粗銅精煉后的陽(yáng)極泥含有Cu、Au(金)和PbSO4等雜質(zhì),濕法處理陽(yáng)極泥進(jìn)行綜合利用的流程如下:

(1)用CuSO4做電解液電解含銅、金、鉛的粗銅,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式有:
 
和Cu-2e-═Cu2+
(2)焙燒陽(yáng)極泥時(shí),為了提高焙燒效率,采取的合理措施是
 
,焙燒后的陽(yáng)極泥中除含金、PbSO4外,還有
 
(填化學(xué)式).
(3)操作I的主要步驟為
 
,操作Ⅱ的名稱是
 

(4)寫出用SO2還原AuCl4-的離子方程式
 

(5)為了減少?gòu)U液排放、充分利用有用資源,工業(yè)上將濾液1并入硫酸銅溶液進(jìn)行循環(huán)操作,請(qǐng)指出流程圖中另一處類似的做法
 

(6)已知298K時(shí),Ksp(PbCO3)=1.46×10-13,Ksp(PbSO4)=1.82×10-8,用離子方程式表示加入碳酸鈉溶液的作用
 
考點(diǎn):物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用
專題:實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題
分析:粗銅精煉后的陽(yáng)極泥含有Cu、Au(金)和PbSO4等雜質(zhì),焙燒后金屬銅成為氧化銅,酸浸可以得到硫酸銅溶液,硫酸銅溶液經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮,降溫結(jié)晶,過(guò)濾(或繼續(xù))洗滌,干燥獲得硫酸銅晶體;Au(金)和PbSO4等雜質(zhì)經(jīng)王水、濃硝酸氧化后可以得到硝酸鉛以及含有AuCl4-+的物質(zhì),硝酸鉛中加入硫酸可以轉(zhuǎn)化為硫酸鉛,AuCl4-可以被SO2還原得到Au.
(1)電解精煉的粗銅作陽(yáng)極,粗銅中的銅和鉛會(huì)發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),據(jù)此回答;
(2)陽(yáng)極泥的成分為Cu、Au(金)和PbSO4 等,在焙燒過(guò)程中銅被氧化為了CuO,根據(jù)陽(yáng)極泥充分的粉碎,增大接觸面積可以提高焙燒效率來(lái)回答;
(3)操作I的步驟是從硫酸銅溶液中獲得硫酸銅晶體,操作II是從酸浸渣(PbSO4)中得到堿浸渣(PbCO3),據(jù)此回答;
(4)SO2還原AuCl4-反應(yīng)得到氧化產(chǎn)物是SO42-,還原產(chǎn)物是Au,配平書寫方程式;
(5)將濾液1并入硫酸銅溶液進(jìn)行循環(huán)操作,有利于充分利用,據(jù)此回答;
(6)碳酸鉛比硫酸鉛更加難溶,往硫酸鉛中加入碳酸鈉,發(fā)生的是沉淀溶解轉(zhuǎn)化的反應(yīng).
解答: 解:粗銅精煉后的陽(yáng)極泥含有Cu、Au(金)和PbSO4等雜質(zhì),焙燒后金屬銅成為氧化銅,酸浸可以得到硫酸銅溶液,硫酸銅溶液經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮,降溫結(jié)晶,過(guò)濾(或繼續(xù))洗滌,干燥獲得硫酸銅晶體;Au(金)和PbSO4等雜質(zhì)經(jīng)王水、濃硝酸氧化后可以得到硝酸鉛以及含有AuCl4-+的物質(zhì),硝酸鉛中加入硫酸可以轉(zhuǎn)化為硫酸鉛,AuCl4-可以被SO2還原得到Au.
(1)電解精煉的粗銅作陽(yáng)極會(huì)發(fā)生氧化反應(yīng),其中單質(zhì)銅和活性的金屬都會(huì)發(fā)生溶解,因此粗銅中的銅和鉛會(huì)發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Pb-2e-+SO42-=PbSO4,故答案為:Pb-2e-+SO42-=PbSO4;
(2)由題干可知,用于焙燒的陽(yáng)極泥的成分為Cu、Au(金)和PbSO4 等,所以在焙燒過(guò)程中銅被氧化為了CuO,而Au(金)和PbSO4 均較穩(wěn)定,要使焙燒效率提高,合理措施是把得到的陽(yáng)極泥充分的粉碎,增大接觸面積,或把反應(yīng)后的氣體在次逆流焙燒,這樣可以升高溫度且減少能耗,
故答案為:將陽(yáng)極泥粉碎,逆流焙燒等; CuO;
(3)操作I的步驟是從硫酸銅溶液中獲得硫酸銅晶體,因此該步驟是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥等步驟,操作II是從酸浸渣(PbSO4)中得到堿浸渣(PbCO3),因此該操作是過(guò)濾操作.
故答案為:蒸發(fā)濃縮,降溫結(jié)晶,過(guò)濾(或繼續(xù))洗滌,干燥;過(guò)濾;
(4)SO2還原AuCl4-中還原劑和氧化劑都比較明確,因此很容易推測(cè)出氧化產(chǎn)物是SO42-,還原產(chǎn)物是Au,根據(jù)氧化還原反應(yīng)得失電子守恒先缺項(xiàng)配平,然后根據(jù)電荷守恒再配平,因此得到的反應(yīng)方程式為:2AuCl4-+3SO2+6H2O=2Au+3SO42-+8Cl-+12H+;
故答案為:2AuCl4-+3SO2+6H2O=2Au+3SO42-+8Cl-+12H+
(5)濾液1是在結(jié)晶硫酸銅時(shí)剩下的濾液,還含有少量的未析出的硫酸銅,因此并入前面的硫酸銅溶液進(jìn)行循環(huán),有利于充分利用,因此類似此處的做法,應(yīng)該是流程中得到的另一濾液2,此濾液2是在硝酸鉛溶液中加入硫酸生成硫酸鉛沉淀并過(guò)濾走硫酸鉛后剩下的溶液,此溶液中H+沒(méi)有發(fā)生反應(yīng),因此還有大量的硝酸溶液,所以可以把此濾液當(dāng)成硝酸加入前面的堿浸渣中溶解堿浸渣,或者與前面堿浸渣步驟需要加入的硝酸合并加以利用,故答案為:用濾液2溶解堿浸渣 (或并入硝酸中);
(6)通過(guò)比較兩種沉淀的溶度積,可以看出碳酸鉛比硫酸鉛更加難溶,因此往硫酸鉛中加入碳酸鈉,發(fā)生的是沉淀溶解轉(zhuǎn)化的反應(yīng),離子方程式要注意標(biāo)明狀態(tài),方程式為:PbSO4(s)+CO32-(aq)?PbCO3(s)+SO42-(aq).
故答案為:PbSO4(s)+CO32-(aq)?PbCO3(s)+SO42-(aq).
點(diǎn)評(píng):本題主要考查學(xué)生對(duì)物質(zhì)的分離、離子的檢驗(yàn)、粗鹽的提純 等知識(shí)的掌握,是一道能力提升題,難度大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

