某研究小組將一定質(zhì)量的鎂鋁合金材料投入200mL硫酸中,固體全部溶解后,向所得溶液中加入NaOH溶液,生成沉淀的物質(zhì)的量n(mol)與加入NaOH溶液的體積V(mL)的變化如圖所示.
請回答下列問題:
(1)該合金材料中,鎂、鋁的物質(zhì)的量之比為
3:4
3:4

(2)硫酸的物質(zhì)的量濃度為
2.5mol/L
2.5mol/L

(3)另取相同質(zhì)量的該合金材料與7.8gNa2O2一起投入足量的H2O中,最終產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為
7.84L
7.84L
分析:(1)根據(jù)圖象知,n[Mg(OH)2]為0.15mol,n[Mg(OH)2]+n[Al(OH)3]=0.35mol,則n[Al(OH)3]=0.2mol,根據(jù)原子守恒計(jì)算鎂和鋁的物質(zhì)的量之比;
(2)當(dāng)沉淀最大時(shí),鎂離子和鋁離子全部轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2、Al(OH)3,溶液中的溶質(zhì)是Na2SO4,根據(jù)氫氧化鈉的物質(zhì)的量計(jì)算硫酸的物質(zhì)的量濃度;
(3)過氧化鈉和水反應(yīng)生成氧氣,鋁和氫氧化鈉反應(yīng)生成氫氣,根據(jù)過氧化鈉、鋁的量計(jì)算生成氣體的體積.
解答:解:(1)根據(jù)圖象知,當(dāng)加入240mLNaOH時(shí),未溶解的固體就是氫氧化鎂,則n[Mg(OH)2]為0.15mol,沉淀最多時(shí),沉淀為氫氧化鎂和氫氧化鋁,n[Mg(OH)2]+n[Al(OH)3]=0.35mol,則n[Al(OH)3]=0.2mol,根據(jù)原子守恒得,n(Mg)=n[Mg(OH)2]=0.15mol,n(Al)=n[Al(OH)3]=0.2mol,
所以鎂和鋁的物質(zhì)的量之比=0.15mol:0.2mol=3:4,
故答案為:3:4;
(2)氫氧化鈉溶液體積200-240mL時(shí),氫氧化鈉和氫氧化鋁反應(yīng)Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,根據(jù)方程式知,C(NaOH)=
0.2mol
(0.24-0.2)L
=5mol/L,
當(dāng)沉淀最大時(shí),鎂離子和鋁離子全部轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2、Al(OH)3,溶液中的溶質(zhì)是Na2SO4,
根據(jù)硫酸鈉的化學(xué)式得
1
2
n(NaOH)=n(H2SO4),所以c(H2SO4)=
1
2
(5mol/L×0.2L)
0.2L
=2.5mol/L,
故答案為:2.5mol/L;
(3)過氧化鈉和水反應(yīng)生成氧氣和氫氧化鈉,反應(yīng)方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,根據(jù)方程式知,生成n(NaOH)=
7.8g
78g/mol
2
×4
=0.4mol,生成氧氣體積=
7.8g
78g/mol
2
×1×22.4L/mol
=1.12L,
鋁和氫氧化鈉反應(yīng)生成氫氣,反應(yīng)方程式為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,根據(jù)方程式知,0.2mol完全溶解需要n(NaOH)=0.2mol<0.4mol,所以氫氧化鈉過量,則生成氫氣體積=
0.2mol
2
×3×22.4L/mol
=6.72L,
所以生成氣體體積=1.12L+6.72L=7.84L,
故答案為:7.84L.
點(diǎn)評:本題考查了鎂鋁混合物的有關(guān)計(jì)算,根據(jù)圖象分析,明確圖象中各個(gè)拐點(diǎn)溶液中的溶質(zhì)是解本題關(guān)鍵,注意(3)中要進(jìn)行過量計(jì)算,很多同學(xué)不進(jìn)行過量計(jì)算而導(dǎo)致錯(cuò)誤,難度較大.
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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2010?南京二模)煙氣脫硫電控制二氧化硫污染的主要技術(shù)手段.
(1)利用海水脫硫是一種有效的方法,其工藝流程如下圖所示:

某研究小組為探究提高含硫煙氣中SO2的吸收效率的措施,進(jìn)行了天然海水吸收含硫煙氣的模擬實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1所示.

