Question

（9分）回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題。

(1)從人類遺傳病的類型來分析，不攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體會(huì)患的遺傳病是      ，該類遺傳病可通過對(duì)患者的         進(jìn)行檢查而確診。

(2)“眼耳腎綜合癥”是一種罕見的遺傳�。�其遺傳有明顯的選擇性，即：母親患病，子女都可能患病，而父親患病則只有女兒患病。據(jù)此可以判斷出該病的遺傳方式為       ，人群中男女患病的情況是         。

(3)某種鳥類體色(基因用A、a表示)、條紋的有無(基因用B、b表示)是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的相對(duì)性狀，下表是三組相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)情況。請(qǐng)分析回答問題。

①根據(jù)         組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可判斷這兩對(duì)性狀中的顯性性狀分別是      。

②第3組雜交實(shí)驗(yàn)后代比例為2：1，請(qǐng)推測(cè)其原因最可能是          。根據(jù)這種判斷，若第二組后代中綠色無紋個(gè)體自由交配，F(xiàn)₂的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)為      。

 

Answer 1

【答案】

（1）染色體異常遺傳病  染色體組型（染色體的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和數(shù)目）

（2）伴X顯性遺傳  女性患者多于男性患者

（3）①第一組和第三組  無紋、綠色(2分)

②A基因純合致死（2分）  綠色無紋∶黃色無紋∶綠色有紋∶黃色有紋=6∶3∶2∶1

【解析】

試題分析：人類遺傳病有單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。所以不攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體會(huì)患的遺傳病是染色體異常遺傳病，可通過對(duì)患者的染色體的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和數(shù)目進(jìn)行檢查而確診。根據(jù)母親患病，子女都可能患病，而父親患病則只有女兒患病，可以判斷該病的遺傳方式為伴X顯性遺傳，其特點(diǎn)是女性患者多于男性患者。

根據(jù)題意和圖表分析可知：第一組無紋后代出現(xiàn)性狀分離，第三組綠色后代出現(xiàn)性狀分離，所以根據(jù)這兩組可判斷這兩對(duì)性狀中的顯性性狀分別是無紋、綠色。從理論上講，第三組后代的綠色：黃色應(yīng)該為3：1，而結(jié)果只有2：1，說明AA個(gè)體已死亡，即A基因純合致死。第二組后代中綠色無紋個(gè)體的基因型為AaBb，所以其個(gè)體自由交配，F(xiàn)₂的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)為綠色無紋[1AABB（死亡）、2AaBB、2AABb（死亡）、4AaBb]∶黃色無紋（1aaBB、2aaBb）∶綠色有紋[1AAbb（死亡）、2AaBB]∶黃色有紋（1aabb）=6∶3∶2∶1。

考點(diǎn)：考查人類遺傳病、基因的自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，要求學(xué)生識(shí)記人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，考查學(xué)生運(yùn)用基因的自由組合定律分析實(shí)際問題的能力。