對(duì)于某些離子的檢驗(yàn)及結(jié)論一定正確的是( 。
A、加入碳酸鈉溶液產(chǎn)生白色沉淀,再加鹽酸白色沉淀消失,一定有Ba2+
B、加入氯化鋇溶液有白色沉淀產(chǎn)生,再加鹽酸,沉淀不消失,一定有SO42-
C、加入硝酸銀溶液有白色沉淀產(chǎn)生,一定有Cl-
D、加入氫氧化鈉溶液并加熱,產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶?rùn)紅色石蕊試紙變藍(lán),一定有NH4+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了如圖實(shí)驗(yàn)(部分裝置),將氯氣依次通過(guò)下列裝置以驗(yàn)證氯氣的性質(zhì)

(1)通入氯氣后,A中的現(xiàn)象是
 
.C裝置中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:
 

(2)通入氯氣一段時(shí)間后,洗氣瓶B溶液中有一部分SO32-氧化成SO42-.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,檢驗(yàn)洗氣瓶B溶液中Cl-和SO42-的存在.在答題卡上補(bǔ)充填寫出實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論.限選試劑及儀器:2mol/L鹽酸、2mol/L HNO3溶液、1mol/L BaCl2溶液、1mol/L Ba(NO32溶液、0.1mol/L AgNO3溶液、澄清石灰水、試管、膠頭滴管
 

實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
步驟1:取適量洗氣瓶B中溶液于試管A中,滴加
 
若產(chǎn)生白色沉淀,則洗氣瓶B溶液中存在SO42-
步驟2:另取適量洗氣瓶B中溶液于試管B中,滴加
 
產(chǎn)生白色沉淀.
步驟3:取步驟2后試管B中的上層清液于試管C中

滴加
 
 
(3)某課外活動(dòng)小組設(shè)計(jì)了如圖的裝置,用其進(jìn)行緩慢電解NaCl溶液及相關(guān)實(shí)驗(yàn)(此時(shí),打開止水夾a,關(guān)閉止水夾b).由于粗心,實(shí)驗(yàn)并未達(dá)到預(yù)期目的,(陽(yáng)離子交換膜只允許陽(yáng)離子和水的通過(guò)).請(qǐng)幫助他們分析并回答下列問(wèn)題:
。b置B中的陰極反應(yīng)式
 
