液氨常用作制冷劑,回答下列問(wèn)題
(1)一定條件下在密閉容器中發(fā)生反應(yīng):
a.NH4I(s)?NH3(g)+HI(g)
b.2HI(g)?H2(g)+I2(g)
①寫出反應(yīng)a的平衡常數(shù)表達(dá)式
 

②達(dá)到平衡后,擴(kuò)大容器體積,反應(yīng)b的移動(dòng)方向
 
(填“正向”、“逆向”或“不移動(dòng)”),達(dá)到新的平衡時(shí)容器內(nèi)顏色將怎樣變化
 
(填“加深”、“變淺”或“不變”).
(2)工業(yè)上合成氨的反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.60kJ?mol-1
下列說(shuō)法能說(shuō)明上述反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行的是
 
(填序號(hào)).
a.單位時(shí)間內(nèi)生成2n mol NH3的同時(shí)生成3n mol H2
b.單位時(shí)間內(nèi)生成6n mol N-H鍵的同時(shí)生成2n mol H-H鍵
c.用N2、H2、NH3的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率之比為1:3:2
d.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量增大
e.容器內(nèi)的氣體密度不變
(3)已知合成氨反應(yīng)在某溫度下2L的密閉容器中進(jìn)行,測(cè)得如下數(shù)據(jù):

時(shí)間(h)
物質(zhì)的量(mol)
01234
N21.50n11.20n31.00
H24.504.203.60n43.00
NH300.201.001.00
根據(jù)表中數(shù)據(jù)計(jì)算:
①反應(yīng)進(jìn)行到2h時(shí)放出的熱量為
 
 kJ.
②0~1h內(nèi)N2的平均反應(yīng)速率為
 
 mol?L-1?h-1
③此溫度下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=
 
(保留兩位小數(shù)).
④反應(yīng)達(dá)到平衡后,若往平衡體系中再加入N2、H2和NH3各1.00mol,化學(xué)平衡將向
 
方向移動(dòng)(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”).
(4)肼(N2H4)的性質(zhì)類似于NH3,極易溶于水,與水反應(yīng)生成一種二元弱堿在溶液中分步電離,請(qǐng)用離子反應(yīng)方程式表示其水溶液顯堿性的原因
 