①根據(jù)圖示實(shí)驗(yàn)結(jié)果,為了提高一定濃度含硫煙氣中SO2的吸收效率,下列措施正確的是
ABD
ABD

A.降低通入含硫煙氣的溫度;B.減小通入含硫煙氣的流速
C.減少天然海水的進(jìn)入量;D.在天然海水中加入生石灰
②天然海水吸收了含硫煙氣后會溶有H2SO3,使用空氣中的氧氣將其氧化,寫出該反應(yīng)的離子方程式
2H2SO3+O2=2H2SO4
2H2SO3+O2=2H2SO4

③該小組采用圖2裝置在實(shí)驗(yàn)室測定煙氣中SO2的體積分?jǐn)?shù)(假設(shè)實(shí)驗(yàn)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下進(jìn)行):上述裝置組裝連接的順序是:原料氣→
cdbae
cdbae
(填a、b、c、d、e).下列試劑中(濃度、體積一定),可以用來代替試管中的碘-淀粉溶液的是
AC
AC
(填編號).
A.酸性KMnO4溶液;B.NaOH溶液;C.溴水;D.氨水
(2)石灰石-石膏濕法煙氣脫硫工藝技術(shù)的工作原理是煙氣中的二氧化硫與漿液中的碳酸鈣以及鼓入的空氣反應(yīng)生成石膏(CaSO4?2H2O).寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
2CaCO3+2SO2+O2+4H2O═2(CaSO4?2H2O)+2CO2;
2CaCO3+2SO2+O2+4H2O═2(CaSO4?2H2O)+2CO2;
.某電廠用煤300噸(煤中含硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.5%),若燃燒時(shí)煤中的硫全部轉(zhuǎn)化成二氧化硫,用石膏濕法煙氣脫硫中有96%的硫轉(zhuǎn)化為石膏,則可生產(chǎn)石膏
38.7
38.7
噸.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

某研究小組在實(shí)驗(yàn)室探究氨基甲酸銨(NH2COONH4)分解反應(yīng)平衡常數(shù)和水解反應(yīng)速率的測定.
(1)將一定量純凈的氨基甲酸銨置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計(jì)),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g).
實(shí)驗(yàn)測得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于下表:
溫度(℃) 15.0 20.0 25.0 30.0 35.0
平衡總壓強(qiáng)(kPa) 5.7 8.3 12.0 17.1 24.0
平衡氣體總濃度(×10-3mol/L) 2.4 3.4 4.8 6.8 9.4
①可以判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡的是
BC
BC
(兩個(gè)選項(xiàng)).
A.2v(NH3)=v(CO2)     B.密閉容器中總壓強(qiáng)不變
C.密閉容器中混合氣體的密度不變    D.密閉容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),計(jì)算25.0℃時(shí)的分解平衡常數(shù)為
1.6×10-8
1.6×10-8
(保留2位有效數(shù)字).
③取一定量的氨基甲酸銨固體放在一個(gè)帶活塞的密閉真空容器中,在25℃下達(dá)到分解平衡.若在恒溫下壓縮容器至一定體積,達(dá)新平衡后,氨基甲酸銨固體的質(zhì)量比原平衡
增加
增加
(填“大”、“小”或“相同”),NH3的物質(zhì)的量濃度比原平衡
(填“大”、“小”或“相同”).
④氨基甲酸銨分解反應(yīng)的焓變△H
0,熵變△S
0(填>、<或=).
(2)已知:NH2COONH4+2H2O?NH4HCO3+NH3?H2O.該小組分別用三份不同初始濃度的氨基甲酸銨溶液測定水解反應(yīng)速率,得到c(NH2COO-)隨時(shí)間變化趨勢如圖所示.

⑤計(jì)算25℃時(shí),0~6min氨基甲酸銨水解反應(yīng)的平均速率
0.05mol/(L?min)
0.05mol/(L?min)

⑥根據(jù)圖中信息,如何說明水解反應(yīng)速率隨溫度升高而增大
25℃反應(yīng)物起始濃度較小,但0~6min的平均反應(yīng)速率(曲線的斜率)仍比15℃大.
25℃反應(yīng)物起始濃度較小,但0~6min的平均反應(yīng)速率(曲線的斜率)仍比15℃大.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

精英家教網(wǎng)過氧化鎂(MgO2)易溶于稀酸,溶于酸后產(chǎn)生過氧化氫,在醫(yī)學(xué)上可作為解酸劑等.過氧化鎂產(chǎn)品中常會混有少量MgO,實(shí)驗(yàn)室可通過多種方案測定樣品中過氧化鎂的含量.
(1)某研究小組擬用如圖裝置測定一定質(zhì)量的樣品中過氧化鎂的含量.
①實(shí)驗(yàn)前需進(jìn)行的操作是
 
