是說,Fe2+沉淀的同時,Cu2+也會沉淀,無法將兩者分離開,根據題干提供信息可知Fe3+沉淀所需的pH較小,所以應先將Fe2+氧化為Fe3+后再將其除去;

(5)CuCl2屬于強酸弱堿鹽,加熱蒸發(fā)時促進其水解(HCl易揮發(fā)).所以應在HCl氣氛中采用濃縮后冷卻結晶的方法,以得到CuCl2·2H2O的晶體

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】4 molA氣體和2 molB氣體在 2 L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應:2A(g)B(g)2C(g)若經2 s后測得C的濃度為0.6 mol/L,現(xiàn)有下列幾種說法

①用物質A表示的反應的平均速率為0.3 mol/(L·s)

②用物質B表示的反應的平均速率為0.6 mol/(L·s)

2 s時物質A的轉化率為70

2 s時物質B的濃度為0.7 mol/L

其中正確的是

A.①③B.①④C.②③D.③④

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列說法正確的是

A. 族元素的金屬性比第族元素的金屬性強

B. 族元素的簡單氣態(tài)氫化物中,穩(wěn)定性最強的其沸點也最高

C. 同周期非金屬元素的氧化物對應的水化物的酸性從左到右依次增強

D. 第二周期元素隨族序數(shù)的遞增,其最高化合價也遞增

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】草酸是一種常用的還原劑,某校高三化學小組探究草酸被氧化的速率問題。

實驗Ⅰ

試劑

混合后

溶液pH

現(xiàn)象

1h后溶液)

試管

滴管

a

4mL0.01mol·L1 KMnO4溶液,幾滴濃H2SO4

2mL0.3mol·L1H2C2O4

溶液

2

褪為無色

b

4mL0.01mol·L1KMnO4溶液,幾滴濃NaOH

7

無明顯變化

c

4mL0.01mol·L1 K2Cr2O7溶液,幾滴濃H2SO4

2

無明顯變化

d

4mL0.01mol·L1 K2Cr2O7溶液,幾滴濃NaOH

7

無明顯變化

1H2C2O4是二元弱酸,寫出H2C2O4溶于水的電離方程式:_____________

2)實驗I試管aKMnO4最終被還原為Mn2+,該反應的離子方程式為:________

3)瑛瑛和超超查閱資料,實驗I試管cH2C2O4K2Cr2O7溶液反應需數(shù)月時間才能完成,但加入MnO2可促進H2C2O4K2Cr2O7的反應。依據此資料,吉吉和昊昊設計如下實驗證實了這一點。

實驗II

實驗III

實驗IV

實驗操作

實驗現(xiàn)象

6 min后固體完全溶解,溶液橙色變淺,溫度不變

6 min后固體未溶解,溶液顏色無明顯變化

6 min后固體未溶解,溶液顏色無明顯變化

實驗IV的目的是:_______________________。

4)睿睿和萌萌對實驗II繼續(xù)進行探究,發(fā)現(xiàn)溶液中Cr2O72- 濃度變化如圖:

臧臧和蔡蔡認為此變化是通過兩個過程實現(xiàn)的。

過程iMnO2H2C2O4反應生成了Mn2+。

過程ii__________________________________。

①查閱資料:溶液中Mn2+能被PbO2氧化為MnO4-。針對過程i,可采用如下方法證實:將0.0001molMnO2加入到6mL____________中,固體完全溶解;從中取出少量溶液,加入過量PbO2固體,充分反應后靜置,觀察到_______________

②波波和姝姝設計實驗方案證實了過程ii成立,她們的實驗方案是________

5)綜合以上實驗可知,草酸發(fā)生氧化反應的速率與__________________有關。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在一個絕熱的恒容密閉容器中,可逆反應達到平衡狀態(tài)的標志是(

②各組分的物質的量不變 ③體系的壓強不再發(fā)生變化 ④混合氣體的密度不變 ⑤體系的溫度不再發(fā)生變化 3mol H-H鍵斷裂的同時有2mol N-H鍵也斷裂

A.①②③⑤⑥B.②③④⑤⑥

C.②③⑤⑥D.②③④⑥⑦

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】1X表示原子:

AXn共有x個電子,則該陽離子的中子數(shù)N____。

12C16O2分子中的中子數(shù)N______。

A2原子核內有x個中子,其質量數(shù)為m,則n g A2所含電子的物質的量為_____。

2)某元素原子的核電荷數(shù)是電子層數(shù)的5倍,其質子數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍,該元素的原子結構示意圖是_____

