現(xiàn)有七種元素,其中A、B、C、D、E短周期主族元素,F(xiàn)、G為第四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大.A是宇宙中最豐富的元素,B元素原子的核外p軌道上電子數(shù)比s軌道上電子數(shù)少1,C原子的第一至第四電離能分別是I1=738KJ/mol、I2=1451KJ/mol、I3=7733KJ/mol、I4=10543KJ/mol,D原子核外所有p軌道處于全充滿或半充滿狀態(tài),E元素的主族序數(shù)與周期數(shù)的差為4,F(xiàn)是前四周期中電負性最小的元素,G在周期表的第七列.請回答下列問題:
(1)已知BA5為離子化合物,寫出其電子式
 

(2)B基態(tài)原子中能量最高的電子,其電子云在空間有
 
個方向,原子軌道呈
 
形.
某同學根據(jù)上述信息,推斷B基態(tài)原子的核外電子排布如圖所示:
該同學所畫的電子排布圖違背了
 

(3)C元素與同周期相鄰兩種元素的第一電離能由小到大的順序為
 

(4)G位于
 
 
區(qū),價電子排布式
 
最高價為
 

(5)DE3中心原子的雜化方式為
 
,與N3-互為等電子體的分子
 
(寫出一種分子式),分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為
 

(6)將過量的BA3通入CuSO4溶液中,先生成藍色沉淀后沉淀逐漸溶解,最終溶液呈現(xiàn)
 
色,此過程發(fā)生反應的離子方程式為
 
、
 
,最終生成的有色離子的空間構型為
 
,構成該離子的化學鍵類型有
 

   A、極性鍵   B、非極性鍵  C、配位鍵  D、離子鍵
(7)檢驗F元素的方法
 
,請用原子結(jié)構的知識解釋產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是
 
考點:位置結(jié)構性質(zhì)的相互關系應用,原子核外電子排布,判斷簡單分子或離子的構型,“等電子原理”的應用,原子軌道雜化方式及雜化類型判斷
專題:元素周期律與元素周期表專題,化學鍵與晶體結(jié)構
分析:A、B、C、D、E為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,A元素的核外電子數(shù)和電子層數(shù)相等,也是宇宙中最豐富的元素,則A為氫元素;B元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1,電子排布為1s22s22p3,則B為N;由C原子的第三電離能劇增,最外層電子數(shù)為2,處于ⅡA族,結(jié)合原子序數(shù),則C為Mg;D原子核外所有p軌道全滿或半滿,則價電子為3s23p3,則D為P;E元素的主族序數(shù)與周期數(shù)的差為4,E為第三周期ⅦA族元素,則E為Cl;F、G為第四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大,F(xiàn)是前四周期中電負性最小的元素,則F為K,G在周期表的第七列,則G為Mn,據(jù)此解答.
解答: 解:A、B、C、D、E為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,A元素的核外電子數(shù)和電子層數(shù)相等,也是宇宙中最豐富的元素,則A為H元素;B元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1,電子排布為1s22s22p3,則B為N;由C原子的第三電離能劇增,最外層電子數(shù)為2,處于ⅡA族,結(jié)合原子序數(shù),則C為Mg;D原子核外所有p軌道全滿或半滿,則價電子為3s23p3,則D為P;E元素的主族序數(shù)與周期數(shù)的差為4,E為第三周期ⅦA族元素,則E為Cl;F、G為第四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大,F(xiàn)是前四周期中電負性最小的元素,則F為K,G在周期表的第七列,則G為Mn,
(1)BA5為離子化合物,則為NH4H,其電子式為,
故答案為:;
(2)B為N元素,能量最高的電子為2p電子,其電子云在空間有3個方向,p軌道為紡錘形;由泡利原理可知,電子在同一軌道內(nèi)的自旋方向應相反,C基態(tài)原子的核外電子排布圖中3s上的兩個電子自旋方向相同,則違反了泡利原理,
故答案為:3;紡錘形;泡利原理;
(3)C為鎂,與Mg元素相鄰的同周期元素為Na和Al,同一周期內(nèi),隨著原子序數(shù)的增加,原子半徑逐漸變。ㄏ∮袣怏w除外),原子核對外層電子的吸引越來越強,元素的原子越來越難失電子,因此元素的第一電離能呈增大的趨勢,所以第一電離能大小關系為:Na<Mg<Al,
故答案為:Na<Mg<Al;
(4)G為Mn,在第四周期第ⅦB,最后填充的為d電子,在d區(qū),其價電子為3d54s2;其最外層為7個電子,所以最高化合價為+7價,
故答案為:第ⅦB;d;3d54s2;+7;
(5)DE3為PCl3,PCl3中P原子孤電子對數(shù)為1,成3個σ鍵,則為sp3雜化,空間構型為三角錐形;
N3-中含有22個電子,CO2分子與N3-互為等電子體,二氧化碳分子中含有2個π鍵、2個σ鍵,分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為1:1,
故答案為:sp3;CO2;1:1;
(6)BA3為氨氣,氨水和硫酸銅反應生成氫氧化銅藍色沉淀,當氨水過量時,氨水和氫氧化銅反應生成可溶性的銅氨絡合物,所以難溶物溶解得到深藍色的透明溶液,涉及的離子方程式為:Cu2++2NH3?H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+、Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH34]2++2OH-
[Cu(NH34]2+形成4個配位鍵,具有對稱的空間構型,為平面正方形結(jié)構;
[Cu(NH34]2+中,Cu2+與NH3之間的化學鍵為配位鍵,N-H為極性共價鍵,故A、C正確,
故答案為:深藍色;Cu2++2NH3?H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+;Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH34]2++2OH-;AC;
(7)F為K元素,檢驗K元素的方法為焰色反應,通過藍色鈷玻璃觀察,火焰的顏色為紫色;
用原子結(jié)構的知識解釋產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因為:原子核外電子按照一定軌道順序排列,軌道離核越遠,能量越高;燃燒時,電子獲得能量,從內(nèi)測軌道躍遷到外側(cè)的另一條軌道;躍遷到新軌道的電子處在一種不穩(wěn)定的狀態(tài),它隨即就會跳回原來軌道,并向外界釋放能量(光能),
故答案為:焰色反應;原子核外電子按照一定軌道順序排列,軌道離核越遠,能量越高;燃燒時,電子獲得能量,從內(nèi)測軌道躍遷到外側(cè)的另一條軌道;躍遷到新軌道的電子處在一種不穩(wěn)定的狀態(tài),它隨即就會跳回原來軌道,并向外界釋放能量(光能).
點評:本題考查結(jié)構性質(zhì)與位置關系、核外電子排布規(guī)律、電離能、雜化軌道理論、物質(zhì)晶體類型與性質(zhì)等,綜合性較大,難度中等,推斷元素是解題的關鍵,注意基礎知識的掌握.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

