【題目】鈦(Ti)被稱為“未來金屬”,廣泛應用于國防、航空航天、生物材料等領域。鈦的氯化物有如下轉(zhuǎn)變關(guān)系:2TiCl3TiCl4↑+TiCl2回答下列問題。
(1)某同學所畫基態(tài) Cl-的外圍電子排布圖為,這違反了____________
(2)從結(jié)構(gòu)角度解釋 TiCl3中Ti(III)還原性較強的原因____________。
(3)鈦的氯化物的部分物理性質(zhì)如下表:
氯化物 | 熔點/℃ | 沸點/℃ | 溶解性 |
TiCl4 | -24 | 136 | 可溶于非極性的甲苯和氯代烴 |
TiCl2 | 1035 | 1500 | 不溶于氯仿、乙醚 |
①TiCl4與TiCl2的晶體類型分別是____________。
②TiCl4與SO42-互為等電子體,因為它們____________相同;SO42-中心原子以3s軌道和3p軌道雜化。
(4)Ti的配合物有多種。Ti(CO)6、Ti(H2O)63+、TiF62-的配體所含原子中電負性最小的是__________;Ti(NO3)4的球棍結(jié)構(gòu)如圖,Ti的配位數(shù)是_____________
(5)鈣鈦礦(CaTiO3)是自然界中的一種常見礦物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖:
①設N為阿伏加德羅常數(shù)的值,計算一個晶胞的質(zhì)量為______________g.
②假設O2-采用面心立方最密堆積,Ti4+與O2-相切,則=_________。
【答案】泡利原理 +3價Ti外圍電子為3d1,失去一個電子后,3d能級處于全空穩(wěn)定狀態(tài) 分子晶體;離子晶體 原子總數(shù)、價電子總數(shù) H 8 -1或0.414
【解析】
(1)根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律分析;
(2)根據(jù)原子核外各個電子層排布處于全滿、半滿或全空時穩(wěn)定分析;
(3)①根據(jù)分子晶體熔沸點低,易溶于某些溶劑中,而離子晶體熔沸點較高,在有機溶劑中不能溶解分析判斷;
②根據(jù)等電子體的概念及性質(zhì)分析判斷;
(4)元素的非金屬性越弱,元素的電負性就越。唤Y(jié)合圖示中與Ti形成共價鍵的原子數(shù)目確定其配位體數(shù)目;
(5)①用均攤方法計算一個晶胞中含有的各種元素的原子個數(shù),然后結(jié)合摩爾質(zhì)量與相對原子質(zhì)量關(guān)系計算晶胞質(zhì)量;
②O2-采用面心立方堆積,則各種離子相對位置可表示為:,面對角線為2個O2-半徑與2個Ti4+的半徑,晶胞邊長為2個O2-半徑,據(jù)此分析解答。
(1)Cl是17號元素,核外電子排布為2、8、7,Cl原子獲得1個電子變?yōu)?/span>Cl-,根據(jù)構(gòu)造原理,基態(tài)Cl-核外電子排布式是1s22s22p63s23p6,3p亞層有3個能量相同的軌道,每個軌道最多容納2個自旋方向相反的電子,這樣排布使離子能量最低,穩(wěn)定,故基態(tài) Cl-的外圍電子排布圖為,而則違背了泡利不相容原理;
(2)Ti是22號元素,外圍電子排布是3d24s2,TiCl3中Ti的化合價為+3價,+3價Ti外圍電子為3d1,當其再失去一個電子后,3d能級處于全空的穩(wěn)定狀態(tài),因此TiCl3中Ti(III)還原性較強;
(3)根據(jù)表格性質(zhì)可知TiCl4熔沸點低,易溶于有機溶劑,則TiCl4是由分子構(gòu)成的分子晶體;而TiCl2熔沸點較高,在乙醇、乙醚中不能溶解,說明TiCl2的晶體類型屬于離子晶體;
②TiCl4與SO42-的原子總數(shù)、價電子總數(shù)相等,因此二者互為等電子體;
(4)在Ti的多種配合物Ti(CO)6、Ti(H2O)63+、TiF62-中,配體分別是CO、H2O、F-,其中含有的非金屬性元素有C、O、H、F,元素的非金屬性:F>O>C>H,元素的非金屬性越弱,其電負性就越小,故上述所含非金屬元素原子中電負性最小的是H;根據(jù)Ti(NO3)4的球棍結(jié)構(gòu)圖示可知Ti的配位數(shù)是8;
(5)①在一個晶胞中含有Ca2+離子數(shù)目是1;含有Ti4+離子數(shù)目為8=1,含有的O2-數(shù)目為12=3,則一個晶胞中含有1個CaTiO3,設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則一個晶胞的質(zhì)量為=g;
