【題目】碳酸鑭[La2(CO3)3]可用于治療終末期腎病患者的高磷酸鹽血癥。制備反應(yīng)2LaCl3+6NH4HCO3=La2(CO3)3↓+6NH4Cl+3CO2↑+3H2O;某化學(xué)興趣小組利用下列裝置模擬制備碳酸鑭。
(1)盛放稀鹽酸的儀器名稱為________________。
(2)制備碳酸鑭實驗流程中導(dǎo)管從左向右的連接順序為F→____→____→____→____→______。
(3)W中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______Y中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為__________
(4)X中盛放的試劑是_________,干燥管的作用為_________________。
(5)Z中通入氣體的方式________
A.先通入足量NH3,后通入過量的CO2
B.先通入足量CO2,后通入過量的NH3
C.NH3和CO2同時通入
(6)該化學(xué)興趣小組為探究La2(CO3)3和La(HCO3)3的穩(wěn)定性強弱,設(shè)計了如下的實驗裝置,則甲試管中盛放的物質(zhì)為________________,實驗過程中,發(fā)現(xiàn)乙試管中固體質(zhì)量與灼燒時間的關(guān)系曲線如圖所示,則關(guān)于兩種物質(zhì)穩(wěn)定性實驗結(jié)論為_____。
A.穩(wěn)定性La2(CO3)3>La(HCO3)3
B.穩(wěn)定性La2(CO3)3<La(HCO3)3
C.無法判斷
【答案】分液漏斗 A B D E C CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2 NH3·H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3↑ 飽和NaHCO3溶液 防倒吸 A La(HCO3)3 C
【解析】
在W中用鹽酸與CaCO3反應(yīng)制取CO2氣體,經(jīng)過X裝置除去CO2氣體中的雜質(zhì)HCl氣體后通入Z裝置在,與由Y裝置制取得到的NH3在裝置C中發(fā)生反應(yīng),制備La2(CO3)3沉淀;可根據(jù)NH3、CO2在水溶液中的溶解度大小確定氣體通入的先后順序。要確定La2(CO3)3、La(HCO3)3兩種物質(zhì)放入套管實驗中的試管位置,先選擇穩(wěn)定強的直接加熱,穩(wěn)定性差的間接性加熱;根據(jù)實驗過程中乙試管中固體質(zhì)量與灼燒時間的關(guān)系曲線圖示,可證明乙試管中固體發(fā)生了分解反應(yīng),生成了CO2氣體,據(jù)此分析兩試管中的物質(zhì)的穩(wěn)定性。
(1)根據(jù)儀器結(jié)構(gòu)可知盛裝稀鹽酸的儀器為分液漏斗;
(2)由裝置可知,W中制備CO2氣體,X除去CO2中的雜質(zhì)HCl,Y中制備NH3,在Z中制備碳酸鑭,則制備碳酸鑭實驗流程中導(dǎo)管從左向右的連接順序為:F→A→B→D→E→C;
(3)W中稀HCl與CaCO3發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)制取CO2氣體,反應(yīng)的離子方程式為:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑;Y中濃氨水與CaO發(fā)生反應(yīng)制取NH3,反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)式為NH3·H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3↑;
(4)X中盛放的試劑是NaHCO3溶液,其作用為吸收揮發(fā)的HCl、同時生成CO2;干燥管連接NH3的導(dǎo)氣管C,由于氨氣極容易溶于水,為防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生,連接干燥管,因此干燥管的作用是防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生;
(5)由于氨氣在水中溶解度很大,Z中應(yīng)先通入NH3,使溶液顯堿性,然后通入過量的CO2,這樣就可以溶解更多CO2氣體,產(chǎn)生較大量的HCO3-,生成較大濃度的NH4HCO3,故合理選項是A;
(6)酸式碳酸鹽穩(wěn)定性較差,應(yīng)直接加熱,即甲試管中盛放的物質(zhì)為La(HCO3)3,乙試管中盛放的物質(zhì)為La2(CO3)3,乙試管中La2(CO3)3分解生成CO2,使最后得到的固體質(zhì)量減輕,甲物質(zhì)和乙物質(zhì)受熱都發(fā)生了分解反應(yīng),由于二者的溫度不同,且都發(fā)生了反應(yīng),因此通過該套管實驗不能確定二者穩(wěn)定性大小,故合理選項是C。
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【題目】500 mL KNO3和Cu(NO3)2的混合溶液中c(NO3-)=6.0 mol·L-1,用石墨做電極電解此溶液,當(dāng)通電一段時間后,兩極均收集到22.4 L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),假定電解后溶液體積仍為500 mL,下列說法正確的是( )
A. 原混合溶液中c(K+)為2 mol·L-1
B. 上述電解過程中共轉(zhuǎn)移6 mol電子
C. 電解得到的Cu的物質(zhì)的量為0.5 mol
D. 電解后溶液中c(H+)為2 mol·L-1
