Question

【題目】已知：通常羥基與碳碳雙鍵相連時(shí)不穩(wěn)定，易發(fā)生下列變化： ，依據(jù)如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，回答問題：

（1）A的化學(xué)式是___，官能團(tuán)是酯基和___（填名稱）；

（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____；

（3）①的化學(xué)方程式是____；

（4）F是芳香族化合物且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈，③的化學(xué)方程式是____；

（5）綠色化學(xué)中，最理想的“原子經(jīng)濟(jì)”是原子利用率100%，上述反應(yīng)中能體現(xiàn)“原子經(jīng)濟(jì)”原則的是__（選填字母）；

a．① b．③ c．④ d．⑤

（6）G是F的同分異構(gòu)體，有關(guān)G的描述：①能發(fā)生水解，②苯環(huán)上有三個(gè)取代基，③苯環(huán)上一溴代物有2種。據(jù)此推測(cè)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是（寫出其中一種）__________。

Answer 1

【答案】C4H6O2 碳碳雙鍵 CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O CH3COOH+ +H2O c 或

【解析】

從轉(zhuǎn)化關(guān)系圖看，A水解生成醇C和羧酸D，但從反應(yīng)①的條件看，醇C應(yīng)為醛，依據(jù)信息提示，C是烯醇，再根據(jù)C能轉(zhuǎn)化為D的關(guān)系，C、D所含碳原子數(shù)都應(yīng)為2，從而得出C為乙醛，D為乙酸，A為乙酸乙烯酯。由F的分子式及F是芳香族化合物且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，F應(yīng)為乙酸苯甲酯，從而得出E為苯甲醇。

（1）A為乙酸乙烯酯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH=CH2，所以其化學(xué)式是C4H6O2。

答案為：C4H6O2

官能團(tuán)是酯基和碳碳雙鍵。答案為：碳碳雙鍵

（2）B是CH3COOCH=CH2的加聚產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

答案為：

（3）①的化學(xué)方程式是CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O。

答案為：CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O

（4）F是芳香族化合物且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈，則F為，③的化學(xué)方程式是CH3COOH+ +H2O。

答案為：CH3COOH+ +H2O

（5）綠色化學(xué)中，最理想的“原子經(jīng)濟(jì)”是原子利用率100%，上述反應(yīng)中能體現(xiàn)“原子經(jīng)濟(jì)”原則的是c。答案為：c

（6）G是F的同分異構(gòu)體，有關(guān)G的描述：①能發(fā)生水解，說明分子內(nèi)含有酯基，②苯環(huán)上有三個(gè)取代基，③苯環(huán)上一溴代物有2種，則表明兩個(gè)取代基呈結(jié)稱結(jié)構(gòu)，根據(jù)碳原子數(shù)分析，兩個(gè)相同的取代基應(yīng)為-CH3，另一取代基為HCOO-。據(jù)此推測(cè)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是 或

答案為： 或