②假設O2-采用面心立方最密堆積,Ti4+與O2-相切,則晶胞邊長為L=2r(O2-),晶胞的面對角線 L=2r(O2-)+2r(Ti4+),故r(O2-)=L,r(Ti4+)=L- L ,所以=0.404。
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【題目】制備鋅印刷電路板是用稀硝酸腐蝕鋅板產(chǎn)生的廢液稱“爛板液”。“爛板液”中除含硝酸鋅外,還含有自來水帶入的Cl-和Fe3+,在實驗室里,用“爛板液制取ZnSO47HO的過程如圖所示
(1)若稀硝酸腐蝕鋅板時還原產(chǎn)物為N2O,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比是_________
(2)若步驟①的pH>12,則Zn(OH) 2溶解生成偏鋅酸鈉,Zn(OH) 2溶解的離子方程式為___________________________
(3)濾液D中除了含有OH-離子外,還含有的陰離子有___________(填離子符號)
(4)若濾液E的pH=4,c(Zn2+)=2mol·L-1,(Fe3+)=2.6×10-9mo·L-l試求出Fe(OH)3的溶度積常數(shù)________________(只寫結(jié)果)
(5)已知:①Fe(OH)3(s) Fe3+(aq)+3OH-(aq)H=a kJ mol·L-1
②H2O(l) H+(aq)+OH-(aq)H=b kJ·mol·L-1
若①的溶度積常數(shù)為Ksp,②的離子積常數(shù)為Kw,Fe3+發(fā)生水解反應的平衡常數(shù):K=______________(用含Kw、Ksp的代數(shù)式表示)
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【題目】鋅錳干電池的負極材料是電池殼體的金屬鋅,正極是被二氧化錳和碳粉包圍的石墨電極,電解質(zhì)是氯化鋅和氯化銨的糊狀物,該電池放電過程中產(chǎn)生Mn2O3。利用廢舊電池回收Zn、Mn化合物,對環(huán)境保護意義重大。
步驟一:向除去殼體及石墨電極的黑色糊狀物中加水,攪拌,充分溶解,經(jīng)過濾分離得到固體和濾液。
步驟二:處理固體,提取MnO2通過對獲得的濾渣進行灼燒,灼燒的目的是__。灼燒時用到的實驗儀器有酒精燈、玻璃棒、__。
步驟三:處理濾液,得到ZnCl2·xH2O晶體,再通過將SOCl2與ZnCl2·xH2O晶體混合可制取無水ZnCl2。有關(guān)的實驗裝置如圖(夾持及加熱裝置略):
已知:SOCl2是一種常用的脫水劑,熔點-105℃,沸點79℃。140℃以上易分解,與水劇烈反應生成兩種氣體。
①儀器A的名稱為__。
②蒸餾燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式為:__。
③為回收剩余的SOCl2并驗證生成物中含有SO2。上述儀器接目的連接響序為a→__。裝置E中濃硫酸的作用___。
④為提高SOCl2的利用率,該實驗宜采用的加熱方式為__。
⑤討論:將ZnCl2·xH2O晶體置于坩堝中加熱均燒,__(能,不能)得到無水ZnCl2,原因是__。
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【題目】向100mLNaOH溶液中通入一定量的CO2氣體,充分反應后,再向所得溶液中逐滴加入0.2mol·L-1的鹽酸,產(chǎn)生CO2氣體的體積與所加鹽酸體積之間的關(guān)系如圖所示。下列判斷正確的是
A.所得溶液溶質(zhì)成分的物質(zhì)的量之比為:n(NaHCO3):n(Na2CO3)=2: 1
B.所得溶液溶質(zhì)成分的物質(zhì)的量之比為:(NaOH):n(Na2CO3)=1: 3
C.原NaOH溶液的濃度為0.1mol/L
D.通入CO2體積為448mL
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【題目】如圖為室溫下某二元酸H2M溶液中H2M、HM-、M2-的濃度對數(shù)lgc隨pH的變化圖象。下列分析錯誤的是
A.該二元酸溶液濃度為0.010 mol/L
B.pH=1.89時,c(H2M)=c(HM-)>c(M2-)
