11.連二亞硫酸鈉(Na2S2O4),有極強的還原性.受熱、遇水都會發(fā)生分解反應放出大量的熱,甚至引起燃燒.不溶于乙醇,可溶于氫氧化鈉水溶液并穩(wěn)定存在.
(1)鋅粉法是制備Na2S2O4的一種常見方法,其原理如圖1所示:
①須將鋅粉和水制成懸濁液的原因是增大鋅反應的表面積,加快化學反應速率;若用Na2SO3固體和某酸反應制備SO2氣體,你認為下列最適宜選用的酸是B
A.濃鹽酸    B.質(zhì)量分數(shù)為70%的H2SO4
C.稀硝酸    D.質(zhì)量分數(shù)為10%的稀硫酸
②步驟III過程較為復雜,其中涉及過濾、洗滌、干燥等操作,請寫出洗滌過程的操作方法:加入乙醇至浸沒沉淀,濾干后重復操作2-3次.
(2)吸收大氣污染物SO2和NO,獲得Na2S2O4和NH4NO3產(chǎn)品的流程圖如圖2(Ce為鈰元素):
①裝置Ⅱ中,酸性條件下,NO被Ce4+氧化的產(chǎn)物主要是NO3-、NO2-,寫出生成NO3-的離子方程式NO+3Ce4++2H2O=NO3-+2Ce3++4H+
②裝置III中電解槽陰極發(fā)生的電極反應為2SO32-+2H2O-2e-═S2O42-+4OH-
③已知進入裝置IV的溶液中,NO2-的濃度為a g•L-1,要使1m3該溶液中的NO2-完全轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需至少向裝置IV中通入標準狀況下的O2243aL.(用含a代數(shù)式表示,計算結(jié)果保留整數(shù))
(3)課題小組測定0.050mol•L-1Na2S2O4溶液在空氣中pH變化如圖3:0-t1段主要生成HSO3-,則0-t1發(fā)生離子反應方程式為2S2O42-+O2+2H2O=4HSO3-,t1時刻溶液中離子濃度由大到小的順序是c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-)>c(OH-),t3時溶液中主要陰離子符號是SO42-

分析 (1)鋅粉、水形成分散系,通入二氧化硫反應得到ZnS2O4,加入過量NaOH溶液反應得到Na2S2O4溶液,再經(jīng)過加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌等得到Na2S2O4晶體;
①增大鋅反應的表面積;二氧化硫具有還原性,可以被硝酸氧化,鹽酸易揮發(fā),而10%的硫酸太稀,二氧化硫溶解度大,難以得到二氧化硫氣體;
②用乙醇洗滌,消去可溶性雜質(zhì),并減少因溶解導致的損失,加入乙醇浸沒沉淀,濾干后重復操作2-3次;
(2)①裝置Ⅱ中,酸性條件下,NO被Ce4+氧化生成NO3-、NO2-,而Ce4+被還原為Ce3+氧化;
②電解槽陰極發(fā)生還原反應,SO32-被還原為S2O42-;
③根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計算;
(3)0~t1段主要先生成HSO3-,溶液顯酸性,說明HSO3-的電離程度大于水解程度,Na2S2O4溶液在空氣中易被氧化生成亞硫酸氫鈉;
t3時溶液的pH=1,說明溶液的酸性較強,因此亞硫酸氫鈉被氧化為硫酸氫鈉.

