【題目】C、N和Si能形成多種高硬度材料,如Si3N4,C3N4,SiC.
(1)Si3N4和C3N4中硬度較高的是______,理由是_________.
(2)C和N能形成一種類石墨結(jié)構(gòu)材料,其合成過程如下圖所示。該類石墨結(jié)構(gòu)材料化合物的化學式為_________。其合成過程中有三聚氰胺形成,三聚氰胺中N原子的雜化方式有_____________。
(3)C和N還能形成一種五元環(huán)狀有機物咪唑(im),其結(jié)構(gòu)為。化合物[Co(im)6]SiF6的結(jié)構(gòu)示意圖如下:
①Co原子的價層電子軌道表達式(價層電子排布圖)為_____。N與Co之間的化學鍵類型是___,判斷的理由是__________。
②陰離子SiF62-中心原子Si的價層電子對數(shù)為______。陽離子(Co(im)6]2+和SiF62-之間除了陰陽離子間的靜電作用力,還存在氫鍵作用,畫出該氫鍵的表示式_______。
例如水中氫鍵的表示式為:
(4)SiC為立方晶系晶體,晶胞參數(shù)為a,已知Si原子半徑為rSi,C原子半徑為rC,該晶胞中原子的分數(shù)坐標為:
則SiC立方晶胞中含有____個Si原子、____個C原子,該晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為__________(列出計算式即可)。
【答案】 C3N4 兩者同屬原子晶體(答兩者結(jié)構(gòu)相似),C的原子半徑小于Si,與Si-N相比,C-N的鍵長短、鍵能大 C6N8或(C6N8)n或C3N4或(C3N4)n sp2、sp3 配位鍵 N有孤對電子,Co2+有空軌道 6 4 4
【解析】(1)相同類型的晶體中,原子半徑越小,鍵能越大,其硬度就越大。所以Si3N4和C3N4中硬度較高的是C3N4原因是兩者同屬原子晶體,C的原子半徑小于Si,與Si-N相比,C-N的鍵長短、鍵能大 。(2)由結(jié)構(gòu)可判斷出化學式為C6N8或(C6N8)n或C3N4或(C3N4)n 。環(huán)中N原子形成2個σ鍵,含有1對孤電子對,雜化軌道數(shù)目為3,采取sp2雜化,氨基中N原子形成3個σ鍵,含有1對孤電子對,雜化軌道數(shù)目為4,采取sp3雜化,(3)①Co原子的價層電子為最外層和次外層電子,其電子軌道表達式為。因N有孤對電子,Co2+有空軌道,所以N與Co之間可形成配位鍵。②價層電子對數(shù)=成鍵數(shù)+孤電子對數(shù),孤電子對數(shù)=(中心原子的最外層電子數(shù)-配位原子×與中心原子結(jié)合的原子最多能接受的電子數(shù))/2,由此可算出中心原子Si的價層電子對數(shù)為4。氫鍵發(fā)生在非金屬強的原子和氫原子之間,在該物質(zhì)中氫鍵可表示為。(4)從該晶胞中原子的分數(shù)坐標可看出,每個C原子周圍有4個Si原子,每個Si原子有4個C原子,形成正四面體結(jié)構(gòu),所以SiC立方晶胞中含有4個Si原子、4個C原子。其總體積為4/3πrc3×4+4/3πrsi3×4=16/3π(rc3+ rsi3)。則該晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為16/3π(rc3+ rsi3)/a3×100%
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【題目】硒(34Se)與氧同主族,硒元素及其化合物與人體健康、工業(yè)生產(chǎn)密切相關(guān)。某科研小組以陽極泥(主要成分是Se,含有CuSe、Ag2Se等雜質(zhì))為原料,提煉硒的流程如下:
請回答下列問題:
(1)硒原子的次外層電子數(shù)_______,與硒同周期相鄰元素是________(填元素名稱)。
(2)已知A是Na2SeO3,可用于治療克山病,則A的化學名稱為______;C是Na2Se,則Na2Se的電子式為_______。
(3)上述流程圖中的括號內(nèi)“( )”,按操作先后順序依次填寫的內(nèi)容是_____、_____。
(4)寫出高溫下用焦炭還原B的化學方程式___________________。
(5)溶液C中析出硒的離子方程式____________________。
(6)向Na2SeO3溶液中滴加稍過量的乙酸,其離子方程式為__________________。已知:Ka1(H2SeO3)=2.7×10-3、Ka2(H2SeO3)=2.5×10-8、Ka(CH3COOH)=1.8×10-5。
(7)粗硒可采用真空蒸餾的方法進行提純,獲得純硒。真空蒸餾的揮發(fā)物中硒含量與溫度的關(guān)系如圖所示:
蒸餾操作中控制的最佳溫度是________(填標號)。
A.455℃ B.462℃ C.475℃ D.515℃
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【題目】已知Cr(OH)3在堿性較強的溶液中將生成[Cr(OH)4]﹣ , 鉻的化合物有毒,由于+6價鉻的強氧化性,其毒性是+3價鉻毒性的100倍.因此,必須對含鉻的廢水進行處理,可采用以下兩種方法. 【方法一】還原法 在酸性介質(zhì)中用FeSO4等將+6價鉻還原成+3價鉻.具體流程如下:
有關(guān)離子完全沉淀的pH如下表:
有關(guān)離子 | Fe2+ | Fe3+ | Cr3+ |
完全沉淀為對應氫氧化物的pH | 9.0 | 3.2 | 5.6 |
(1)寫出Cr2O72﹣與FeSO4溶液在酸性條件下反應的離子方程式 .