3)已知某粒子的結構示意圖為

試回答:①當xy10時,該粒子為___(填原子陽離子陰離子)。

②寫出y3y7的元素最高價氧化物對應水化物發(fā)生反應的離子方程式_____。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】網絡趣味圖片一臉辛酸,是在臉上重復畫滿了辛酸的鍵線式結構。下列有關辛酸的敘述正確的是

A. 辛酸的同分異構體(CH3)3CCH (CH3) CH2COOH的名稱為 2,2,3-三甲基戊酸

B. 辛酸的羧酸類同分異構體中,含有3CH3結構,且存在乙基支鏈的共有7(不考慮立體異構)

C. 辛酸的同分異構體中能水解生成相對分子質量為74的有機物的共有8(不考慮立體異構)

D. 正辛酸常溫下呈液態(tài),而軟脂酸常溫下呈固態(tài),故二者不符合同一通式

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知A——F六種有機化合物是重要的有機合成原料,結構簡式見下表,請根據要求回答下列問題:

化合物

A

B

C

結構簡式

化合物

D

E

F

結構簡式

(1)化合物A屬于________類(按官能團種類分類)

(2)化合物B在一定條件下,可以與NaOH溶液發(fā)生反應,寫出化合物B 與足量NaOH反應的化學方程式_____________。

(3)化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉化得到高分子化合物Z,部分產物已略去。

反應③中D與H2按物質的量1:1反應生成Y,則 生成Z的方程式為__________。

(4)化合物D與銀氨溶液反應的化學方程式____________(有機物用結構簡式表示):。

(5)寫出符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式:_________

A.苯環(huán)上只有一個取代基

B.能發(fā)生水解反應

C.在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀

(6)化合物F是合成“克矽平”(一種治療矽肺病的藥物)的原料之一,其合成路線如下:(說明:克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價鍵;反應均在一定條件下進行。)

a.反應①是原子利用率100%的反應,則該反應的化學方程式為_____________;

b.上述轉化關系中沒有涉及的反應類型是(填代號)___________。

①加成反應 ②消去反應 ③還原反應 ④氧化反應 ⑤加聚反應 ⑥取代反應

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】十九大報告指出:堅持全民共治、源頭防治,持續(xù)實施大氣污染防治行動,打贏藍天保衛(wèi)戰(zhàn)!NOx為主要成分的霧霾的綜合治理是當前重要的研究課題。

Ⅰ.汽車尾氣中的NO(g)CO(g)在一定條件下可發(fā)生如下反應:

反應①2NO(g)+ 2CO(g) N2(g) + 2CO2(g) ΔH1。

(1)已知:反應②N2(g)+O2(g) 2NO(g) ΔH2= +180.5 kJ·mol-1,CO的燃燒熱為283.0 kJ·mol-1,則ΔH1=____。

(2)在密閉容器中充入5molCO4molNO,發(fā)生上述反應①,圖1為平衡時NO的體積分數(shù)與溫度、壓強的關系。

①溫度:T1____T2(”)

②若在D點對反應容器升溫的同時擴大體積使體系壓強減小,重新達到的平衡狀態(tài)可能是圖中A~G點中的____點。

(3)某研究小組探究催化劑對CONO轉化的影響。將NOCO以一定的流速通過兩種不同的催化劑進行反應,相同時間內測量逸出氣體中NO含量,從而確定尾氣脫氮率(脫氮率即NO的轉化率),結果如圖2所示。若低于200℃,圖2中曲線Ⅰ脫氮率隨溫度升高而變化不大的主要原因為______;a_____(填不是)對應溫度下的平衡脫氮率,說明其理由______。

IIN2O是一種強溫室氣體,且易形成顆粒性污染物,研究N2O的分解對環(huán)境保護有重要意義。

(4)碘蒸氣存在能大幅度提高N2O的分解速率,反應歷程為:

第一步I2(g) 2I(g) (快反應)

第二步I(g)+N2O(g) → N2(g)+IO(g) (慢反應)

第三步IO(g)+N2O(g) → N2(g)+O2(g)+I2(g) (快反應)

實驗表明,含碘時N2O分解速率方程v = k·c(N2O)·[c(I2)]0.5(k為速率常數(shù))。下列表述正確的是____

AI2濃度與N2O分解速無關 B.第二步對總反應速率起決定作用

C.第二步活化能比第三步小 DIO為反應的中間產物

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