.稀鹽酸中加入少量FeCl3溶液的作用是
 

②用恒壓分液漏斗的優(yōu)點(diǎn)有:使分液漏斗中的溶液順利滴下;
 

③實(shí)驗(yàn)終了時(shí),待恢復(fù)至室溫,先
 
,再平視刻度線讀數(shù).
(2)實(shí)驗(yàn)室還可通過下列兩種方案測定樣品中過氧化鎂的含量:
方案Ⅰ:取a g樣品,加入足量稀鹽酸,充分反應(yīng)后再加入 NaOH溶液至Mg2+沉淀完全,過濾、洗滌后,將濾渣充分灼燒,最終得到b g固體.
方案Ⅱ:稱取0.1g樣品置于碘量瓶中,加入15mL0.6mol/LKI溶液和足量鹽酸,搖勻后在暗處靜置5min,然后用0.1mol/L Na2S2O3溶液滴定,滴定到終點(diǎn)時(shí)共消耗VmL Na2S2O3溶液.(已知:I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI)
①已知常溫下Ksp[Mg(OH)2]=1×10-11.為使方案I中Mg2+完全沉淀[即溶液中c(Mg2+)≤1×10-5mol/L],溶液的pH至少應(yīng)調(diào)至
 
.方案I中過氧化鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
 
 (用含a、b的表達(dá)式表示).
②方案Ⅱ中滴定前需加入少量
 
作指示劑;樣品中過氧化鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
 
 (用含V的表達(dá)式表示).

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科目:高中化學(xué) 來源:模擬題 題型:填空題

碳捕捉和儲存技術(shù)是指通過碳捕捉技術(shù),將工業(yè)和有關(guān)能源產(chǎn)業(yè)所產(chǎn)生的二氧化碳分離出來再利用。在我國已經(jīng)能夠?qū)Σ蹲降降亩趸歼M(jìn)行凈化,然后用于保鮮,或制造干冰,或?qū)⒍趸甲⑷胨ソ叩挠蛯右蕴岣哂吞锊墒章驶蚶枚趸寂囵B(yǎng)海藻和合成有機(jī)物等。
(1)下列捕獲二氧化碳的反應(yīng)中,其原子利用率不能達(dá)到100%的是_________。
a.CO2+CaOCaCO3
b.K2CO3+CO2+H2O=2KHCO3
c.2Mg+CO22MgO+C
(2)用二氧化碳合成烴,需要提供輔助原料氫氣,下列制取氫氣的方法中可行且能實(shí)現(xiàn)二氧化碳零排放的是_________
a.用太陽能光解海水制氫
b.利用天然氣與水高溫催化制氫
c.利用活潑金屬與海水反應(yīng)制氫
d.利用核反應(yīng)堆多余的電能電解海水制氫
(3)CO與H2在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成燃料甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。某研究小組將2 mol
CO和4 mol H2置于一體積不變的1L密閉容器中,測定不同時(shí)間段內(nèi)H2的轉(zhuǎn)化率,得到如下數(shù)據(jù):
根據(jù)以上信息作出的下列判斷中正確的是______。
a.反應(yīng)在4.5 h時(shí)混合氣體的密度和相對分子質(zhì)量均比2h時(shí)的大
b.反應(yīng)在5.5 h時(shí),v正(H2)=2v逆(CH3OH)
c.在此條件下,反應(yīng)的平衡常數(shù)約為1. 62
d.若其他條件不變,將CO的物質(zhì)的量改為10 mol,則可得64 g甲醇
(4)某文獻(xiàn)報(bào)道:在300℃、30 MPa條件下,以Fe、CoCl2作催化劑,CO2和H2反應(yīng)生成丁烷和戊烷。
①假定在一實(shí)驗(yàn)容器中充入一定量的CO2和H2,加入催化劑,若CO2和H2轉(zhuǎn)化率均為100%,產(chǎn)物只有丁烷和戊烷,n(H2)/n(CO2)=a,則a的取值范圍為__________。
②據(jù)問題①,今有標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO2 448 L,n(丁烷)/n(戊烷)=x,消耗H2的物質(zhì)的量為y,則y=_____ (用x表示)。

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