【題目】已知H2O2、KMnO4、NaClO、K2Cr2O7均具有強氧化性,將溶液中的Cu2+、Fe2+、Fe3+沉淀為氫氧化物,需溶液的pH分別為6.4、6.4、3.7,F(xiàn)有含FeClx雜質的氯化銅晶體(CuCl2·2H2O),為制取純凈的CuCl2·2H2O,首先將其制成水溶液,然后按圖示步驟進行提純:
請回答下列問題:
(1)本實驗最適合的氧化劑X是__________。(選填下面的序號)
A.K2Cr2O7 B.NaClO C.H2O2 D.KMnO4
(2)物質Y是__________。
(3)本實驗用加堿沉淀的目的是否能達到?__________。原因是__________。
(4)加氧化劑的目的為__________。
(5)最后能不能直接蒸發(fā)結晶得到CuCl2·2H2O晶體?________。如何操作?__________。·
【答案】C CuO或Cu(OH)2或CuCO3 不能 因加堿的同時也會使Cu2+生成Cu(OH)2沉淀 將Fe2+氧化成Fe3+,便于生成沉淀而與Cu2+分離 不能 應在HCl氣流中蒸發(fā)
【解析】
加入氧化劑X的目的是把亞鐵離子氧化,根據除雜原則,不能引入新的雜質;加入試劑Y的目的是調節(jié)pH使鐵離子生成氫氧化鐵沉淀,過濾除去沉淀,對濾液進行蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾得到氯化銅晶體,
(1)加入氧化劑,將Fe2+氧化為Fe3+,易除去,除雜時,不能引入新的雜質;
(2)物質Y的作用是調節(jié)溶液的pH,據此來選擇合適的試劑;
(3)本實驗用加堿沉淀的目的不能達到,因加堿的同時也會使Cu2+生成Cu(OH)2沉淀 ;
(4)加入氧化劑,將Fe2+氧化為Fe3+;
(5)CuCl2屬于強酸弱堿鹽,加熱蒸發(fā)時促進其水解(HCl易揮發(fā)).
(1)根據題意,加入氧化劑X可把Fe2+氧化為Fe3+,而沒有增加新雜質,所以X為H2O2,故選C;
(2)調節(jié)pH至3.7,使Fe3+全部沉淀,所以Y最好為CuO或Cu(OH)2或CuCO3 ;
(3)本實驗用加堿沉淀的目的不能達到,因加堿的同時也會使Cu2+生成Cu(OH)2沉淀 ;
(4)Fe2+沉淀為氫氧化物時所需pH與Cu2+的沉淀的pH相同,也就是說,Fe2+沉淀的同時,Cu2+也會沉淀,無法將兩者分離開,根據題干提供信息可知Fe3+沉淀所需的pH較小,所以應先將Fe2+氧化為Fe3+后再將其除去;
(5)CuCl2屬于強酸弱堿鹽,加熱蒸發(fā)時促進其水解(HCl易揮發(fā)).所以應在HCl氣氛中采用濃縮后冷卻結晶的方法,以得到CuCl2·2H2O的晶體。
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【題目】將4 molA氣體和2 molB氣體在 2 L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應:2A(g)+B(g)=2C(g)若經2 s后測得C的濃度為0.6 mol/L,現(xiàn)有下列幾種說法
①用物質A表示的反應的平均速率為0.3 mol/(L·s)
②用物質B表示的反應的平均速率為0.6 mol/(L·s)
③2 s時物質A的轉化率為70%
④2 s時物質B的濃度為0.7 mol/L
其中正確的是
A.①③B.①④C.②③D.③④
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【題目】下列說法正確的是
A. 第Ⅰ族元素的金屬性比第Ⅱ族元素的金屬性強
B. 第Ⅵ族元素的簡單氣態(tài)氫化物中,穩(wěn)定性最強的其沸點也最高
C. 同周期非金屬元素的氧化物對應的水化物的酸性從左到右依次增強
D. 第二周期元素隨族序數(shù)的遞增,其最高化合價也遞增
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【題目】草酸是一種常用的還原劑,某校高三化學小組探究草酸被氧化的速率問題。
實驗Ⅰ | 試劑 | 混合后 溶液pH | 現(xiàn)象 (1h后溶液) | ||
試管 | 滴管 | ||||
