(1)在一個容積為3L的密閉容器內(nèi)進(jìn)行如下反應(yīng):N2(氣)+3H2(氣)?2NH3(氣).反應(yīng)開始時,n(N2)=1.5mol,n(H2)=4.4mol,2min后達(dá)到平衡狀態(tài),n(H2)=3.5mol.用NH3的濃度變化來表示該反應(yīng)的反應(yīng)速率為
 
,2min末N2的濃度
 
,平衡時N2的轉(zhuǎn)化率為
 

(2)在密閉容器中,對于反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),在反應(yīng)起始時N2和H2 分別為5mol和15mol,當(dāng)達(dá)到平衡時,N2的轉(zhuǎn)化率為20%.若以NH3為起始反應(yīng)物,反應(yīng)條件與上述反應(yīng)相同時,欲使其達(dá)到平衡時各成分的百分含量與前者相同,則NH3的起始物質(zhì)的量為
 
,NH3的轉(zhuǎn)化率
 
考點:化學(xué)平衡的計算
專題:化學(xué)平衡專題
分析:(1)根據(jù)反應(yīng)速率v(NH3)=
△n
V
△t
,N2的濃度c(N2)=
n
V
,N2的轉(zhuǎn)化率=
轉(zhuǎn)化量
起始量
,利用好方程式利用三段式進(jìn)行解答,得出正確結(jié)論;
(2)從氨氣開始進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),平衡時各組分的含量相同,二者為等效平衡:
恒溫恒容,按化學(xué)計量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊滿足n(N2)=5mol、n(H2)=15mol即可,根據(jù)原平衡時氮氣轉(zhuǎn)化率計算原平衡體系中氮氣的物質(zhì)的量,據(jù)此計算參加反應(yīng)的氨氣的物質(zhì)的量,再根據(jù)轉(zhuǎn)化率定義計算.
解答: 解:(1)N2(氣)+3H2(氣)?2NH3(氣)
起始      1.5    4.4         0
轉(zhuǎn)化      0.3   0.9         0.6
平衡      1.2    3.5        0.6
v(NH3)=
△n
V
△t
=
0.6
3
2
=0.1mol?L-1?min-1,c(N2)=
n
V
=
1.2
3
=0.4 mol.L-1,氮氣的轉(zhuǎn)化率=
0.3
1.5
×100%=20%
故答案為:0.1 mol?L-1?min-1;0.4 mol?L-1;20%;
(2)從氨氣開始進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),平衡時各組分的含量相同,二者為等效平衡:
恒溫恒容,按化學(xué)計量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊滿足n(N2)=5mol、n(H2)=15mol,氮氣與氫氣的物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,由方程式可知n(NH3)=2n(N2)=2×5mol=10mol,
原平衡時氮氣轉(zhuǎn)化率為20%,則原平衡體系中氮氣的物質(zhì)的量為5mol×(1-20%)=4mol,故從氨氣建立平衡生成的氮氣為4mol,由方程式可知,參加反應(yīng)的氨氣的物質(zhì)的量為4mol×2=8mol,故從氨氣建立等效平衡,氨氣的轉(zhuǎn)化率為:
8mol
10mol
×100%=80%;
故答案為:10 mol;80%.
點評:本題考查化學(xué)平衡及其等效平衡的有關(guān)計算,難度中等,注意把握三段式和理解等效平衡規(guī)律是解題關(guān)鍵:1、恒溫恒容,反應(yīng)前后氣體體積不等,按化學(xué)計量數(shù)轉(zhuǎn)化一邊,對應(yīng)物質(zhì)滿足等量;反應(yīng)前后氣體體積相等,按化學(xué)計量數(shù)轉(zhuǎn)化一邊,對應(yīng)物質(zhì)滿足等比,2:恒溫恒壓,按化學(xué)計量數(shù)轉(zhuǎn)化一邊,對應(yīng)物質(zhì)滿足等比.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

我國柴達(dá)木盆地?fù)碛胸S富的鹽礦資源,其中的液體礦床以鉀礦為主,伴生著鎂、溴等多種成分.某研究性學(xué)習(xí)小組擬取鹽湖苦鹵的濃縮液(富含K+、Mg2+、Br-、SO42-、Cl-等),來制取較純凈的氯化鉀晶體及液溴(Br2),他們設(shè)計了如下流程:

請根據(jù)以上流程,回答相關(guān)問題:
(1)操作①需要的玻璃儀器有
 
;固體A名稱是
 
.檢驗操作①得到的無色溶液中Cl-的方案是:
 

(2)工業(yè)上以濃縮海水為原料提取溴的部分過程如下:

該研究小組在參觀了溴的生產(chǎn)流程后,準(zhǔn)備以鹽湖苦鹵為原料設(shè)計以下裝置進(jìn)行實驗(所有橡膠制品均已被保護(hù),夾持裝置已略去):

①檢驗裝置A氣密性的方法是
 

②該裝置中的橡膠制品均要用特定的材料保護(hù),其原因是
 

(3)某同學(xué)提出一種新的方案,對上述操作①后無色溶液進(jìn)行除雜提純,其方案流程如下:

有關(guān)資料:
化學(xué)式Ca(OH)2CaSO4BaCO3BaSO4MgCO3Mg(OH)2
Ksp1.0×10一47.1×10一58.1×10一91.08×10一103.5×10一51.6×10一11
(1)試劑B的化學(xué)式為
 

(2)有同學(xué)提出從經(jīng)濟(jì)上考慮可以用石灰乳代替試劑A進(jìn)行實驗,經(jīng)討論,其他同學(xué)一致認(rèn)為該提議不可行,他們的理由是
 

(3)實驗過程中,若要確保Mg2+完全除盡,用廣泛pH試紙測定溶液的pH應(yīng)≥
 
.(若離子濃度小于10-5mol?L-1可視作已被完全除盡)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列說法正確的是(  )
A、Cl2和SO2都能使石蕊試液和品紅褪色
B、實驗室可用NaOH溶液處理NO2和HCl廢氣
C、實驗室可用濃硫酸干燥氨氣
D、Al2(SO43可除去堿性廢水及酸性廢水中的懸浮顆粒

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

鐵與水蒸氣的反應(yīng)
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知:25℃時,KSP {Mg(OH)2}=5.61×l0-12,KSP {Co(OH)2}=1.09×l0-15.下列說法不正確的是(  )
A、25℃時,飽和Mg(OH)2溶液與飽和Co(OH)2溶液相比,前者的pH大
B、25℃時,在Mg(OH)2的懸濁液加入少量的NH4Cl固體,c(Mg2+)增大
C、25℃時,Mg(OH)2固體在20mL 0.01 mol/L氨水中的Ksp比在20mL 0.01mol/L NH4Cl溶液中的Ksp小
D、25℃時,在Co(OH)2的懸濁液加入MgCl2溶液后,Co(OH)2可能轉(zhuǎn)化成為Mg(OH)2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知25℃時,H2CO3的電離常數(shù):K1=4.3×10-7,K2=5.6×10-11,HClO的電離常數(shù)Ka=3.0×10-8.欲促使Cl2與水的反應(yīng),Cl2+H2O?HCl+HClO,且達(dá)到平衡后使HClO濃度增大,可加入下列物質(zhì)中的( 。
A、H2O
B、NaHCO3
C、Na2CO3
D、HCl

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知S2O8n-離子和H2O2一樣含有過氧鍵,因此也有強(qiáng)氧化性,S2O8n-離子在一定條件下可把Mn2+氧化成MnO4-離子,若反應(yīng)后S2O8n-離子變成SO42-;又知反應(yīng)中氧化劑與還原劑的離子數(shù)之比為5:2,則S2O8n-中的n值和S的化合價是(  )
A、2,+7B、2,+6
C、4,+7D、4,+4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列實驗操作正確的是( 。
A、
    分液
B、
    過濾
C、
 轉(zhuǎn)移溶液
D、
       蒸餾

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列敘述錯誤的是(  )
A、鋼鐵表面發(fā)生吸氧腐蝕時,鋼鐵表面水膜的pH增大
B、在鍍件上電鍍鋅,可以用鋅作陽極,也可以用惰性電極材料作陽極
C、電解精煉銅時,同一時間內(nèi)陽極溶解的銅的質(zhì)量比陰極析出的銅的質(zhì)量少
D、工作時在原電池的負(fù)極和電解池的陽極上都是發(fā)生氧化反應(yīng)

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