9.過氧化碳酰胺〔CO(NH22•H2O2〕是一種白色晶體,易溶于水和有機(jī)溶劑,稍高溫度時(shí)(>45℃)即分解,可作為高效、安全、方便的固體消毒劑.工業(yè)上常用濕法合成,工藝流程如圖:

(1)反應(yīng)器中發(fā)生的反應(yīng)為:CO(NH22+H2O2 $\frac{\underline{\;30℃\;}}{\;}$CO(NH22•H2O2△H<0,應(yīng)采取水浴加熱方式加熱,從母液中循環(huán)利用的物質(zhì)為CO(NH22和H2O2
(2)操作①采用減壓蒸發(fā)的原因是降低沸點(diǎn),防止高溫條件下過氧化碳酰胺分解,操作④、⑤名稱為洗滌、干燥.
(3)過氧化碳酰胺也可用干法流程制。

與濕法工藝對比,干法工藝的優(yōu)點(diǎn)是流程短,工藝簡單,缺點(diǎn)是雙氧水濃度高經(jīng)濟(jì)效益低、設(shè)備復(fù)雜、技術(shù)條件苛刻、產(chǎn)品穩(wěn)定性差、產(chǎn)品污染不純等.
(4)為測定產(chǎn)品的純度,稱取3.0g產(chǎn)品于錐形瓶中,加適量蒸餾水溶解,再加入幾滴H2SO4,用0.2500mol•L-1 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液40.00mL已知:尿素與KMnO4
①完成并配平方程式:2MnO${\;}_{4}^{-}$+5H2O2+6H+=2Mn2++8H2O+5O2
②產(chǎn)品純度為78.3%(結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后一位).

分析 制備過氧化碳酰胺工藝流程:反應(yīng)器中利用過氧化氫和尿素化合反應(yīng)生成過氧化碳酰胺,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CO(NH22+H2O2=CO(NH22•H2O2,反應(yīng)渣需①減壓蒸發(fā),降低沸點(diǎn),防止高溫條件下過氧化碳酰胺分解,②冷卻結(jié)晶,經(jīng)③過濾得到CO(NH22•H2O2粗產(chǎn)品,洗滌干燥得到過氧化碳酰胺晶體,母液經(jīng)分離得到尿素和漂白劑,漂白劑主要含有過氧化氫,所以從母液中循環(huán)利用的物質(zhì)為尿素和過氧化氫.
(1)水浴的優(yōu)點(diǎn)能使受熱容器受熱均勻,且能易于控制加熱溫度,CO(NH22•H2O2的制備溫度較低,溫度較高易分解,應(yīng)該用水浴加熱,母液經(jīng)分離得到尿素和漂白劑;
(2)過氧化碳酰胺易分解,稍高溫度時(shí)(>45℃)即分解;經(jīng)③過濾得到CO(NH22•H2O2粗產(chǎn)品,操作④、⑤名稱為洗滌、干燥,得到過氧化碳酰胺晶體;
(3)濕法工藝操作流程復(fù)雜,干法工藝流程短,但干法工藝產(chǎn)品穩(wěn)定性差,設(shè)備復(fù)雜;
(4)①根據(jù)氧化還原反應(yīng)中,化合價(jià)升高的價(jià)數(shù)和降低相等,MnO4?中Mn元素降低5價(jià),H2O2中O元素升高1價(jià),所以MnO4?和Mn2+的系數(shù)為2,H2O2和O2的系數(shù)為5,然后利用觀察法配平化學(xué)方程式;
②已知尿素與KMnO4溶液不反應(yīng),發(fā)生的反應(yīng)為2MnO4-+5H2O2+6H+═2Mn2++8H2O+5O2↑,根據(jù)高錳酸鉀的物質(zhì)的量求出H2O2和CO(NH22•H2O2的物質(zhì)的量,再求出質(zhì)量和質(zhì)量分?jǐn)?shù).