解答 解:(1)鋅粉、水形成分散系,通入二氧化硫反應得到ZnS2O4,加入過量NaOH溶液反應得到Na2S2O4溶液,再經(jīng)過加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌等得到Na2S2O4晶體;
①將鋅粉和水制成懸濁液的原因是:增大鋅反應的表面積,加快化學反應速率,
二氧化硫具有還原性,可以被硝酸氧化,鹽酸易揮發(fā),制備的二氧化硫含有HCl,而10%的硫酸太稀,二氧化硫溶解度大,難以得到二氧化硫氣體,故算則70%的硫酸,
故答案為:增大鋅反應的表面積,加快化學反應速率;B;
②用乙醇洗滌,消去可溶性雜質(zhì),并減少因溶解導致的損失,洗滌過程的操作方法:加入乙醇至浸沒沉淀,濾干后重復操作2-3次,
故答案為:加入乙醇至浸沒沉淀,濾干后重復操作2-3次;
(2)①裝置Ⅱ中,酸性條件下,NO被Ce4+氧化生成NO3-,而Ce4+被還原為Ce3+氧化,反應離子方程式為:NO+3Ce4++2H2O=NO3-+2Ce3++4H+,
故答案為:NO+3Ce4++2H2O=NO3-+2Ce3++4H+
②電解槽陰極發(fā)生還原反應,SO32-被還原為S2O42-,電極反應式為:2SO32-+2H2O-2e-═S2O42-+4OH-
故答案為:2SO32-+2H2O-2e-═S2O42-+4OH-;
③NO2-的濃度為a g•L-1,要使1m3該溶液中的NO2-完全轉(zhuǎn)化為NH4NO3,則失去電子數(shù)目是:$\frac{1000a}{46}$mol×2,設(shè)消耗標況下氧氣的體積是V,則得到電子數(shù)目是:$\frac{V}{22.4}$nol×4,根據(jù)電子守恒:$\frac{1000a}{46}$mol×2=$\frac{V}{22.4}$nol×4,解得V=243a,
故答案為:243a;
(3)0~t1段主要先生成HSO3-,溶液顯酸性,說明HSO3-的電離程度大于水解程度,Na2S2O4溶液在空氣中易被氧化生成亞硫酸氫鈉,0~t1 發(fā)生離子反應方程式為:2S2O42-+O2+2H2O=4HSO3-,亞硫酸氫根的電離程度不大,而水也會電離產(chǎn)生氫離子,故t1時刻溶液中離子濃度由大到小的順序是:c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-)>c(OH-),
t3時溶液的pH=1,說明溶液的酸性較強,因此亞硫酸氫鈉被氧化為硫酸氫鈉,則溶液中主要陰離子符號是SO42-,
故答案為:2S2O42-+O2+2H2O=4HSO3-;c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-)>c(OH-);SO42-

點評 本題考查物質(zhì)制備工藝流程、氣體制備、實驗基本操作、氧化還原反應、陌生方程式書寫、電解原理等,屬于拼合型題目,是對學生綜合能力的考查,為高考?碱}型,注意對題目信息的應用,難度中等.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.某校化學研究性學習小組的同學在學習了氨的性質(zhì)后討論:運用類比的思想,既然氨氣具有還原性,能否象H2那樣還原CuO呢?他們設(shè)計實驗制取氨氣并探究上述問題.請你參與活動并完成下列研究:
(一)制取氨氣
(1)實驗室制備氨氣,下列方法中適宜選用的是②(填編號)
①氯化銨溶液與氫氧化鈉溶液共熱;     ②固體氫氧化鈉中滴加濃氨水;
③固態(tài)氯化銨加熱分解;               ④固態(tài)硝酸銨加熱分解;
(2)寫出實驗室制取氨氣的化學方程式2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.
(二)實驗探究
該小組成員設(shè)計實驗探究氨氣還原性及產(chǎn)物,提供實驗裝置如下:

