【題目】霧霾天氣多次肆虐我國中東部地區(qū)。其中汽車尾氣和燃煤尾氣是造成空氣污染的原因之一。
(1)汽車尾氣凈化的主要原理為2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)。在密閉容器中發(fā)生該反應時,c(CO2)隨溫度(T)、催化劑的表面積(S)和 時間(t)的變化曲線如圖1所示。
據(jù)此判斷:
①該反應的ΔH____0(填“>”或“<”)。
②在T1溫度下,0~2 s內的平均反應速率υ(N2)=_____。
③當固體催化劑的質量一定時,增大其表面積可提高化學反應速率。若增大催化劑的表面積,則CO轉化率____(填“增大”“減小”或“不變”)。
④若該反應在絕熱、恒容的密閉體系中進行,下列示意圖正確且能說明反應在進行到t1時刻達到平衡狀態(tài)的是____(填字母)。
(2)直接排放煤燃燒產生的煙氣會引起嚴重的環(huán)境問題。
煤燃燒產生的煙氣含氮的氧化物,用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染。
例如:CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-867.0 kJ/mol
2NO2(g)N2O4(g) ΔH=-56.9 kJ/mol
寫出CH4催化還原N2O4(g)生成N2、CO2和H2O(g)的熱化學方程式:_________________。
(3)工業(yè)上用CO2和H2反應合成二甲醚:2CO2(g)+6H2(g) CH3OCH3(g)+3H2O(g) △H3 = -130.8 kJ/mol
①一定條件下,上述反應達到平衡狀態(tài)后,若改變反應的某一個條件,下列變化能說明平衡一定向正反應方向移動的是______________ (填代號)。
a.逆反應速率先增大后減小
b. H2的轉化率增大
c.反應物的體積百分含量減小
d.容器中 值變小
②在某壓強下,合成二甲醚的反應在不同溫度、不同投料比時,CO2的轉化率如圖2所示。KA、KB、Kc三者由大到小的關系是_____________________.
③上述合成二甲醚的過程中提高CO2的轉化率可采取的措施有__________________、__________________(回答2點)。
【答案】< 0.05mol/(Ls) 不變 bd CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),△H=-810.1kJ/mol b KA=Kc>KB 增大投料比 增大壓強、降低溫度等
【解析】
(1)①由圖像可知,溫度T1先達到平衡,故溫度T1>T2,溫度越高平衡時二氧化碳的濃度越低,說明升高溫度平衡向逆反應方向移動;
②υ(CO2)= ,根據(jù)反應中的系數(shù)比得υ(N2);
③催化劑對平衡無影響;
④當變量不再變化時,可逆反應達到平衡狀態(tài);
(2)根據(jù)蓋斯定律,用①-②即可得到目標方程式;
(3)①a.逆反應速率先增大后減小,可能是增大生成物濃度;
b.的轉化率增大,平衡一定正向移動;
c.反應物的體積百分含量減小,可能是增大生成物濃度;
d.容器中的變小,可能是減小二氧化碳物質的量;
②A與C的溫度相同, T1溫度下,二氧化碳的轉化率高,由于正反應是放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,二氧化碳的轉化率降低,故溫度T1<T2該反應為放熱反應,溫度升高,K值減小。
③想要提高的轉化率,要求反應正向移動;從圖像可知投料比越大,的轉化率也越大。
(1)①由圖像可知,溫度T1先達到平衡,故溫度T1>T2,溫度越高平衡時二氧化碳的濃度越低,說明升高溫度平衡向逆反應方向移動,故正反應為放熱反應,即:;
②在T1溫度下,0~2 s內υ(CO2)===0.1mol/(L·s) ,根據(jù)反應中的系數(shù)比,υ(N2)=0.05mol/(L·s);
③催化劑同等程度的改變正逆反應速率,對平衡無影響,故增大催化劑的表面積轉化率不變;
④a.t1時,正反應速率還在變化,故反應未達到平衡狀態(tài),a錯誤;
b.反應為絕熱容器,t1時平衡常數(shù)不變,說明溫度不再變化,反應達到平衡狀態(tài),b正確;
c. t1時,一氧化氮和二氧化碳的物質的量雖然相等,但是還在變化,故反應未達到平衡狀態(tài),c錯誤;
d. t1時一氧化氮的質量分數(shù)不再變化,說明反應達到平衡狀態(tài),d正確;
故答案為:<;0.05mol/(Ls);不變 ; bd;
(2)已知① ② ,用①-②即可得到目標方程式: ;
故答案為:;
(3)①a.逆反應速率先增大后減小,可能是增大生成物濃度,平衡逆向移動,故a不符合題意;
b.的轉化率增大,平衡一定正向移動,故b符合題意;
c.反應物的體積百分含量減小,可能是增大生成物濃度,平衡逆向移動,故c不符合題意;
