【題目】碲(52Te)被譽為“國防與尖端技術的維生素”。工業(yè)上常用銅陽極泥(主要成分是Cu2Te、含Ag、Au等雜質)為原料提取碲并回收金屬,其工藝流程如圖:
已知:TeO2微溶于水,易與較濃的強酸、強堿反應;卮鹣铝袉栴}:
(1)已知Te為VIA族元素,TeO2被濃NaOH溶液溶解,所生成鹽的化學式為___。
(2)“酸浸1”過程中,為加快浸出速率,可采取的方法有___(填1種)。“酸浸2”時溫度過高會使Te的浸出率降低,原因是___。
(3)“酸浸1”過程中,控制溶液的酸度使Cu2Te轉化為TeO2,反應的化學方程式為___;“還原”過程中,發(fā)生反應的離子方程式為___。
(4)工業(yè)上也可用電解法從銅陽極泥中提取碲,方法是:將銅陽極泥在空氣中焙燒使碲轉化為TeO2,再用NaOH溶液堿浸,以石墨為電極電解所得溶液獲得Te。電解過程中陰極上發(fā)生反應的電極方程式為___。在陽極區(qū)溶液中檢驗出有TeO42-存在,生成TeO42-的原因是___。
(5)常溫下,向lmol·L-1 Na2TeO3溶液中滴加鹽酸,當溶液pH=5時,c(TeO32-):c(H2TeO3)=___。(已知:H2TeO3的Ka1=1.0×10-3 Ka2=2.0×10-8)
【答案】Na2TeO3 升高溫度、增大壓強、加快攪拌速度 溫度過高會使鹽酸揮發(fā),降低鹽酸的濃度,使Te的浸出率降低 Cu2Te+2O2+2H2SO4=2CuSO4+TeO2+2H2O TeO32-在陽極失電子,生成TeO42- 或0.2
【解析】
(1)Te與S同主族,結合SO2與氫氧化鈉反應書寫TeO2與濃NaOH溶液反應生成鹽的化學式。
(2)根據(jù)影響反應速率的因素分析加快浸出速率的方法。 “酸浸2”時溫度過高會使鹽酸揮發(fā),降低反應物的濃度。
(3)“酸浸1”過程中,控制溶液的酸度使Cu2Te與氧氣、硫酸反應生成硫酸銅和TeO2;“還原”過程中,四氯化蹄與二氧化硫反應生成單質蹄和硫酸。
(4)再用NaOH溶液堿浸TeO2,得Na2TeO3,以石墨為電極電解Na2TeO3溶液獲得Te。TeO32-在陰極得電子還原成Te單質。TeO32-在陽極失電子發(fā)生氧化反應生成TeO42-。
(5)根據(jù)H2TeO3的電離平衡常數(shù)表達式計算溶液pH=5時,c(TeO32-):c(H2TeO3)的值。
(1)Te與S同主族, SO2與氫氧化鈉反應生成Na2SO3,所以TeO2與濃NaOH溶液反應生成鹽的化學式為Na2TeO3。
(2)升高溫度、增大壓強、加快攪拌速度都能加快浸出速率。 “酸浸2”時溫度過高會使鹽酸揮發(fā),降低鹽酸的濃度,使Te的浸出率降低。
(3)“酸浸1”過程中,控制溶液的酸度使Cu2Te與氧氣、硫酸反應生成硫酸銅和TeO2,反應的方程式是Cu2Te+2O2+2H2SO4=2CuSO4+TeO2+2H2O;“還原”過程中,四氯化蹄與二氧化硫反應生成單質蹄和硫酸,反應的離子方程式是 。
(4)用NaOH溶液堿浸TeO2得Na2TeO3,以石墨為電極電解Na2TeO3溶液。TeO32-在陰極得電子還原成Te單質,陰極反應式是 。TeO32-在陽極失電子發(fā)生氧化反應生成TeO42-。
(5)H2TeO3的電離平衡常數(shù) ,,當溶液pH=5時,c(TeO32-):c(H2TeO3)= 。
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【題目】下列說法不正確的是( )
A.乙醚和乙醇互為同分異構體
B.苯與苯乙烯具有相同最簡式但不是同系物
C.分子中最多可以有20個原子共平面
D.CH3CH2CH2CH3和C(CH3)4互為同系物
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【題目】下列說法正確的是
A.25 ℃水的電離常數(shù)是1.0×10-12
B.中性溶液的c(H+)=
C.純水在100 ℃時,c(H+)>10-7 mol·L-1,所以此時純水中c(H+)>c(OH-)
D.pH<7的溶液一定是酸溶液
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【題目】以Cl2、NaOH、(NH2)2CO(尿素)和SO2為原料可制備N2H4·H2O(水合肼)和無水Na2SO3,其主要實驗流程如下:
已知:①Cl2+2OHClO+Cl+H2O是放熱反應。
②N2H4·H2O沸點約118 ℃,具有強還原性,能與NaClO劇烈反應生成N2。
(1)步驟Ⅰ制備NaClO溶液時,若溫度超過40 ℃,Cl2與NaOH溶液反應生成NaClO3和NaCl,其離子方程式為____________________________________;實驗中控制溫度除用冰水浴外,還需采取的措施是____________________________________。