考點(diǎn):化學(xué)平衡的影響因素,化學(xué)平衡建立的過(guò)程
專題:化學(xué)平衡專題
分析:(1)①化學(xué)平衡常數(shù)K=[NH3][HI];
②減小壓強(qiáng),平衡向氣體體積增大的方向移動(dòng);
(2)a.單位時(shí)間內(nèi)生成2n molNH3的同時(shí)生成3n molH2,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);
b.單位時(shí)間內(nèi)生成6nmolN-H鍵時(shí)消耗3nmolH-H鍵,實(shí)際上同時(shí)生成2n molH-H鍵,則v(正)>v(逆);
c.用N2、H2、NH3的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率之比為1:3:2,該反應(yīng)不一定向正反應(yīng)方向移動(dòng);
d.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量增大,混合氣體的質(zhì)量不變,則混合氣體的物質(zhì)的量減小,平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng);
e.容器內(nèi)的氣體密度始終不變;
(3)①根據(jù)氮?dú)夂头磻?yīng)熱之間的關(guān)系式計(jì)算;
②先計(jì)算正確的平均反應(yīng)速率,再根據(jù)同一可逆反應(yīng)中,同一時(shí)間段內(nèi)各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比計(jì)算氮?dú)夥磻?yīng)速率;
③2h時(shí),△n(N2)=(1.50-1.20)mol=0.30mol,根據(jù)N2---2NH3之間的關(guān)系式得△n(NH3)=2△n(N2)=0.60mol,3h和4h時(shí),各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變,則該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),化學(xué)平衡常數(shù)K=
c2(NH3)
c(N2).c3(H2)
;
④根據(jù)濃度商和平衡常數(shù)相對(duì)大小判斷反應(yīng)方向;
(4)根據(jù)一水合氨電離方式書寫N2H4?2H2O電離方程式.
解答: 解:(1)①化學(xué)平衡常數(shù)K=[NH3][HI],故答案為:K=[NH3][HI];
②方程式a是反應(yīng)前后氣體體積增大的反應(yīng),b方程式反應(yīng)前后氣體體積不變,所以增大容器體積,壓強(qiáng)減小,平衡向氣體體積增大的方向移動(dòng),所以平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),因?yàn)槿萜黧w積增大,平衡時(shí)氣體顏色變淺,故答案為:正向;變淺;
(2)a.單位時(shí)間內(nèi)生成2nmolNH3的同時(shí)消耗3nmolH2,同時(shí)生成3n molH2,則氫氣的正逆反應(yīng)速率相等,所以該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;
b.單位時(shí)間內(nèi)生成6nmolN-H鍵時(shí)消耗3nmolH-H鍵,實(shí)際上同時(shí)生成2n molH-H鍵,則v(正)>v(逆),則平衡向在反應(yīng)方向移動(dòng),故正確;
c.用N2、H2、NH3的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率之比為1:3:2,無(wú)論該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)都存在反應(yīng)速率之比為1:3:2,所以不能確定該反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng),故錯(cuò)誤;
d.混合氣體質(zhì)量不變,如果混合氣體的平均摩爾質(zhì)量增大,則平衡向氣體體積減小的正反應(yīng)方向移動(dòng),故正確;
e.混合氣體質(zhì)量不變,容器體積不變,所以容器內(nèi)的氣體密度始終不變,故錯(cuò)誤;
故選:bd;
(3)①該反應(yīng)有1mol氮?dú)鈪⒓臃磻?yīng)放出92.60kJ熱量,則生成(1.50-1.20)mol氮?dú)鈪⒓臃磻?yīng)放出的熱量=
92.60kJ
1mol
×(1.50-1.20)mol
=27.78kJ,故答案為:27.78;
②2h內(nèi),v(NH3)=
0.20mol-0
2L
1h
=0.1mol/(L.h),同一可逆反應(yīng)中,同一時(shí)間段內(nèi)各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比,所以v(N2)=
1
2
v(NH3)=0.05mol/(L.h),
故答案為:0.05;
③2h時(shí),△n(N2)=(1.50-1.20)mol=0.30mol,根據(jù)N2---2NH3之間的關(guān)系式得△n(NH3)=2△n(N2)=0.60mol,3h和4h時(shí),各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變,則該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),c(NH3)=
1.00mol
2L
=0.5mol/L,c(N2
=
1.00mol
2L
=0.5mol/L,c(H2)=
3mol
2L
=1.5mol/L,
化學(xué)平衡常數(shù)K=
c2(NH3)
c(N2).c3(H2)
=
0.5×0.5
0.5×(1.5)3
=0.15,
故答案為:0.15;
④再加入N2、H2和NH3各1.00mol,c(NH3)=1mol/L,c(N2)=1mol/L,c(H2)=2mol/L,
濃度商=
1×1
23
=0.125<K,則平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故答案為:正反應(yīng);
(4)肼(N2H4)的性質(zhì)類似于NH3,極易溶于水,與水反應(yīng)生成一種二元弱堿N2H4?2H2O,該二元弱堿電離,電離方程式為:N2H4?2H2O?[N2H5?H2O]++OH-,故答案為:N2H4?2H2O?[N2H5?H2O]++OH-
點(diǎn)評(píng):本題考查了化學(xué)平衡的有關(guān)知識(shí),涉及化學(xué)平衡常數(shù)的有關(guān)計(jì)算、化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷、化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算等知識(shí)點(diǎn),根據(jù)平衡常數(shù)公式、正逆反應(yīng)速率相等、化學(xué)反應(yīng)速率公式進(jìn)行分析解答即可,注意化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷中,只有反應(yīng)前后改變的物理量,才能作為化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷依據(jù),題目難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列離子方程式不正確的是( 。
A、用兩個(gè)銅電極電解飽和食鹽水:2Cl-+2H2
 電解 
.
 