(3)請你根據(jù)提供的裝置從左至右連接接口序號g→ab→ef→d
(4)該裝置在設(shè)計上有一定的缺陷,為確保實驗結(jié)果的準確性,你對該裝置的改進措施是在裝置C和A之間連接一個盛有堿石灰的干燥管.
(5)利用改進后的裝置進行實驗,觀察到CuO全部變?yōu)榧t色物質(zhì),無水CuSO4變藍,同時生成一種無污染的氣體.請寫出NH3與CuO反應的化學方程式3CuO+2NH3 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ 3Cu+N2+3H2O.
(6)裝置B的作用是:吸收尾氣,防止倒吸;隔絕空氣,防止空氣中水蒸氣進入D中.
(三)提出并解決問題
(7)有同學認為:NH3與CuO反應生成的紅色物質(zhì)中可能含有Cu2O.已知Cu2O是紅色粉末,是一種堿性氧化物,在酸性溶液中,Cu+能自身發(fā)生氧化還原反應.請你設(shè)計一個簡單的實驗檢驗該紅色物質(zhì)中是否含有Cu2O:取少量樣品,加入稀H2SO4,若溶液出現(xiàn)藍色,說明紅色物質(zhì)中含有Cu2O,反之,則沒有.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.pC類似pH,是指極稀溶液中,溶質(zhì)物質(zhì)的量濃度的常用對數(shù)負值.如某溶液溶質(zhì)的濃度為l×10-3mol•L-1,則該溶液中溶質(zhì)的pC=-lg(1×l0-3)=3.如圖為H2CO3在加入強酸或強堿溶液后,平衡時溶液中三種成分的pC-pH圖.下列說法不正確的是( 。
A.H2CO3、HCO3-、CO32-不能在同一溶液中大量共存
B.H2CO3電離平衡常數(shù)Kal≈10-6
C.pH=7時,溶液中存在關(guān)系(HCO3-)>c(H2CO3)>c(CO32-
D.pH=9時,溶液中存在關(guān)系(H+)+c(H2CO3)=c(OH-)+c(CO32-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.下列實驗能達到預期目的是( 。
A.向葡萄糖溶液中加入足量NaOH溶液后,再加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱,可觀察到產(chǎn)生黑色沉淀
B.向米湯中加入含碘的食鹽,觀察是否有顏色的變化,檢驗含碘食鹽中是否含碘酸鉀
C.向淀粉溶液中加入稀硫酸,加熱后再用NaOH溶液中和并做銀鏡反應實驗,檢驗淀粉是否水解
D.向油脂中加入NaOH溶液再蒸餾,提純油脂

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.據(jù)中國新聞網(wǎng)報道,青島尾氣遙感檢測車上崗,0.7秒測出尾氣超標車輛.汽車尾氣凈化的反應如下:NO(g)+CO(g)???$\frac{1}{2}$N2(g)+CO2(g)△H=-373.4kJ•mol-1.下列說法正確的是( 。
A.升高溫度,平衡常數(shù)增大
B.當v(CO2=$\frac{1}{2}$v(N2時,說明反應達到平衡狀態(tài)
C.增加CO的物質(zhì)的量濃度,NO的轉(zhuǎn)化率增大
D.增大壓強,正反應速率增大,逆反應速率減小

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.(1)在第二周期中,不成對電子數(shù)最多的元素是氮或N,不成對電子數(shù)與該周期序數(shù)相等的元素有2種.
(2)鍵角:BF3>NF3(填“>”、“=”或“<”,下同),酸性:H2SeO4>H2SeO3
(3)CO結(jié)構(gòu)式是C≡O(shè),請據(jù)此回答.
①硅與氧不能形成類似CO結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定的SiO分子,其原因硅原子半徑遠大于氧,硅的價層軌道與氧的價層軌道重疊程度小,難形成穩(wěn)定的π鍵.
②H3BO3水溶液的酸性(H+)是來源于水的電離,則含硼離子的結(jié)構(gòu)式
(4)金屬銀(Ag)的晶胞為面心立方,配位數(shù)為12,已知其晶體密度為ρg•cm-3,晶胞棱長為a cm,則阿伏伽德羅常數(shù)NA=$\frac{432}{ρ{a}^{3}}$mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.堿式硫酸鐵[Fe(OH)SO4]是一種用于污水處理的新型高效絮凝劑.
工業(yè)上利用廢鐵屑(含少量氧化鋁、氧化鐵等)生產(chǎn)堿式硫酸鐵的工藝流程如圖:

沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Al(OH)3
開始沉淀2.37.53.4
完全沉淀3.29.04.4
已知部分陽離子以氧氧化物形式沉淀的溶液的pH見表.回答下列問題:
(1)堿式硫酸鐵能夠凈水的原因是能水解生成具有吸附能力較強的膠體.
(2)加入少量NaHCO3的目的是調(diào)節(jié)溶液的pH,使溶液中的Al3+沉淀.
(3)假設(shè)沉淀完全溶解時溶液中金屬離子的濃度為1.0×10-5mol•L-1,試估算Ksp[Fe(OH)2]=10-15
(4)反應Ⅱ中加入NaNO2的目的是氧化亞鐵離子,該反應的離子方程式為2H++Fe2++NO3-=Fe3++NO↑+H2O
(5)實際生產(chǎn)中,反應Ⅱ常同時通入O2以減少NaNO2的用量,若參與反應的O2體積為11.2L(標準狀況),則相當于節(jié)約NaNO2的物質(zhì)的量為2mol.
(6)在醫(yī)藥上常用硫酸亞鐵與硫酸、硝酸的混合液反應制備堿式硫酸鐵.根據(jù)我國質(zhì)量標準,產(chǎn)品中不得含有Fe2+及NO3-,某同學根據(jù)提供的試劑設(shè)計實驗檢驗所得產(chǎn)品中不含F(xiàn)e2+,含有SO42-,可供選擇的試劑如下:
A.新制氯水                  B.0.l mol•L -1KSCN溶液
C.10%NaOH溶液                D.20%HNO3溶液
E.0.05mol•L-1酸性KMnO4溶液    F.0.1mol•L-1BaCl2溶液
請你幫助該同學完成實驗,將相關(guān)項目填入表中:
實驗操作現(xiàn)象結(jié)論
取適量產(chǎn)品于潔凈燒杯中,加入適量蒸餾水,充分攪拌,靜置,濾去沉淀得紅棕色溶液 溶液中含有Fe3+
 
取少量溶液于試管中,滴加0.05mol/L的酸性高錳酸鉀溶液
 
溶液不褪色
 溶液中不含F(xiàn)e2+
 
取少量溶液于試管中,滴加0.1mol/L的氯化鋇溶液,再加入20%稀硝酸溶液
 
有白色沉淀
 溶液中含有SO${\;}_{4}^{2-}$
(7)為測定含F(xiàn)e2+和Fe3+溶液中鐵元素的總含量,實驗操作如下:準確量取20.00mL溶液于帶塞錐形瓶中,加入足量H2O2,調(diào)節(jié)pH<3,加熱除去過量H2O2;加入過量KI充分反應后,再用0.1000mol•L-1Na2S2O3標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液20.00mL.已知:
2Fe2++2I-═2Fe2++I2  I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
則溶液中鐵元素的總含量為5.6g•L-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.現(xiàn)有以下三種物質(zhì):A.Cl2   B.SO2C.Na2CO3.根據(jù)題意填空:
(1)利用Cl2的氧化性(填“氧化性”或“還原性”)可給自來水殺菌消毒.
(2)Na2CO3溶液呈堿性(填“堿性”或“酸性”).
(3)SO2能使品紅溶液褪色是因為SO2具有漂白性(填“漂白性”或“還原性”).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.綠礬(FeSO4•7H2O)在化學合成上用作還原劑及催化劑.工業(yè)上常用廢鐵屑溶于一定濃度的硫酸溶液制備綠礬.
(1)98% 1.84g/cm3的濃硫酸在稀釋過程中,密度下降,當稀釋至50%時,密度為1.4g/cm3,50%的硫酸物質(zhì)的量濃度為7.14 mol•L-1(保留兩位小數(shù)),50%的硫酸與30%的硫酸等體積混合,混合酸的濃度為>(填>、<、=)40%.
(2)將111.2g綠礬(FeSO4?7H2O,式量為278)在高溫下加熱,充分反應后生成Fe2O3固體和SO2、SO3、水的混合氣體,則生成Fe2O3的質(zhì)量為32g;SO2為0.2mol.
實驗室可用以下方法制備摩爾鹽晶體.
(3)將4.88g鐵屑(含F(xiàn)e2O3)與25mL3mol/L H2SO4充分反應后,得到 FeSO4和H2SO4的混合溶液,稀釋溶液至100mL,測得其pH=1.鐵屑中Fe2O3的質(zhì)量分數(shù)是0.66(或66%)(保留兩位小數(shù)).
(4)向上述100mL溶液中加入與該溶液中FeSO4等物質(zhì)的量的(NH42SO4晶體,待晶體完全溶解后蒸發(fā)掉部分水,冷卻至t℃,析出摩爾鹽晶體12.360g,剩余溶液的質(zhì)量為82.560g.t℃時,計算(NH42SO4•FeSO4•6H2O的溶解度22.35g.(保留兩位小數(shù)).

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