(2)還原+6價鉻還可選用以下的試劑(填序號).
A.明礬
B.鐵屑
C.生石灰
D.亞硫酸氫鈉
(3)在含鉻廢水中加入FeSO4 , 再調(diào)節(jié)pH,使Fe3+和Cr3+產(chǎn)生氫氧化物沉淀.則在操作②中可用于調(diào)節(jié)溶液pH的試劑為:(填序號); A.Na2O2 B.Ba(OH)2 C.Ca(OH)2
此時調(diào)節(jié)溶液的pH范圍在(填序號)最佳.
A.3~4 B.6~8 C.10~11 D.12~14
(4)【方法二】電解法 將含+6價鉻的廢水放入電解槽內(nèi),用鐵作陽極,加入適量的氯化鈉進行電解.陽極區(qū)生成的Fe2+和Cr2O72一發(fā)生反應,生成的Fe3+和Cr3+在陰極區(qū)與OH一結(jié)合生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀除去. 寫出陰極的電極反應式 .
(5)電解法中加入氯化鈉的作用是: .
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【題目】(1)A和B反應生成C,假定反應剛開始只有A、B,它們的起始濃度均為1mol/L。反應進行2min后A的濃度為0.8mol/L,B的濃度為0.6mol/L,C的濃度為0.6mol/L。則在這2 min內(nèi)反應的平均速率VA =_______ mol/(L· min),VB =________ mol/(L· min),該反應2 min內(nèi)A、B、C三種物質(zhì)的化學反應速率之比為:________________________。
(2)某溫度時,在一個2L的密閉容器中,X、Y、Z三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如上圖所示。根據(jù)圖中數(shù)據(jù),試填寫下列空白:
①該反應的化學方程式為__________________________________________________;
②從開始至2min,Z的平均反應速率為______________________。
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【題目】日前正在研發(fā)的兩種由電化學制取氨的裝置如圖1和圖2所示:
下列說法正確的是
A. 工作時,O2-向X極移動,H+向Z極移動
B. 兩個電解池的電解總反應方程式完全相同
C. 兩個電解池生成相同量NH3時,電路中流過電子的物質(zhì)的量相同
D. 隨著反應的進行,兩種電解池中電解質(zhì)不斷減少,需及時補充電解質(zhì)
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【題目】膠體與溶液的根本區(qū)別在于
A.分散質(zhì)粒子的大小B.分散質(zhì)粒子是否帶電荷
C.外觀是否均一、穩(wěn)定D.分散系是否透明有顏色
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【題目】如圖為青銅器在潮濕環(huán)境中發(fā)生的電化學腐蝕的示意圖. ①環(huán)境中的Cl﹣擴散到孔口,并與正極反應產(chǎn)物和負極反應產(chǎn)物作用生成多孔粉狀銹Cu2(OH)3Cl,其離子方程式為;
②若生成4.29g Cu2(OH)3Cl,則理論上耗氧氣體積為L(標準狀況).
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【題目】人體內(nèi)微量元素的含景其微,但是對人體的健康卻起著重耍作用。下列各組元素全部是微量元素的是
A. Na、K、0、S B. Mo、Fe、Zn、Cu
C. N、H、0、P、C D. Fe、Ca、Cu、Mg、C
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【題目】我國自主研發(fā)對二甲苯的綠色合成路線取得新進展,其合成示意圖如下。
下列說法不正確的是
A. 過程i發(fā)生了加成反應
B. 中間產(chǎn)物M的結(jié)構(gòu)簡式為
C. 利用相同原理以及相同原料,也能合成鄰二甲苯和間二甲苯
D. 該合成路線理論上碳原子100%利用,最終得到的產(chǎn)物易分離
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