2OH-+H2↑+Cl2
B、AgCl懸濁液中加入硫化鈉飽和溶液:2AgCl+S2-=Ag2S+2Cl-
C、氫氧化鎂與稀硫酸反應(yīng):H++OH-=H2O
D、向20mL沸水中滴入1mL飽和FeCl3溶液,繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色:Fe3++3H2O
  △  
.
 
Fe(OH)3(膠體)+3H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)原理或操作正確的是( 。
A、
在溶液中將滴管內(nèi)空氣擠出后,再吸取溶液
B、
用排水法收集少量二氧化氮
C、
讀取量筒內(nèi)液體的體積
D、
在實(shí)驗(yàn)室制取少量的氨氣

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

化學(xué)能和電能的相互轉(zhuǎn)化,是能量轉(zhuǎn)化的重要方式之一,如圖兩個(gè)實(shí)驗(yàn)裝置是實(shí)現(xiàn)化學(xué)能和電能相互轉(zhuǎn)化的裝置.
(1)把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置是
 
(填“甲”或“乙”)
(2)④電極上的電極反應(yīng)式為
 

(3)①電極上的電極反應(yīng)式
 
,檢驗(yàn)該電極反應(yīng)產(chǎn)物的方法是
 

(4)甲、乙兩裝置電極附近的溶液首先變紅的電極分別是
 
、
 
(填序號(hào))
(5)寫出裝置甲的反應(yīng)總方程式
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

鈉硫電池作為一種新型儲(chǔ)能電池,其應(yīng)用逐漸得到重視和發(fā)展.
(1)Al(NO33是制備鈉硫電池部件的原料之一.由于Al(NO33容易吸收環(huán)境中的水分,需要對(duì)其進(jìn)行定量分析.具體步驟如圖1所示:

①加入試劑a后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
 

②操作b為
 
,操作c為
 

③Al(NO33待測(cè)液中,c(Al3+)=
 
mol?L-1(用m、v表示).
(2)鈉硫電池以熔融金屬鈉、熔融硫和多硫化鈉(Na2Sx)分別作為兩個(gè)電極的反應(yīng)物,固體Al2O3陶瓷(可傳導(dǎo)Na+)為電解質(zhì),其反應(yīng)原理如圖2所示:
①根據(jù)下表數(shù)據(jù),請(qǐng)你判斷該電池工作的適宜溫度應(yīng)控制在
 
范圍內(nèi)(填字母序號(hào)).
物質(zhì)NaSAl2O3
熔點(diǎn)/℃97.81152050
沸點(diǎn)/℃892444.62980
a.100℃以下      b.100℃~300℃c.300℃~350℃d.350℃~2050℃
②放電時(shí),電極A為
 
極.
③放電時(shí),內(nèi)電路中Na+的移動(dòng)方向?yàn)?div id="rncrtio" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
(填“從A到B”或“從B到A”).
④充電時(shí),總反應(yīng)為Na2Sx═2Na+xS(3<x<5),則陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

草酸亞鐵(FeC2O4)常用作分析劑、顯影劑以及新型電池材料磷酸亞鐵鋰的生產(chǎn).
Ⅰ.某興趣小組對(duì)草酸亞鐵的分解產(chǎn)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)和探究.
(1)已知CO能與氯化鈀(PdCl2)溶液反應(yīng)生成黑色的鈀粉.
將草酸亞鐵分解產(chǎn)生的氣體依次通過(guò)A(澄清石灰水)和B(氯化鈀溶液),觀察到A中澄清石灰水變渾濁,B中有黑色物質(zhì)生成.由此說(shuō)明氣體產(chǎn)物中含有
 

(2)將樣品草酸亞鐵晶體(FeC2O4?2H2O)在氬氣氣氛中進(jìn)行熱重分析,結(jié)果如圖(TG表示殘留固體質(zhì)量占原樣品總質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)).
①試確定B點(diǎn)對(duì)應(yīng)固體物質(zhì)的化學(xué)式
 