(2)步驟Ⅱ合成N2H4·H2O的裝置如題19圖1所示。NaClO堿性溶液與尿素水溶液在40 ℃以下反應一段時間后,再迅速升溫至110 ℃繼續(xù)反應。實驗中通過滴液漏斗滴加的溶液是_____________;使用冷凝管的目的是_________________________________。
(3)步驟Ⅳ用步驟Ⅲ得到的副產品Na2CO3制備無水Na2SO3(水溶液中H2SO3、、隨pH的分布如題19圖2所示,Na2SO3的溶解度曲線如題19圖3所示)。
①邊攪拌邊向Na2CO3溶液中通入SO2制備NaHSO3溶液。實驗中確定何時停止通SO2的實驗操作為_________________。
②請補充完整由NaHSO3溶液制備無水Na2SO3的實驗方案: _______________________,用少量無水乙醇洗滌,干燥,密封包裝。
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【題目】直接排放含SO2的煙氣會危害環(huán)境。利用工業(yè)廢堿渣(主要成分Na2CO3)可吸收煙氣中的SO2并制備無水Na2SO3,其流程如圖1。
已知:H2SO3、HSO3-、SO32-在水溶液中的物質的量分數(shù)隨pH的分布如圖2, Na2SO3·7H2O和Na2SO3的溶解度曲線如圖3。
(1)Na2CO3溶液顯堿性,用離子方程式解釋其原因:______________。
(2)吸收煙氣
①為提高NaHSO3的產率,應控制吸收塔中的pH為______________。
②NaHSO3溶液中c(SO32-)>c(H2SO3),結合方程式解釋其原因:____________。
③已知下列反應:
SO2(g)+2OH-(aq)=SO32-(aq)+H2O(l)
CO2(g)+2OH-(aq)=CO32-(aq)+H2O(l)
2HSO3-(aq)=SO32-(aq)+SO2(g)+H2O(l)
吸收塔中Na2CO3溶液吸收SO2生成HSO3-的熱化學方程式是______________。
④吸收塔中的溫度不宣過高,可能的原因是______________(寫出1種即可)。
(3)制備無水Na2SO3:將中和塔中得到的Na2SO3溶液______________(填操作),過濾出的固體用無水乙醇洗滌、干燥,得無水Na2SO3固體。
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【題目】下列實驗中的現(xiàn)象,與氧化還原反應無關的是
A | B | C | D | |
實驗 | 酒精溶液滴入高錳酸鉀溶液中 | 石蕊溶液滴入氯水中 | 溶液滴入AgI濁液中 | 常溫下,鋁片插入濃硫酸中 |
現(xiàn)象 | 高錳酸鉀溶液褪色 | 溶液變紅,隨后迅速褪色 | 沉淀由黃色逐漸變?yōu)楹谏?/span> | 無明顯現(xiàn)象 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】利用生物燃料電池原理研究室溫下氨的合成,電池工作時MV2+/MV+在電極與酶之間傳遞電子,示意圖如圖所示。下列說法錯誤的是( )
A.相比現(xiàn)有工業(yè)合成氨,該方法條件溫和,同時還可提供電能
B.陽極區(qū),在氫化酶作用下發(fā)生反應H2+2MV2+=2H++2MV+
C.正極區(qū),在固氮酶催化作用下發(fā)生反應N2+6MV++6H2O=2NH3+6MV2++6OH-
D.電池工作時質子通過交換膜由負極區(qū)向正極區(qū)移動
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【題目】亞氯酸鈉是一種高效的漂白劑和消毒劑,它在酸性條件下生成NaCl并放出,有類似的性質。某興趣小組探究亞氯酸鈉的制備與性質。
(I)制備亞氯酸鈉
關閉止水夾,打開止水夾,從進氣口通入足量,充分反應。
(1)儀器a的名稱為_________,儀器b的作用是_________。
(2)裝置A中生成的化學方程式為_________。
(3)若從裝置A反應后的溶液中獲得晶體,則主要操作有:減壓蒸發(fā)濃縮、________、過濾、洗滌、干燥等。
(II)探究亞氯酸鈉的性質
停止通氣體,再通入空氣一段時間后,關閉止水夾,打開止水夾,向A中滴入稀硫酸。
(4)請寫出這時A中發(fā)生反應的離子方程式_________。
(5)開始時A中反應緩慢,稍后產生氣體的速率急劇加快,請解釋可能的原因_________。
(6)B中現(xiàn)象為_________。
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【題目】鉛蓄電池的電池反應為:下列說法正確的是
A.放電時,正極的反應式是:
B.放電時,電解質溶液中的H+向負極移動
C.充電時,陽極的電極反應為:
D.充電時,當有20.7gPb生成時,轉移的電子為0.1mol
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