解答 解:(1)CO(NH22•H2O2的制備溫度較低,CO(NH22•H2O2在45℃時(shí)發(fā)生分解,所以不能用酒精燈直接加熱,應(yīng)該用水浴加熱;母液可以循環(huán)使用提高原料利用率,母液中含有H2O2和尿素,減壓蒸餾分離得到H2O2,然后結(jié)晶得到尿素,所以從母液中循環(huán)利用的物質(zhì)為CO(NH22和H2O2,
故答案為:水浴加熱;CO(NH22和H2O2;
(2)過氧化碳酰胺在溫度高于45℃時(shí)會(huì)發(fā)生分解,采用減壓蒸發(fā)時(shí),液體在較低溫度下即可揮發(fā),可以防止過氧化碳酰胺發(fā)生分解;反應(yīng)渣需①減壓蒸發(fā),降低沸點(diǎn),防止高溫條件下過氧化碳酰胺分解,②冷卻結(jié)晶,經(jīng)③過濾得到CO(NH22•H2O2粗產(chǎn)品,洗滌干燥得到過氧化碳酰胺晶體,
故答案為:降低沸點(diǎn),防止高溫條件下過氧化碳酰胺分解; 洗滌;干燥;
(3)干法工藝相對于濕法工藝操作流程短,工藝簡單,但干法工藝需流態(tài)床等設(shè)備,設(shè)備復(fù)雜,需高濃度的過氧化氫噴霧處理,技術(shù)條件苛刻,干燥產(chǎn)品易分解,產(chǎn)品穩(wěn)定性差,產(chǎn)品污染不純等,
故答案為:流程短,工藝簡單;雙氧水濃度高經(jīng)濟(jì)效益低、設(shè)備復(fù)雜、技術(shù)條件苛刻、產(chǎn)品穩(wěn)定性差、產(chǎn)品污染不純等;
(4)①根據(jù)氧化還原反應(yīng)中,化合價(jià)升高的價(jià)數(shù)和降低相等,MnO4?中Mn元素降低5價(jià),H2O2中O元素升高1價(jià),所以MnO4?和Mn2+的系數(shù)為2,H2O2和O2的系數(shù)為5,然后利用觀察法配平化學(xué)方程式為:2MnO4-+5H2O2+6H+═2Mn2++8H2O+5O2↑;
故答案為:2;5;6; 2;8; 5O2;
②尿素與KMnO4溶液不反應(yīng),過氧化碳酰胺與KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液發(fā)生的反應(yīng)為:5H2O2+2KMnO4+3H2SO4=8H2O+2MnSO4+K2SO4+5O2↑,離子反應(yīng)為:2MnO4-+5H2O2+6H+═2Mn2++8H2O+5O2↑,
5H2O2~~~~~2KMnO4
    5                            2
  nmol                 0.2500mol•L-1×0.040L
則n=0.025mol,所以CO(NH22•H2O2為0.025mol,其質(zhì)量為0.025mol×94g/mol=2.35g
所以產(chǎn)品中CO(NH22•H2O2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{2.35g}{3g}$×100%≈78.3%,
故答案為:78.3%.

點(diǎn)評 本題考查了過氧化碳酰胺的制備實(shí)驗(yàn)過程分析判斷,為高頻考點(diǎn),把握發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)及實(shí)驗(yàn)操作為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析能力及實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾,注意信息與所學(xué)知識的結(jié)合,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.中科院寧波材料所研發(fā)金屬空氣電池獲得重大突破.該電池的工作原理如圖所示:下列有關(guān)說法正確的是(  )
A.電池工作時(shí),負(fù)極附近溶液的pH升高
B.電池工作時(shí),電流由M極經(jīng)外電路流向N極
C.電路中轉(zhuǎn)移2mol電子,理論上約消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下空氣56L
D.電池總反應(yīng)為4Al+3O2=2Al2O3、2Mg+O2=2MgO

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列離子方程式書寫正確的是( 。
A.碳酸鈣溶于鹽酸:CaCO3+2H+═Ca2++H2O+CO2
B.鈉投入水中:Na+H2O═Na++2OH-+H2
C.鐵粉加入稀硫酸中:2Fe+6H+═2Fe3++3H2
D.氫氧化鋇溶液滴入稀硫酸中:Ba2++SO42-═BaSO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.在不同條件下,分別測得反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)的化學(xué)反應(yīng)速率,則其中表示該反應(yīng)最快的是(  )
A.v(O2)=0.2mol/(L•s)B.v(SO3)=8mol/(L•min)C.v(SO2)=6mol/(L•min)D.v(O2)=6mol/(L•min)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.下列說法正確的是( 。
A.難溶電解質(zhì)的溶度積越小,溶解度越大
B.可以通過沉淀反應(yīng)使雜質(zhì)離子完全沉淀
C.難溶電解質(zhì)的溶解平衡是一種動(dòng)態(tài)平衡
D.AgCl固體在等濃度的NaCl、CaCl2溶液中的溶解度相同