C.pH=7.0時,lgc(M2-)-lgc(HM-)=0.77
D.在NaHM溶液中,水的電離受到抑制
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【題目】目前含有元素硒的保健品已開始涌入市場,已知它與氧同主族,而與鈣同周期,下列關(guān)于硒的有關(guān)描述中不正確的是
A.原子序數(shù)為24B.最高價氧化物為SeO3,為酸性氧化物
C.原子半徑比鈣小D.氣態(tài)氫化物分子式為H2Se,受熱較容易分解
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【題目】FeCl3溶液常用于蝕刻電路板,蝕刻后的酸性溶液中含有Cu2+、Fe2+、Fe3+、Cl-等。下列各組離子能在該酸性溶液中大量共存的是( 。
A.Na+、Al3+、Cl-、SO42-B.Ca2+、Mg2+、NO3-、ClO-
C.K+、NH、SO32-、AlO2-D.Ba2+、K+、I-、NO3-
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【題目】氫氣是一種清潔能源,它的制取與應用一直是人類研究的熱點。
(1)用甲醇和水蒸氣在催化劑、加熱條件下制氫的相關(guān)熱化學方程式如下:
CH3OH(g)=CO(g)+2H2(g);ΔH=+90.7 kJ/mol
CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g);ΔH=-41.2 kJ/mol
①反應CH3OH(g)+H2O(g)CO2(g)+3H2(g)能自發(fā)進行的原因是________。
②將一定比例的CH3OH(g)和H2O(g)的混合氣體,以相同速率通過裝有不同催化劑的反應器。CH3OH轉(zhuǎn)化率隨催化劑的使用時長變化如圖1所示,催化劑CuAl2O4與催化劑Cu/Zn/Al相比,優(yōu)點有____________________。
③向Cu(NO3)2、Al(NO3)3混合溶液中滴加NaOH溶液可獲得沉淀物[Cu(OH)2、Al(OH)3],以便于制取CuAl2O4。為確保Cu2+、Al3+完全沉淀(濃度≤10-5 mol/L),應控制混合液pH的最小整數(shù)值為________{Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20,Ksp[Al(OH)3]=1.3×10-33}。
(2)用Au/ZrO2作催化劑,在(CH3CH2)3N作用下HCOOH分解制氫的原理如圖2所示。反應2中生成物M的化學式為__________________,圖示反應中只有氫元素化合價發(fā)生變化的是反應________(填“1”“2”或“3”)。
(3)如圖是電解氨水和KOH混合溶液制氫的裝置示意圖。生成N2的電極反應式為______________。
(4)富氧條件下,H2還原NOx包括兩個階段:第一階段為H2、NOx在催化劑作用下轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>H2O、N2、NH3;第二階段NH3在載體酸的作用下生成NH4+,NH4+將NOx還原為N2。寫出NO與O2的物質(zhì)的量之比為1∶1時,NH4+與NO、O2反應生成N2的離子反應方程式:__________________________。
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【題目】如圖裝置閉合電鍵K時,電流計A的指針將發(fā)生偏轉(zhuǎn)。試回答:
(1)丙池是___(填“原電池”或“電解池”)。
(2)乙中Cu極的電極反應是___,若電路中有0.02mol電子通過,則甲中a電極溶解的質(zhì)量為___g。
(3)閉合電鍵K一段時間后,丙池中生成二種氣體和一種堿,則丙池中發(fā)生的總的離子反應方程式是___。
(4)如果要給丙中鐵片上鍍上一層Ag,則丙池應作何改進___。
(5)丙池中反應進行較長時間后,收集到標準狀況下氫氣2.24L。此時測得丙池溶液質(zhì)量實際減少4.23g,含有堿0.100mol(不考慮氣體在水中的溶解),則實際放出氣體的物質(zhì)的量是___mol。
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