;
②寫出B→C對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式
 

Ⅱ.某草酸亞鐵樣品(不含結(jié)晶水)中含有少量草酸.現(xiàn)用滴定法測(cè)定該樣品中FeC2O4的含量.
實(shí)驗(yàn)方案如下:
①將準(zhǔn)確稱量的0.20g草酸亞鐵樣品置于250mL錐形瓶?jī)?nèi),加入適量2mol/L的H2SO4溶液,使樣品溶解,加熱至70℃左右,立即用高錳酸鉀溶液滴定至終點(diǎn).
②向滴定終點(diǎn)混合液中加入適量的Zn粉和過(guò)量的2mol/L的H2SO4溶液,煮沸5~8min.用KSCN溶液在點(diǎn)滴板上檢驗(yàn)煮沸液,直至溶液不變紅,將其過(guò)濾至另一個(gè)錐形瓶中,用0.02000mol/L的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定該溶液至終點(diǎn),消耗高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液6.00mL.
試回答下列問(wèn)題:
(1)高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液用
 
滴定管盛裝(填“酸式”或“堿式”).
(2)在步驟①中,滴加高錳酸鉀溶液時(shí)觀察到有無(wú)色氣體產(chǎn)生,則高錳酸鉀與草酸反應(yīng)的離子方程式為
 

(3)在步驟②中,下列操作會(huì)引起測(cè)定結(jié)果偏高的是
 

A、滴定管在盛裝高錳酸鉀前未潤(rùn)洗
B、滴定過(guò)程中,錐形瓶震蕩的太劇烈,以致部分液體濺出
C、滴定前讀數(shù)正確,滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)
D、滴定前讀數(shù)正確,滴定終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù)
(4)0.20g樣品中FeC2O4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
 
.(不考慮步驟②中的損耗)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

在250℃時(shí),吲哚與乙醇酸在堿的存在下反應(yīng),可以得到植物生長(zhǎng)素吲哚乙酸:

由鄰硝基甲苯1和草酸二乙酯2反應(yīng)最終可合成吲哚5(Et表示CH3CH2-):

乙醇酸的合成:
CH3COOH
Cl2
催化劑
Cl-CH2COOH
NaOH
A
H+
HOCH2COOH
(1)物質(zhì)4的分子式是
 
,吲哚乙酸的含氧官能團(tuán)的名稱是
 
;
(2)鄰硝基甲苯與草酸二乙酯反應(yīng)除生成物質(zhì)3外,還有另外一種有機(jī)物是
 
,該反應(yīng)的反應(yīng)類型是
 
;
(3)生成物質(zhì)A的化學(xué)方程式是
 
;
(4)已知乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,請(qǐng)寫出乳酸與吲哚發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式(不用寫反應(yīng)條件)
 

(5)鄰硝基甲苯苯環(huán)上含有氨基的同分異構(gòu)體有多種,請(qǐng)寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

圖中X、Y、Z為單質(zhì),其它為化合物,它們之間存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物已略去).其中,A俗稱磁性氧化鐵;E是不溶于水的酸性氧化物,能與氫氟酸反應(yīng).

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A的化學(xué)式是
 
,組成單質(zhì)Y的元素在周期表中的位置是
 
,R可用作
 
(答出一點(diǎn)即可).
(2)一定條件下,Z與H2反應(yīng)生成ZH4,ZH4的電子式為
 

(3)已知A與 1mol Al反應(yīng)轉(zhuǎn)化為X時(shí)(所有物質(zhì)均為固體),放出a kJ熱量.寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
 

(4)寫出E和NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式:
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述不正確的是(  )
A、7.80g Na2O2與5.85g NaCl所含陰離子數(shù)相等
B、15g甲醛(HCHO)和乙酸的混合物與氧氣充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA
C、一定條件下,1.4g N2和0.2mol H2混合充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA
D、常溫下,2L pH=12的Na2CO3溶液中含有OH-數(shù)目為0.02NA

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