Question

【題目】那可汀是—種藥物，該藥適用于剌激性干咳病人服用，無成癮性�；�合物I是制備該藥物的重要中間體，合成路線如下：

（1）化合物A中的官能團名稱為____________（寫兩種）。

（2）I的分子式為____________。

（3）設計反應A－B的目的為____________。

（4）化合物C的分子式為C10H11O4I,寫出C的結構簡式：____________。

（5）化合物I的—種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：____________。

①分子中含有硝基(—NO2)且直接連在苯環(huán)上；②分子中只有3種不同化學環(huán)境的氫。

（6）寫出以和為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。____________

Answer 1

【答案】醚鍵、醛基 C12H15NO3 防止醛基在后繼步驟中反應或保護醛基 （只它合理答案也給分）

【解析】

(1)由A的結構可知其含有的官能團有：醛基、醚鍵，故答案為：醚鍵、醛基；

(2)根據I的結構簡式可知分子式為C12H15NO3，故答案為：C12H15NO3；

(3)A→B轉化中醛基被消除，在D→E的轉化中又引入醛基，E中醛基參加反應生成F，故A→B的目的是保護醛基，故答案為：防止醛基在后繼步驟中反應或保護醛基；

(4)化合物C的分子式為C10H11O4I，對比B、D的結構，可知B中苯環(huán)上H原子被I原子取代生成C，C發(fā)生取代反應生成D，故C的結構簡式為：，故答案為：；

(5)化合物I的一種同分異構體同時滿足下列條件：①分子中含有硝基(-NO2)且直接連在苯環(huán)上；②分子中只有3種不同化學環(huán)境的氫，存在對稱結構，可以是硝基與-COCH3處于對位，其它位置均連接甲基，符合條件的同分異構體結構式為，故答案為：；

(6)模仿路線中E→I的轉化，水解生成，再氧化生成，然后與反應生成，生成物與反應生成，然后與鹽酸作用生成，最后與NaBH4/CF3CO2H作用得到目標物，合成路線流程圖為：。