【題目】(52Te)被譽為國防與尖端技術的維生素。工業(yè)上常用銅陽極泥(主要成分是Cu2Te、含Ag、Au等雜質)為原料提取碲并回收金屬,其工藝流程如圖:

已知:TeO2微溶于水,易與較濃的強酸、強堿反應;卮鹣铝袉栴}:

1)已知TeVIA族元素,TeO2被濃NaOH溶液溶解,所生成鹽的化學式為___。

2酸浸1”過程中,為加快浸出速率,可采取的方法有___(1)。酸浸2”時溫度過高會使Te的浸出率降低,原因是___。

3酸浸1”過程中,控制溶液的酸度使Cu2Te轉化為TeO2,反應的化學方程式為___;還原過程中,發(fā)生反應的離子方程式為___。

4)工業(yè)上也可用電解法從銅陽極泥中提取碲,方法是:將銅陽極泥在空氣中焙燒使碲轉化為TeO2,再用NaOH溶液堿浸,以石墨為電極電解所得溶液獲得Te。電解過程中陰極上發(fā)生反應的電極方程式為___。在陽極區(qū)溶液中檢驗出有TeO42存在,生成TeO42的原因是___。

5)常溫下,向lmol·L1 Na2TeO3溶液中滴加鹽酸,當溶液pH5時,c(TeO32)c(H2TeO3)___(已知:H2TeO3Ka11.0×103 Ka22.0×108)

【答案】Na2TeO3 升高溫度、增大壓強、加快攪拌速度 溫度過高會使鹽酸揮發(fā),降低鹽酸的濃度,使Te的浸出率降低 Cu2Te+2O2+2H2SO4=2CuSO4+TeO2+2H2O TeO32-在陽極失電子,生成TeO42 0.2

【解析】

1TeS同主族,結合SO2與氫氧化鈉反應書寫TeO2與濃NaOH溶液反應生成鹽的化學式。

2)根據(jù)影響反應速率的因素分析加快浸出速率的方法。酸浸2”時溫度過高會使鹽酸揮發(fā),降低反應物的濃度。

3酸浸1”過程中,控制溶液的酸度使Cu2Te與氧氣、硫酸反應生成硫酸銅和TeO2;還原過程中,四氯化蹄與二氧化硫反應生成單質蹄和硫酸。

4)再用NaOH溶液堿浸TeO2,得Na2TeO3,以石墨為電極電解Na2TeO3溶液獲得Te。TeO32-在陰極得電子還原成Te單質。TeO32-在陽極失電子發(fā)生氧化反應生成TeO42。

5)根據(jù)H2TeO3的電離平衡常數(shù)表達式計算溶液pH5時,c(TeO32)c(H2TeO3)的值。

1TeS同主族, SO2與氫氧化鈉反應生成Na2SO3,所以TeO2與濃NaOH溶液反應生成鹽的化學式為Na2TeO3。

2)升高溫度、增大壓強、加快攪拌速度都能加快浸出速率。酸浸2”時溫度過高會使鹽酸揮發(fā),降低鹽酸的濃度,使Te的浸出率降低。

3酸浸1”過程中,控制溶液的酸度使Cu2Te與氧氣、硫酸反應生成硫酸銅和TeO2,反應的方程式是Cu2Te+2O2+2H2SO4=2CuSO4+TeO2+2H2O;還原過程中,四氯化蹄與二氧化硫反應生成單質蹄和硫酸,反應的離子方程式是

4)用NaOH溶液堿浸TeO2Na2TeO3,以石墨為電極電解Na2TeO3溶液。TeO32-在陰極得電子還原成Te單質,陰極反應式是 。TeO32-在陽極失電子發(fā)生氧化反應生成TeO42

5H2TeO3的電離平衡常數(shù) ,,當溶液pH5時,c(TeO32)c(H2TeO3)= 。

練習冊系列答案
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【題目】下列說法不正確的是(  )

A.乙醚和乙醇互為同分異構體

B.苯與苯乙烯具有相同最簡式但不是同系物

C.分子中最多可以有20個原子共平面

D.CH3CH2CH2CH3C(CH3)4互為同系物

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【題目】下列說法正確的是

A.25 ℃水的電離常數(shù)是1.0×1012

B.中性溶液的c(H)

C.純水在100 ℃時,c(H)>107 mol·L1,所以此時純水中c(H)>c(OH)

D.pH<7的溶液一定是酸溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】Cl2、NaOH、(NH2)2CO(尿素)和SO2為原料可制備N2H4·H2O(水合肼)和無水Na2SO3,其主要實驗流程如下:

已知:①Cl2+2OHClO+Cl+H2O是放熱反應。

N2H4·H2O沸點約118 ℃,具有強還原性,能與NaClO劇烈反應生成N2。

(1)步驟Ⅰ制備NaClO溶液時,若溫度超過40 ,Cl2NaOH溶液反應生成NaClO3NaCl,其離子方程式為____________________________________;實驗中控制溫度除用冰水浴外,還需采取的措施是____________________________________。

(2)步驟Ⅱ合成N2H4·H2O的裝置如題191所示。NaClO堿性溶液與尿素水溶液在40 ℃以下反應一段時間后,再迅速升溫至110 ℃繼續(xù)反應。實驗中通過滴液漏斗滴加的溶液是_____________;使用冷凝管的目的是_________________________________。

(3)步驟Ⅳ用步驟Ⅲ得到的副產品Na2CO3制備無水Na2SO3(水溶液中H2SO3、pH的分布如題192所示,Na2SO3的溶解度曲線如題193所示)。

①邊攪拌邊向Na2CO3溶液中通入SO2制備NaHSO3溶液。實驗中確定何時停止通SO2的實驗操作為_________________。

②請補充完整由NaHSO3溶液制備無水Na2SO3的實驗方案: _______________________,用少量無水乙醇洗滌,干燥,密封包裝。

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【題目】直接排放含SO2的煙氣會危害環(huán)境。利用工業(yè)廢堿渣(主要成分Na2CO3)可吸收煙氣中的SO2并制備無水Na2SO3,其流程如圖1。

已知:H2SO3、HSO3、SO32在水溶液中的物質的量分數(shù)隨pH的分布如圖2, Na2SO3·7H2ONa2SO3的溶解度曲線如圖3。

1Na2CO3溶液顯堿性,用離子方程式解釋其原因:______________。

2)吸收煙氣

①為提高NaHSO3的產率,應控制吸收塔中的pH______________

NaHSO3溶液中cSO32)>cH2SO3),結合方程式解釋其原因:____________。

③已知下列反應:

SO2g)+2OHaq)=SO32aq)+H2Ol

CO2g)+2OHaq)=CO32aq)+H2Ol

2HSO3aq)=SO32aq)+SO2g)+H2Ol

吸收塔中Na2CO3溶液吸收SO2生成HSO3的熱化學方程式是______________。

④吸收塔中的溫度不宣過高,可能的原因是______________(寫出1種即可)。

3)制備無水Na2SO3:將中和塔中得到的Na2SO3溶液______________(填操作),過濾出的固體用無水乙醇洗滌、干燥,得無水Na2SO3固體。

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【題目】下列實驗中的現(xiàn)象,與氧化還原反應無關的是

A

B

C

D

實驗

酒精溶液滴入高錳酸鉀溶液中

石蕊溶液滴入氯水中

溶液滴入AgI濁液中

常溫下,鋁片插入濃硫酸中

現(xiàn)象

高錳酸鉀溶液褪色

溶液變紅,隨后迅速褪色

沉淀由黃色逐漸變?yōu)楹谏?/span>

無明顯現(xiàn)象

A.AB.BC.CD.D

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【題目】利用生物燃料電池原理研究室溫下氨的合成,電池工作時MV2/MV在電極與酶之間傳遞電子,示意圖如圖所示。下列說法錯誤的是(

A.相比現(xiàn)有工業(yè)合成氨,該方法條件溫和,同時還可提供電能

B.陽極區(qū),在氫化酶作用下發(fā)生反應H22MV22H2MV

C.正極區(qū),在固氮酶催化作用下發(fā)生反應N26MV6H2O2NH36MV26OH

D.電池工作時質子通過交換膜由負極區(qū)向正極區(qū)移動

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【題目】亞氯酸鈉是一種高效的漂白劑和消毒劑,它在酸性條件下生成NaCl并放出,有類似的性質。某興趣小組探究亞氯酸鈉的制備與性質。

I)制備亞氯酸鈉

關閉止水夾,打開止水夾,從進氣口通入足量,充分反應。

1)儀器a的名稱為_________,儀器b的作用是_________

2)裝置A中生成的化學方程式為_________。

3)若從裝置A反應后的溶液中獲得晶體,則主要操作有:減壓蒸發(fā)濃縮、________、過濾、洗滌、干燥等。

II)探究亞氯酸鈉的性質

停止通氣體,再通入空氣一段時間后,關閉止水夾,打開止水夾,向A中滴入稀硫酸。

4)請寫出這時A中發(fā)生反應的離子方程式_________

5)開始時A中反應緩慢,稍后產生氣體的速率急劇加快,請解釋可能的原因_________

6B中現(xiàn)象為_________。

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【題目】鉛蓄電池的電池反應為:下列說法正確的是

A.放電時,正極的反應式是:

B.放電時,電解質溶液中的H+向負極移動

C.充電時,陽極的電極反應為:

D.充電時,當有20.7gPb生成時,轉移的電子為0.1mol

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