Question

【題目】如圖所示為某一藥物F的合成路線(xiàn)：
（1）A中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)分別是、 ．
（2）步驟Ⅱ發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型是 ．
（3）寫(xiě)出步驟Ⅲ的化學(xué)反應(yīng)方程式 ．
（4）寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ． ①不含甲基；
②是 的衍生物，且環(huán)上只有一個(gè)取代基；
③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)（不考慮 的變化）．
（5）請(qǐng)參照上面合成路線(xiàn)，以間二甲苯、ClCH2COCl、（C2H5）2NH為有機(jī)原料（無(wú)機(jī)試劑任選）合成 ． 提示：①
②合成路線(xiàn)流程圖示例：C2H5OH H2C=CH2 ．

Answer 1

【答案】
（1）酯基；羰基
（2）加成反應(yīng)
（3） +2NaOH +2NaBr+2H2O
（4）
（5）
【解析】解：根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，比較物質(zhì)B和 的結(jié)構(gòu)以及反應(yīng)Ⅱ和Ⅲ的條件可知，B發(fā)生加成反應(yīng)生D，D發(fā)生消去反應(yīng)生成 ，所以D為 ，比較 和物質(zhì)F的結(jié)構(gòu)以及反應(yīng)Ⅳ和Ⅴ的條件可知，E為 ，（1）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)分別是酯基、羰基，所以答案是：酯基；羰基；（2）步驟Ⅱ發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型是加成反應(yīng)，所以答案是：加成反應(yīng)；（3）步驟Ⅲ的化學(xué)反應(yīng)方程式為 +2NaOH +2NaBr+2H2O，所以答案是： +2NaOH +2NaBr+2H2O；（4）滿(mǎn)足下列條件①不含甲基；②是 的衍生物，且環(huán)上只有一個(gè)取代基；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)說(shuō)明有醛基和酯基，符合條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ， 所以答案是： ；（5）以間二甲苯、ClCH2COCl、（C2H5）2NH為有機(jī)原料合成 ，可以在間二甲苯上先引入硝基，再還原成氨基，利用ClCH2COCl、（C2H5）2NH發(fā)生題中流程中的步驟Ⅳ和Ⅴ即可得產(chǎn)品，合成路線(xiàn)為 ，
所以答案是： ．