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.一定條件下,在體積為5L的密閉容器中,氣態(tài)物質(zhì)A、B、C的物質(zhì)的量n(mol)隨時(shí)間t的變化如圖1所示.
已知達(dá)平衡后,降低溫度,A的體積百分含量將減。
(1)根據(jù)圖1數(shù)據(jù),寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式A+2B?2C;
(2)此反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式為K=$\frac{{c}^{2}(C)}{c(A).{c}^{2}(B)}$.
(3)該反應(yīng)的反應(yīng)速率v和時(shí)間t的關(guān)系如圖2所示:
①根據(jù)圖2判斷,在t3時(shí)刻改變的外界條件是升高溫度.
②A的轉(zhuǎn)化率最大的一段時(shí)間是t2~t3
③各階段的平衡常數(shù)如表所示:
t2~t3t4~t5t5~t6
K1K2K3
則K1、K2、K3之間的關(guān)系為:K1>K2=K3(選用“>”、“<”或“=”連接).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.二氧化碳的捕集、利用與封存(CCUS)是我國能源領(lǐng)域的一個(gè)重要戰(zhàn)略方向,CCUS或許發(fā)展成一項(xiàng)重要的新興產(chǎn)業(yè).

(1)已知:CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H1=a kJ•mol-1
CO(g)+H2O (g)═CO2(g)+H2 (g)△H2=b kJ•mol-1
2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H3=c kJ•mol-1
反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)═2CO(g)+2H2(g) 的△H=(a+2b-2c)kJ•mol-1
(2)利用廢氣中的CO2為原料制取甲醇,反應(yīng)方程式為:CO2+3H2═CH3OH+H2O其他條件相同,該甲醇合成反應(yīng)在不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下反應(yīng)相同時(shí)間后,CO2的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖1所示.
①a點(diǎn)所代表的狀態(tài)不是(填“是”或“不是”)平衡狀態(tài).
②c點(diǎn)CO2的轉(zhuǎn)化率高于b點(diǎn),原因是b、c點(diǎn)均未達(dá)到平衡狀態(tài),c點(diǎn)溫度高,反應(yīng)速率較快,故CO2的轉(zhuǎn)化率較大.
(3)用二氧化碳催化加氫來合成低碳烯烴,起始時(shí)以0.1MPa,n(H2):n(CO2)=3:1的投料比充入反應(yīng)器中,發(fā)生反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$C2H4(g)+4H2O(g)△H,不同溫度下平衡時(shí)的四種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量如圖2所示:
①該進(jìn)行的反應(yīng)的△S<0(填:“>”或“<”)
②對于氣體反應(yīng),用某組分(B)的平衡壓強(qiáng)(pB)代替物質(zhì)的量濃度(cB)也可以表示平衡常數(shù)(記作KP),則該反應(yīng)的KP=$\frac{p({C}_{2}{H}_{4})×{p}^{4}({H}_{2}O)}{{p}^{2}(C{O}_{2})×{p}^{6}({H}_{2})}$.
③為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施是增大壓強(qiáng);提高氫氣和二氧化碳物質(zhì)的量的比值(列舉2項(xiàng))

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:計(jì)算題

18.在一定溫度下,在2L容器中a mol SO2和b mol O2,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)有c mol SO2發(fā)生了反應(yīng),試填寫下列空白:
(1)生成cmol SO3;
(2)O2的轉(zhuǎn)化率為$\frac{c}{2b}$×100%;
(3)平衡時(shí)容器內(nèi)氣體總物質(zhì)的量為a+b-$\frac{c}{2}$mol;
(4)達(dá)到平衡時(shí)c(SO2)=$\frac{a-c}{2}$  mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.(I)已知11g丙烷完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放出的熱量為555kJ,清寫出丙烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l)△H=-2220kJ•mol-1;
(II)已知下列熱化學(xué)方程式:
①H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(g)△H=-241.8kJ•mol-1
②H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ•mol-1
③2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-110.5kJ•mol-1
④C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ•mol-1
回答下列問題:
(1)C的燃燒熱為393.5kJ•mol-1
(2)當(dāng)18g H2O液態(tài)水變成氣態(tài)水時(shí),△H=+44KJ/mol.
(3)寫出表示CO燃燒熱的熱化學(xué)方程式CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△=-338.25KJ/mol.

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