NA代表阿伏加德羅常數(shù).下列有關敘述正確的是( 。
A、標準狀況下,2.24L H2O含有的分子數(shù)等于0.1NA
B、常溫下,100 mL 1mol/L Na2CO3溶液中鈉離子總數(shù)為0.1NA
C、分子數(shù)為NA的CO、N2混合氣體體積約為22.4L,質(zhì)量為28g
D、24g O2分子和24g O3分子所含的氧原子數(shù)目相等

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知H2S和SO2反應生成S和H2O:
①寫出反應的化學方程式并標出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目
 

②上述反應中被還原的硫原子和被氧化的硫原子的物質(zhì)的量之比為
 

③現(xiàn)有H2S和SO2混合氣體1mol,充分反應后得到的產(chǎn)物中,若還原產(chǎn)物比氧化產(chǎn)物少1.6g,則反應中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為
 
NA,原混合物中H2S和SO2的物質(zhì)的量可能各是多少
 

④若在體積為VL的密閉容器中充入a mol H2S和b mol SO2,反應后容器中硫元素和氧元素的物質(zhì)的量之比為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

CuCl是有機合成的重要催化劑,并用于顏料、防腐等工業(yè).工業(yè)上由廢銅料(含F(xiàn)e、Al及其化合物、SiO2雜質(zhì)),生產(chǎn)CuCl的工藝流程如下:

已知:CuCl溶于NaCl的濃溶液可生成CuCl2-,CuCl2-的溶液用水稀釋后可生成CuCl沉淀.
(1)煅燒的主要目的是
 

(2)操作Ⅰ為調(diào)節(jié)溶液的PH值,范圍為
 
,加入的物質(zhì)X可以是
 

A、CuO    B、Cu(OH)2      C、NaOH 溶液     D、CaCO3
物質(zhì) 開始沉淀 沉淀完全
Fe(OH)3 2.7 3.7
Cu(OH)2 5.6 6.7
Al(OH)3 3.8 4.7
(3)濾渣Ⅱ的主要成分是
 