d.容器中的變小,可能是減小二氧化碳物質的量,平衡逆向移動,故d不符合題意;
故選b;
②A與C的溫度相同,所以KA=KC,投料比相同,T1溫度下,二氧化碳的轉化率高,由于正反應是放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,二氧化碳的轉化率降低,故溫度T1<T2,B的溫度高于A、C,該反應為放熱反應,溫度升高,K值減小,所以KA=KC>KB;
③反應為放熱反應、氣體體積減小,想要提高的轉化率,要求反應正向移動,方法有增大壓強、降低溫度等,從圖像可知投料比越大,的轉化率也越大;
故答案為:b ;KA=Kc>KB;增大投料比;增大壓強、降低溫度等。
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【題目】下表所列各組物質中,物質之間通過一步反應不能實硯如下圖所示轉化的是
選項 | X | Y | Z |
A | Na | NaOH | NaCl |
B | Si | SiO2 | Na2SiO3 |
C | Cl2 | HClO | NaClO |
D | NO | NO2 | HNO3 |
A. A B. B C. C D. D
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【題目】根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得出的結論正確的是
選項 | 實驗操作和現(xiàn)象 | 結 論 |
A | 向一定濃度的Na2SiO3 溶液中通入適量CO2 氣體, 出現(xiàn)白色沉淀。 | H2SiO3 的酸性比H2CO3的酸性強 |
B | 將少量Fe(NO3)2加水溶解后,滴加稀硫酸酸化,再滴加KSCN溶液,溶液變成血紅色 | Fe(NO3)2已變質 |
C | 室溫下,測得:0.1mol·L-1 Na2SO3溶液的pH約為10;0.1mol·L-1 NaHSO3溶液的pH約為5。 | HSO3- 結合H+ 的能力比SO32-的強 |
D | 分別向25mL冷水和25mL沸水中滴入6滴FeCl3 飽和溶液,前者為黃色,后者為紅褐色。 | 溫度升高,Fe3+的水解程度增大 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】PVAc是一種具有熱塑性的樹脂,可合成重要高分子材料M,合成路線如下:
己知:R、Rˊ、Rˊˊ為H原子或烴基
I. R'CHO+ R"CH2CHO
II. RCHO+
(1)標準狀況下,4.48L氣態(tài)烴A的質量是5.2g,則A的結構簡式為___________________。
(2)己知A→B為加成反應,則X的結構簡式為_______;B中官能團的名稱是_________。
(3)反應①的化學方程式為______________________。
(4)E能使溴的四氯化碳溶液褪色,反應②的反應試劑和條件是_______________________。
(5)反應③的化學方程式為____________________________。
(6)在E→F→G→H的轉化過程中,乙二醇的作用是__________________________。
(7)己知M的鏈節(jié)中除苯環(huán)外,還含有六元環(huán)狀結構,則M的結構簡式為_________________。
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【題目】電解質水溶液中存在電離平衡、水解平衡、溶解平衡,請回答下列問題。
Ⅰ. 已知部分弱酸的電離常數(shù)如下表:
弱酸 | HCOOH | HCN | H2CO3 |
電離常數(shù)(25℃) | Ka= 1.77×10-4 | Ka=4.3×l0-10 | Ka1=5.0×l0-7Ka2=5.6×l0-11 |
(1)0.1 moI/L NaCN溶液和0.1mol/L NaHCO3溶液中,c(CN-)______c(HCO3 -)(填“>”、“<”或“=”)。
(2)常溫下,pH相同的三種溶液A.HCOONa B.NaCN C.Na2CO3,其物質的量濃度由大到小的順序是________(填編號)。
(3)室溫下,—定濃度的HCOONa溶液pH =9,用離子方程式表示溶液呈堿性的原因是___________。
Ⅱ. 室溫下,用0.100 mol/L鹽酸溶液滴定20.00mL0.l00mol/L 的某氨水溶液,滴定曲線如圖所示。
(4)d點所示的溶液中離子濃度由大到小的順序依次為_______________。
(5)b點所示的溶液中c(NH3·H2O) - c(NH4+)=______(用溶液中的其它離子濃度表示)。
Ⅲ. 已知Ksp(BaCO3) =2.6×l0-9,Ksp( BaSO4)=1.1×10-10.
