(2012?深圳二模)苯乙烷( -C2H5)可生產(chǎn)塑料單體苯乙烯(-CH=CH2),其原理反應是:
-C2H5(g) -CH=CH2(g)+H2(g);△H=+125kJ?mol-1.某溫度下,將0.40mol      -C2H5(g)充入2L真空密閉容器中發(fā)生反應,測定該容器內(nèi)的物質(zhì),得到數(shù)據(jù)如下表:
時間/min 0 10 20 30 40
n(-C2H5)/mol 0.40 0.30 0.26 n2 n3
n(-CH=CH2)/mol 0.00 0.10 n1 0.16 0.16
(1)n1=
0.14
0.14
mol,計算該反應的平衡常數(shù),K=
0.053mol?L-1
0.053mol?L-1

(2)工業(yè)上常以高溫水蒸氣作為反應體系的稀釋劑(不參與反應).-C2H5(g)的平衡轉(zhuǎn)化率與水蒸氣的用量、體系總壓強的關系如圖1所示.當其它條件不變時,水蒸氣的用量越大,平衡轉(zhuǎn)化率將
越大
越大
(填“越大”、“越小”或“不變”),原因是
體系總壓強一定時,水蒸氣的分壓越大,平衡體系的分壓越小,平衡向氣體體積增大的方向移動;
體系總壓強一定時,水蒸氣的分壓越大,平衡體系的分壓越小,平衡向氣體體積增大的方向移動;

(3)副產(chǎn)物H2用做氫氧燃料電池.寫出酸性條件下,該電池正極的電極反應式
O2+4H++4e-=2H2O
O2+4H++4e-=2H2O

(4)在相同條件下,若最初向該容器中充入-CH=CH2(g)和H2(g),假設在40min時達到上述同樣的平衡狀態(tài),請在圖2中畫出并標明該條件下 -C2H5(g)和-CH=CH2(g)的濃度c隨時間t變化的曲線
分析:(1)根據(jù)-C2H5物質(zhì)的量的變化計算反應速率,根據(jù)平衡時各物質(zhì)的濃度計算平衡常數(shù);
(2)根據(jù)分壓對平衡移動的影響分析;
(3)酸性氫氧燃料電池中,正極發(fā)生還原反應;
(4)苯乙烯曲線變化趨勢在減小,弓向時間軸,且起點(0,0.20)、終點在(40,0.08);苯乙烷曲線變化趨勢在增大,弓向濃度軸,且起點(0,0)、終點(40,0.12).
解答:解:(1)20min時,-C2H5的物質(zhì)的量為0.26mol,變化的物質(zhì)的量為0.40mol-0.26mol=0.14mol,
根據(jù)方程式-C2H5(g) -CH=CH2(g)+H2(g)可知,
生成-CH=CH20.14mol,
    -C2H5(g) -CH=CH2(g)+H2(g)
起始:0.40mol                          0                   0
轉(zhuǎn)化:0.16mol                         0.16mol             0.16mol
平衡:0.24mol                         0.16mol              0.16mol
平衡時:c(-C2H5)=0.12mol/L,c(-CH=CH2)=0.08mol/L,c(H2)=0.08mol/L,
k=
0.08mol/L×0.08mol/L
0.12mol/L
=0.053 mol?L-1,
故答案為:0.14; 0.053 mol?L-1;
(2)由化學方程式可知,增大壓強,平衡向逆反應方向移動,則體系總壓強一定時,水蒸氣的分壓越大,平衡體系的分壓越小,平衡向氣體體積增大的方向移動,所以轉(zhuǎn)化率增大,
故答案為:大;體系總壓強一定時,水蒸氣的分壓越大,平衡體系的分壓越小,平衡向氣體體積增大的方向移動;
 (3)酸性氫氧燃料電池中,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應,反應的電極方程式為O2+4H++4e-=2H2O,
故答案為:O2+4H++4e-=2H2O;
(4)在相同條件下,若最初向該容器中充入-CH=CH2(g)和H2(g),假設在40min時達到上述同樣的平衡狀態(tài),平衡時,c(-C2H5)=0.12mol/L,c(-CH=CH2)=0.08mol/L,c(H2)=0.08mol/L,起點(0,0.20)、終點在(40,0.08);苯乙烷曲線變化趨勢在增大,弓向濃度軸,且起點(0,0)、終點(40,0.12),則圖象為,故答案為:
點評:本題考查化學平衡問題,題目難度中等,本題易錯點為(2),注意水蒸氣產(chǎn)生的分壓對化學平衡的影響.
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