Question

（1）在哺乳動物的核轉移實驗中，一般通過

 

（物理方法）將受體細胞激活，使其進行細胞分裂和發(fā)育，當胚胎發(fā)育到

 

階段時，將胚胎移入受體（代孕）動物體內．
（2）一般情況下，體外擴增目的基因常用的方法是

 

．在動物細胞培養(yǎng)過程中，當貼壁細胞分裂生長到細胞表面相互接觸時，細胞會停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細胞的

 

．要使貼壁的細胞從瓶壁上分離下來，需要用

 

處理．
（3）獲取干擾素的傳統(tǒng)方法是從人的白細胞中提取，但產(chǎn)量很低．科學家利用

 

酶將干擾素基因與牛乳腺蛋白基因的啟動子（即RNA聚合酶的部位）等

 

調控組件連接在一起，采用

 

的方法將重組DNA導入牛的細胞中，經(jīng)胚胎早期培養(yǎng)一段時間后移植入母體內發(fā)育成熟，即可獲得能產(chǎn)生干擾素的轉基因牛，大大提高了干擾素的產(chǎn)量．

Answer 1

考點：動物細胞核移植技術,基因工程的原理及技術,動物細胞與組織培養(yǎng)過程,胚胎移植

專題：

分析：胚胎移植一般選擇發(fā)育到桑椹胚或囊胚時期的早期胚胎．
動物細胞培養(yǎng)具有接觸抑制和貼壁生長的特點，并且需要定期的利用胰蛋白酶使貼壁的細胞從瓶壁上分離下來．
在動物基因工程中，一般選擇受精卵作為受體細胞，利用顯微注射法將目的基因導入受體細胞．

解答： 解：（1）在哺乳動物的核轉移實驗中，一般通過電脈沖（或電刺激）（物理方法）將受體細胞激活，使其進行細胞分裂和發(fā)育，當胚胎發(fā)育到桑葚胚或囊胚階段時，將胚胎移入受體（代孕）動物體內．
（2）一般情況下，體外擴增目的基因常用的方法是PCR技術（多聚酶鏈式反應）．在動物細胞培養(yǎng)過程中，當貼壁細胞分裂生長到細胞表面相互接觸時，細胞會停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細胞的接觸抑制．要使貼壁的細胞從瓶壁上分離下來，需要利用酶的專一性，用胰蛋白酶處理．
（3）在基因工程中，科學家利用DNA連接酶將干擾素基因與牛乳腺蛋白基因的啟動子（即RNA聚合酶的部位）等識別與結合調控組件連接在一起，采用顯微注射的方法將重組DNA導入牛受精卵中，經(jīng)胚胎早期培養(yǎng)一段時間后移植入母體內發(fā)育成熟，即可獲得能產(chǎn)生干擾素的轉基因牛，大大提高了干擾素的產(chǎn)量．
故答案為：
（1）電脈沖（或電刺激）   桑葚胚或囊胚
（2）PCR技術（多聚酶鏈式反應） 接觸抑制       胰蛋白酶
（3）DNA連接    識別與結合   顯微注射    受精卵

點評：本題考查了細胞核移植、基因工程、細胞工程和胚胎工程等方面的知識，要求考生能夠識記胚胎移植選擇的胚胎時期；識記動物細胞培養(yǎng)的相關知識；明確動物基因工程中的受體細胞和導入目的基因的方法等．