; 觀察到A裝置中的三個(gè)現(xiàn)象依次是
 
、燒瓶中液面上升到高于左側(cè)尖嘴一定程度后又逐漸下落至與尖嘴相平、最后A燒杯溶液呈紅色,導(dǎo)管有氣泡溢出.
ⅱ.拔下Fe電極,向該電極所處溶液加入一種黃色的由4種元素組成的化合物的溶液會(huì)有某種現(xiàn)象產(chǎn)生以檢驗(yàn)該電極反應(yīng)產(chǎn)生的離子,此物質(zhì)的化學(xué)式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

HNO3與金屬反應(yīng)情況多種多樣.為探究HNO3性質(zhì),某興趣小組作如下探究:
(1)用濃硝酸和水按照不同體積比配成不同濃度的硝酸溶液,各取10mL硝酸溶液分別與銅片反應(yīng),實(shí)驗(yàn)記錄如下:
序號(hào)濃硝酸與水的體積比實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
1:1反應(yīng)速率快,溶液很快變成藍(lán)色,銅絲表面有大量氣泡冒出,氣體呈紅棕色
1:3反應(yīng)速率較快,溶液變成藍(lán)色,銅絲表面有大量氣泡冒出,氣體無(wú)色
1:5反應(yīng)速率慢,微熱后速率加快,溶液變成藍(lán)色,銅絲表面有氣泡冒出,氣體無(wú)色
制備NO氣體最適宜的是實(shí)驗(yàn)Ⅱ,理由是
 
.為防止有毒氣體逸散造成空氣污染,該小組同學(xué)改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置,如圖1所示(夾持儀器略去).安裝好裝置后,檢查裝置氣密性操作
 

(2)鹽酸對(duì)HNO3氧化性有影響.濃硝酸與濃鹽酸按1:3體積比混合所得混合液稱王水,具有強(qiáng)氧化性.金溶于王水產(chǎn)生遇空氣變色的氣體,金轉(zhuǎn)化為易溶性強(qiáng)酸H[AuCl4].請(qǐng)寫出其離子方程式:
 

(3)與金屬反應(yīng)的過(guò)程中,HNO3能被還原成多種含氮產(chǎn)物,如:NO2、HNO2、NO、N2O、
 
、NH2OH、
 

(4)HNO3是一種強(qiáng)酸,與活潑金屬反應(yīng)時(shí),HNO3的還原產(chǎn)物中可能存在H2,某興趣小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),探究金屬與稀HNO3反應(yīng)制取H2的影響因素,其結(jié)果如圖2所示.該實(shí)驗(yàn)中,金屬與稀HNO3反應(yīng)產(chǎn)生H2的影響因素:
 
、
 
.該興趣小組設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn),探究金屬與HNO3反應(yīng)產(chǎn)生H2的影響因素可供選擇的試劑:Fe粉、Mg粉,HNO3(0.1mol?L-1、2.0mol?L-1
影響因素實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)結(jié)論
金屬種類兩只燒瓶中各放入5g顆粒大小大致相同的Fe粉、Mg粉,分別加入
 
 mol?L-1 HNO3溶液50mL,反應(yīng)結(jié)束后,用氣體分析儀測(cè)定氣體中H2的體積分?jǐn)?shù)
在該濃度的稀HNO3中,Mg能反應(yīng),
 
不反應(yīng),
HNO3濃度兩只燒瓶中各放入5g顆粒大小大致相同的Mg粉,分別加入
 
,反應(yīng)結(jié)束后,用氣體分析儀測(cè)定氣體中H2的體積分?jǐn)?shù)
硝酸濃度
 
,產(chǎn)生氫氣越多.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知有機(jī)物A的分子式為C9H8O3,該有機(jī)物具有以下性質(zhì):
(1)有機(jī)物A能使溴的四氯化碳溶液褪色;
(2)1mol有機(jī)物A和足量的金屬Na反應(yīng),能生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的H222.4L;
(3)1mol有機(jī)物A在一定條件下最多能和4mol H2發(fā)生加成反應(yīng);
(4)2分子有機(jī)物A在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)能生成1分子的酯類化合物B,B的分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)六元環(huán)和一個(gè)八元環(huán).
回答下列問(wèn)題:
(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
;
(2)有機(jī)物A在一定條件下使溴的四氯化碳溶液褪色的化學(xué)反應(yīng)方程式為:
 