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【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是( )
A. 1 mol N2與4 mol H2反應(yīng)生成的NH3分子數(shù)為2NA
B. 32 g S8(分子結(jié)構(gòu):)中的共價鍵數(shù)目為NA
C. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L Cl2溶于水,溶液中Cl-、ClO-和HClO的微粒數(shù)之和為NA
D. 39g鉀與氧氣完全反應(yīng),生成K2O轉(zhuǎn)移NA個電子,生成KO2轉(zhuǎn)移2NA電子
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【題目】電導(dǎo)率用于衡量電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力的大小,與離子濃度和離子遷移速率有關(guān)。圖1 為相同電導(dǎo)率鹽酸和醋酸溶液升溫過程中電導(dǎo)率變化曲線,圖2 為相同電導(dǎo)率氯化鈉和醋酸鈉溶液升溫過程中電導(dǎo)率變化曲線,溫度均由22℃上升到70℃。下列判斷不正確的是
A. 由曲線1可以推測:溫度升高可以提高離子的遷移速率
B. 由曲線4可以推測:溫度升高,醋酸鈉電導(dǎo)率變化與醋酸根的水解平衡移動有關(guān)
C. 由圖1和圖2可以判定:相同條件下,鹽酸的電導(dǎo)率大于醋酸的電導(dǎo)率,可能的原因是Cl-的遷移速率大于CH3COO-的遷移速率
D. 由圖1和圖2可以判定:兩圖中電導(dǎo)率的差值不同,與溶液中H+、OH-的濃度和遷移速率無關(guān)
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【題目】現(xiàn)有下列十種物質(zhì):①NaHCO3;②C2H5OH;③Cu;④H2O;⑤石灰乳;⑥CO;⑦Ba(OH)2;⑧鹽酸;⑨H2CO3;⑩濃硝酸。
(1)屬于電解質(zhì)的是___(填寫序號),屬于非電解質(zhì)的是___(填寫序號)。
(2)⑨在水溶液中的電離方程式為___。
(3)⑤與⑧反應(yīng)的離子方程式為___。
(4)向⑦的溶液中滴加①的溶液至Ba2+恰好完全沉淀,離子方程式為___。
(5)③與⑩反應(yīng)的離子方程式如下,請配平方程式(在中填入系數(shù),在橫線上寫上缺少的物質(zhì)),并用“單線橋”標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向與數(shù)目。___
Cu+NO3-+ —Cu2++NO2↑+
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【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值。下列說法不正確的是
A.標(biāo)況下,3.2g N2H4中含有的N-H鍵的數(shù)目為0.4NA
B.Cu與濃硝酸反應(yīng)生成4.6 g NO2和N2O4混合氣體時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA
C.2 mol的CO2和H2O(g)的混合氣體與過量Na2O2充分反應(yīng)生成氣體的分子數(shù)為NA
D.將1 mol Cl2通入足量水中,HClO、Cl-、ClO-的粒子數(shù)之和為2NA
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【題目】室溫下,用相同濃度的NaOH溶液,分別滴定相同體積、濃度均為0.l mol·L-1的三種弱酸(HA、HB和HD)溶液,滴定的曲線如圖所示,下列判斷正確的是
A.室溫下,同濃度的NaA、NaB、NaD溶液的pH大小關(guān)系:pH(NaA)>pH(NaB)>PH(NaD)
B.滴定至P點時,溶液中:c(Na+)>c(B-)>c(HB)>c(H+)>c(OH-)
C.pH=7時,三種溶液中:c(A-)>c(B-)>c(D-)
D.當(dāng)中和百分?jǐn)?shù)達100%時,將三種溶液混合后:c(HA)+c(HB)+c(HD)=c(OH-)-2c(H+)
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【題目】X、Y、M、R為短周期元素,X、R在同一主族,與具有相同的電子層結(jié)構(gòu),X原子的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的2倍。判斷下列說法正確的是
A.R的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性比Y的強
B.X、Y、M均可形成多種氧化物
C.X的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Y的強
D.離子半徑的大。r()>r()
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【題目】H2O2分解速率受多種因素影響。實驗測得 70 ℃時不同條件下H2O2濃度隨時間的變化如圖所示。下列說法正確的是
A.圖甲表明,其他條件相同時,H2O2濃度越小,其分解速率越快
B.圖乙表明,其他條件相同時,溶液pH越小,H2O2分解速率越快
C.圖丙表明,少量Mn 2+存在時,溶液堿性越強,H2O2分解速率越快
D.圖丙和圖丁表明,堿性溶液中,Mn2+對H2O2分解速率的影響大
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