(4)往濾液Ⅱ中加入食鹽并通入SO2可生成CuCl2-,請寫出反應的離子方程式:
 

(5)在反應Ⅰ中,溫度控制在70~80℃并使用濃NaCl溶液,主要目的是:
 

(6)常溫下,已知CuOH的KSP為1.0×10-14,則Cu++H2O?CuOH+H+的平衡常數(shù)為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

A、B、C、D四種芳香族化合物的結(jié)構簡式如下所示:

請回答下列問題:
(1)寫出A中無氧官能團的名稱
 
;D中含氧官能團的結(jié)構簡式為
 

(2)用A、B、C、D填空:能發(fā)生銀鏡反應的有
 
;既能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應又能與Na2CO3溶液反應放出氣體的是
 

(3)按圖C經(jīng)一步反應可生成E,E是B的同分異構體,

則反應①的反應類型為
 
;寫出反應②的化學方程式:
 

(4)G、H和D互為同分異構體,它們具有如下特點:
①G和H都是苯的二元取代物,這兩個取代基分別為羥基和含有-COO-結(jié)構的基團;
②G和H苯環(huán)上的一氯代物有兩種不同結(jié)構;
③G可以發(fā)生銀鏡反應,H分子中苯環(huán)不與取代基碳原子直接相連.寫出G和H的結(jié)構簡式:G:
 
;H:
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

仔細分析乙醇分子結(jié)構,有五種不同的共價鍵:,判斷發(fā)生反應其所斷裂的鍵.
(1)乙醇與濃硫酸共熱到170℃:
 

(2)乙醇在銅催化下與氧氣反應:
 

(3)乙醇,乙酸和濃硫酸混合受熱:
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

將2mol A和2mol B充入某密閉容器中發(fā)生反應:2A(g)+B(g)?xC(g)△H>0,達到化學平衡后,C的體積分數(shù)為a.
(1)此反應的化學平衡常數(shù)是K=
 
(用含x、c(A)、c(B)、c(C)的代數(shù)式表示).
(2)假設該反應的條件分別和下列各選項的條件相同,選填“甲”、“乙”或“丙”:
甲.大于a            乙.小于a            丙.等于a
①若在恒溫恒容下,當x=1時,按1mol B、l mol C作為起始物質(zhì),達到平衡后,C的體積分數(shù)為
 
;
②若在恒溫恒容下,當x=3時,2mol B、6mol C作起始物質(zhì),達到平衡后,C的體積分數(shù)為
 
;
③若在恒溫恒壓下,按3mol A、3mol B作起始物質(zhì),達到平衡后,C的體積分數(shù)為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

硫酸是實驗室常用的一種化學試劑,某硫酸試劑瓶上標簽的部分內(nèi)容如圖所示.
(1)利用標簽提供的信息,求得此濃硫酸的物質(zhì)的量濃度為
 

(2)現(xiàn)用此濃硫酸配制1000mL 0.2mol?L-1的稀硫酸,則所需濃硫酸的體積為
 
mL.(保留1位小數(shù))
(3)配制中可供選擇的儀器有:①膠頭滴管;②燒瓶;③燒杯;
④藥匙;⑤量筒;⑥托盤天平.配制稀硫酸時,還缺少的儀器有
 
(填寫名稱).
(4)在配制過程中,下列操作可引起所配溶液濃度偏低的有
 

A.洗滌量取濃硫酸的量筒,并將洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中.
B.未等稀釋后的硫酸溶液冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移到容量瓶中,定容后溶液溫度還高于室溫.
C.轉(zhuǎn)移前,容量瓶中含有少量蒸餾水.
D.未洗滌稀釋濃硫酸時用過的燒杯和玻璃棒.
E.定容時,仰視刻度線.
(5)取一定體積 0.2mol?L-1的稀硫酸,加入足量BaCl2溶液,產(chǎn)生沉淀2.33g,取同體積稀硫酸與足量鋅完全反應后,生成的氫氣在標準狀況下的體積是多少升?
 
(要求寫計算過程)

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科目:高中化學 來源: 題型:

在中和滴定中,中和一定量的某種醋酸溶液消耗NaOH ag,若先在該醋酸溶液中溶入少量CH3COONa,再用該NaOH中和,消耗該NaOH bg,則a與b的關系是( 。
A、a>bB、a<b
C、a=bD、無法確定

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