(6)向含有BaSO4固體的溶液中滴加Na2CO3溶液,當有BaCO3沉淀生成時,溶液中=___________(保留三位有效數(shù)字)。
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【題目】三草酸合鐵酸鉀晶體(K3[Fe(C2O4)3]·xH2O)是一種光敏材料,在110℃可完全失去結晶水。為測定該晶體中鐵的含量,某實驗小組做了如下實驗:
鐵含量的測定
步驟一:稱量5.00 g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250 mL溶液。
步驟二:取所配溶液25.00 mL于錐形瓶中,加稀H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部氧化成二氧化碳,同時MnO4-被還原成Mn2+。向反應后的溶液中加入一小匙鋅粉,加熱至黃色剛好消失,過濾,洗滌,將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時溶液仍呈酸性。
步驟三:用0.010 mol/L KMnO4溶液滴定步驟二所得溶液至終點,消耗KMnO4溶液20.02 mL,滴定中MnO4-被還原成Mn2+。重復步驟二、步驟三操作,滴定消耗0.010 mol/L KMnO4溶液分別為19.98 mL和20.00 mL。請回答下列問題:
(1)滴定過程中,高錳酸鉀溶液應盛裝在__________滴定管中(填“酸式”或“堿式”)。
(2)用離子方程式表示步驟二中涉及到的相關化學反應:________________; Zn + 2Fe3+ = 2Fe2+ + Zn2+。
(3)步驟三中滴定終點的判定:____________________。
(4)在步驟二中,若加入的KMnO4溶液的量不夠,則測得的鐵含量____________。在步驟三中,若滴定前仰視讀數(shù),滴定后俯視讀數(shù),則測得的鐵含量__________。(選填“偏低”、“偏高”、“不變”)
(5)實驗測得該晶體中鐵的質量分數(shù)為__________。
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【題目】甲醇質子交換膜燃料電池中將甲醇蒸氣轉化為氫氣的兩種反應原理是①CH3OH(g)+H2O(g) = CO2(g)+3H2(g) △H = + 49. 0 kJ·mol-1②CH3OH(g)+ O2(g) = CO2(g)+2H2(g) △H =-192. 9 kJ·mol-1,下列說法正確的是
A.CH3OH的燃燒熱為192. 9 kJ·mol-1
B.反應①中的能量變化如圖所示
C.CH3OH轉變成H2的過程一定要吸收能量
D.根據(jù)②推知反應:CH3OH(l) +O2(g) = CO2(g) +2H2(g) △H >-192. 9kJ·mol-1
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【題目】W、X、Z是原子序數(shù)依次增大的同一短周期元素,W、X是金屬元素,Z是非金屬元素,W、X的最高價氧化物對應的水化物可以相互反應生成鹽和水,向一定量的W的最高價氧化物對應的水化物溶液中逐滴加入XZ3溶液,生成的沉淀X(OH)3的質量隨XZ3溶液加入量的變化關系如圖所示.則下列離子組在對應的溶液中一定能大量共存的是()
A. d點對應的溶液中:K+、NH4+、CO32﹣、I﹣
B. c點對應的溶液中:Ag+、Ca2+、NO3﹣、Na+
C. b點對應的溶液中:Na+、S2﹣、SO42﹣、Cl﹣
D. a點對應的溶液中:Na+、K+、SO42﹣、HCO3﹣
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【題目】[化學—選修3:物質結構與性質]
硅是重要的半導體材料,構成了現(xiàn)代電子工業(yè)的基礎。請回答下列問題:
(1)基態(tài)Si原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為_______,該能層具有的原子軌道數(shù)為________、電子數(shù)為___________。
(2)硅主要以硅酸鹽、___________等化合物的形式存在于地殼中。
(3)單質硅存在與金剛石結構類似的晶體,其中原子與原子之間以___________相結合,其晶胞中共有8個原子,其中在面心位置貢獻__________個原子。
(4)單質硅可通過甲硅烷(SiH4)分解反應來制備。工業(yè)上采用Mg2Si和NH4Cl在液氨介質中反應制得SiH4,該反應的化學方程式為___________________________________。
(5)碳和硅的有關化學鍵鍵能如下所示,簡要分析和解釋下列有關事實:
化學鍵 | C—C | C—H | C—O | Si—Si | Si—H | Si—O |
鍵能/(kJmol-1 | 356 | 413 | 336 | 226 | 318 | 452 |
①硅與碳同族,也有系列氫化物,但硅烷在種類和數(shù)量上都遠不如烷烴多,原因是______。
②SiH4的穩(wěn)定性小于CH4,更易生成氧化物,原因是___________________________。
(6)在硅酸鹽中,SiO4- 4四面體(如下圖(a))通過共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網(wǎng)狀四大類結構型式。圖(b)為一種無限長單鏈結構的多硅酸根,其中Si原子的雜化形式為______,Si與O的原子數(shù)之比為_________,化學式為__________________。
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