a | 4mL0.01mol·L1 KMnO4溶液,幾滴濃H2SO4 | 2mL0.3mol·L1H2C2O4 溶液 | 2 | 褪為無色 | |
b | 4mL0.01mol·L1KMnO4溶液,幾滴濃NaOH | 7 | 無明顯變化 | ||
c | 4mL0.01mol·L1 K2Cr2O7溶液,幾滴濃H2SO4 | 2 | 無明顯變化 | ||
d | 4mL0.01mol·L1 K2Cr2O7溶液,幾滴濃NaOH | 7 | 無明顯變化 |
(1)H2C2O4是二元弱酸,寫出H2C2O4溶于水的電離方程式:_____________。
(2)實驗I試管a中KMnO4最終被還原為Mn2+,該反應的離子方程式為:________。
(3)瑛瑛和超超查閱資料,實驗I試管c中H2C2O4與K2Cr2O7溶液反應需數(shù)月時間才能完成,但加入MnO2可促進H2C2O4與K2Cr2O7的反應。依據此資料,吉吉和昊昊設計如下實驗證實了這一點。
實驗II | 實驗III | 實驗IV | |
實驗操作 | |||
實驗現(xiàn)象 | 6 min后固體完全溶解,溶液橙色變淺,溫度不變 | 6 min后固體未溶解,溶液顏色無明顯變化 | 6 min后固體未溶解,溶液顏色無明顯變化 |
實驗IV的目的是:_______________________。
(4)睿睿和萌萌對實驗II繼續(xù)進行探究,發(fā)現(xiàn)溶液中Cr2O72- 濃度變化如圖:
臧臧和蔡蔡認為此變化是通過兩個過程實現(xiàn)的。
過程i.MnO2與H2C2O4反應生成了Mn2+。
過程ii.__________________________________。
①查閱資料:溶液中Mn2+能被PbO2氧化為MnO4-。針對過程i,可采用如下方法證實:將0.0001molMnO2加入到6mL____________中,固體完全溶解;從中取出少量溶液,加入過量PbO2固體,充分反應后靜置,觀察到_______________。
②波波和姝姝設計實驗方案證實了過程ii成立,她們的實驗方案是________。
(5)綜合以上實驗可知,草酸發(fā)生氧化反應的速率與__________________有關。
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【題目】在一個絕熱的恒容密閉容器中,可逆反應達到平衡狀態(tài)的標志是( )
① ②各組分的物質的量不變 ③體系的壓強不再發(fā)生變化 ④混合氣體的密度不變 ⑤體系的溫度不再發(fā)生變化 ⑥ ⑦3mol H-H鍵斷裂的同時有2mol N-H鍵也斷裂
A.①②③⑤⑥B.②③④⑤⑥
C.②③⑤⑥D.②③④⑥⑦
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【題目】(1)X表示原子:
①AXn+共有x個電子,則該陽離子的中子數(shù)N=____。
②12C16O2分子中的中子數(shù)N=______。
③A2-原子核內有x個中子,其質量數(shù)為m,則n g A2-所含電子的物質的量為_____。
(2)某元素原子的核電荷數(shù)是電子層數(shù)的5倍,其質子數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍,該元素的原子結構示意圖是_____。
(3)已知某粒子的結構示意圖為
試回答:①當x-y=10時,該粒子為___(填“原子”、“陽離子”或“陰離子”)。
②寫出y=3與y=7的元素最高價氧化物對應水化物發(fā)生反應的離子方程式_____。
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【題目】網絡趣味圖片“一臉辛酸”,是在臉上重復畫滿了辛酸的鍵線式結構。下列有關辛酸的敘述正確的是
A. 辛酸的同分異構體(CH3)3CCH (CH3) CH2COOH的名稱為 2,2,3-三甲基戊酸
B. 辛酸的羧酸類同分異構體中,含有3個“一CH3”結構,且存在乙基支鏈的共有7種(不考慮立體異構)
C. 辛酸的同分異構體中能水解生成相對分子質量為74的有機物的共有8種(不考慮立體異構)
D. 正辛酸常溫下呈液態(tài),而軟脂酸常溫下呈固態(tài),故二者不符合同一通式