(3)產(chǎn)物B的分子式為
 
;
(4)有機(jī)物A能發(fā)生的反應(yīng)類型有
 
;
A.加聚反應(yīng)    B.氧化反應(yīng)    C.中和反應(yīng)    D.取代反應(yīng)
(5)寫出有機(jī)物A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某溫度下,在一個(gè)2L的密閉容器中,加入4molA和2molB進(jìn)行如下反應(yīng):3A(g)+2B(g)?4C(?)+2D(?),反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡,測(cè)得生成1.6molC,且反應(yīng)的前后壓強(qiáng)之比為5:4(相同的溫度下測(cè)量),則下列說(shuō)法正確的是( 。
A、該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是K=
c(C)4c(D)2
c(A)3c(B)2
B、此時(shí),B的平衡轉(zhuǎn)化率是35%
C、增大該體系的壓強(qiáng),平衡向右移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)
D、增加C,B的平衡轉(zhuǎn)化率不變

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列依據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)作出的推理和判斷中,不正確的是( 。
A、依據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量的數(shù)據(jù),推測(cè)乙醇和丙烷沸點(diǎn)的相對(duì)高低
B、依據(jù)溶解度數(shù)據(jù),選擇用萃取的方法將粗溴提純
C、依據(jù)沸點(diǎn)數(shù)據(jù),判斷用分餾的方法從石油中獲取汽油和煤油等
D、依據(jù)苯與氫氣加成反應(yīng)的反應(yīng)熱數(shù)據(jù)與其他烯烴的加成反應(yīng)對(duì)比,研究苯化學(xué)鍵的特征

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某實(shí)驗(yàn)小組用0.50mol?L-1NaOH溶液和0.50mol?L-1.1硫酸溶液進(jìn)行中和熱的測(cè)定.
Ⅰ.配制0.50mol?L-1硫酸溶液
(1)若配制250mL硫酸溶液,則須用量筒量取密度為1.84g?cm-3、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的濃硫酸
 
mL.
Ⅱ.測(cè)定稀硫酸和稀氫氧化鈉溶液中和熱的實(shí)驗(yàn)裝置如右圖所示:
(2)儀器A的名稱為
 
;
(3)裝置中碎泡沫塑料的作用是
 
;
(4)寫出該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程式:(中和熱為57.3kJ?mol-1
 
;
(5)取50mL NaOH溶液和30mL硫酸溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表.
①表中的溫度差平均值為
 
℃;
②近似認(rèn)為0.50mol?L-1 NaOH溶液和0.50mol?L-1硫酸溶液的密度都是1g?cm-3,中和后生成溶液的比熱容c=4.18J?(g?℃)-1.則中和熱△H=
 
 (取小數(shù)點(diǎn)后一位).
實(shí)驗(yàn)次數(shù)
 
 
起始溫度t1/℃
 
終止溫度t2/℃
 
 
溫度差(t2-t1)/℃
 
 
H2SO4NaOH平均值
126.626.626.629.1 
227.027.427.231.2 
325.925.925.929.8 
426.426.226.330.4 
③上述實(shí)驗(yàn)數(shù)值結(jié)果與57.3kJ?mol-1有偏差,產(chǎn)生此實(shí)驗(yàn)偏差的原因可能是(填字母)
 

a.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差
b.量取NaOH溶液的體積時(shí)仰視讀數(shù)
c.一次性把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中
d.用溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后直接測(cè)定H2SO4溶液的溫度.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某同學(xué)研究鋁及其化合物的性質(zhì)時(shí)設(shè)計(jì)了如下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)方案.
方案①:2.7g Al
100ml稀鹽酸
X溶液
NaOH溶液
Al(OH)3沉淀
方案②:2.7g Al
100mlNaOH溶液
Y溶液
稀鹽酸
Al(OH)3沉淀
NaOH溶液和稀鹽酸的濃度均是3mol/L,如圖是向X溶液和Y溶液中分別加入NaOH溶液和稀鹽酸時(shí)產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量與加入鹽酸和氫氧化鈉溶液體積之間的關(guān)系,下列說(shuō)法正確的是( 。
A、X溶液溶質(zhì)為AlCl3,Y溶液溶質(zhì)為NaAlO2
B、b曲線表示的是向X溶液中加入NaOH溶液
C、在O點(diǎn)時(shí)兩方案中所得溶液濃度相等
D、a、b曲線表示的反應(yīng)都是氧化還原反應(yīng)

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