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【題目】已知A——F六種有機化合物是重要的有機合成原料,結構簡式見下表,請根據要求回答下列問題:
化合物 | A | B | C |
結構簡式 | |||
化合物 | D | E | F |
結構簡式 |
(1)化合物A屬于________類(按官能團種類分類)
(2)化合物B在一定條件下,可以與NaOH溶液發(fā)生反應,寫出化合物B 與足量NaOH反應的化學方程式_____________。
(3)化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉化得到高分子化合物Z,部分產物已略去。
反應③中D與H2按物質的量1:1反應生成Y,則 生成Z的方程式為__________。
(4)化合物D與銀氨溶液反應的化學方程式____________(有機物用結構簡式表示):。
(5)寫出符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式:_________。
A.苯環(huán)上只有一個取代基
B.能發(fā)生水解反應
C.在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀
(6)化合物F是合成“克矽平”(一種治療矽肺病的藥物)的原料之一,其合成路線如下:(說明:克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價鍵;反應均在一定條件下進行。)
a.反應①是原子利用率100%的反應,則該反應的化學方程式為_____________;
b.上述轉化關系中沒有涉及的反應類型是(填代號)___________。
①加成反應 ②消去反應 ③還原反應 ④氧化反應 ⑤加聚反應 ⑥取代反應
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【題目】十九大報告指出:“堅持全民共治、源頭防治,持續(xù)實施大氣污染防治行動,打贏藍天保衛(wèi)戰(zhàn)!”以NOx為主要成分的霧霾的綜合治理是當前重要的研究課題。
Ⅰ.汽車尾氣中的NO(g)和CO(g)在一定條件下可發(fā)生如下反應:
反應①2NO(g)+ 2CO(g) N2(g) + 2CO2(g) ΔH1。
(1)已知:反應②N2(g)+O2(g) 2NO(g) ΔH2= +180.5 kJ·mol-1,CO的燃燒熱為283.0 kJ·mol-1,則ΔH1=____。
(2)在密閉容器中充入5molCO和4molNO,發(fā)生上述反應①,圖1為平衡時NO的體積分數(shù)與溫度、壓強的關系。
①溫度:T1____T2(填“<”或“>”) 。
②若在D點對反應容器升溫的同時擴大體積使體系壓強減小,重新達到的平衡狀態(tài)可能是圖中A~G點中的____點。
(3)某研究小組探究催化劑對CO、NO轉化的影響。將NO和CO以一定的流速通過兩種不同的催化劑進行反應,相同時間內測量逸出氣體中NO含量,從而確定尾氣脫氮率(脫氮率即NO的轉化率),結果如圖2所示。若低于200℃,圖2中曲線Ⅰ脫氮率隨溫度升高而變化不大的主要原因為______;a點_____(填“是”或“不是”)對應溫度下的平衡脫氮率,說明其理由______。
II.N2O是一種強溫室氣體,且易形成顆粒性污染物,研究N2O的分解對環(huán)境保護有重要意義。
(4)碘蒸氣存在能大幅度提高N2O的分解速率,反應歷程為:
第一步I2(g) 2I(g) (快反應)
第二步I(g)+N2O(g) → N2(g)+IO(g) (慢反應)
第三步IO(g)+N2O(g) → N2(g)+O2(g)+I2(g) (快反應)
實驗表明,含碘時N2O分解速率方程v = k·c(N2O)·[c(I2)]0.5(k為速率常數(shù))。下列表述正確的是____。
A.I2濃度與N2O分解速無關 B.第二步對總反應速率起決定作用
C.第二步活化能比第三步小 D.IO為反應的中間產物
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