Question

圖1表示某家族甲�。ㄓ苫�因A、a控制）和乙�。ㄓ苫�因B、b控制）的遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳．圖2表示Ⅱ₃的某個細(xì)胞增殖過程中染色體數(shù)量變化，圖3表示該細(xì)胞增殖的部分圖象（注：圖中只顯示了細(xì)胞中兩對同源染色體的變化）．請據(jù)圖回答下列問題：

（1）圖2曲線上

 

點（用字母填空）與圖三的C細(xì)胞相對應(yīng)，此曲線G點所示的細(xì)胞名稱為

 

．
（2）Ⅱ₃體內(nèi)進(jìn)行圖三所示細(xì)胞增殖的場所是

 

．在細(xì)胞增殖過程中，圖3細(xì)胞的先后順序為

 

（用字母填空）．
（3）甲病的遺傳方式為

 

染色體

 

性遺傳，乙病的遺傳方式為

 

染色體

 

性遺傳．
（4）Ⅱ₂的基因型是

 

，Ⅱ₃的基因型是

 

．Ⅱ₃體內(nèi)的一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂可產(chǎn)生

 

種配子（不考慮交叉互換）．第Ⅲ代M只患一種病的概率是

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,細(xì)胞有絲分裂不同時期的特點,細(xì)胞的減數(shù)分裂

專題：

分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答： 解：（1）圖3中的C細(xì)胞表示的是減數(shù)第一次分裂后期，對應(yīng)圖2曲線中的D點，曲線G點以后表示的是減數(shù)第二次分裂末期，此時的細(xì)胞是精細(xì)胞．
（2）II-3是男性，產(chǎn)生生殖細(xì)胞的場所是睪丸，在細(xì)胞增殖過程中，順序是B→C→A，分別是有絲分裂后期、減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期．
（3）I-3號和4號正常生出II-3號患甲病的兒子，因為其中一種病為伴性遺傳，所以甲病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，乙病是常染色體隱性遺傳．
（4）分析遺傳系譜圖可知，II-2的基因型是BBX^AX^a或BbX^AX^a，II-3的基因型是BbX^aY，一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂可產(chǎn)生兩種配子，第III代M只患一種病的概率是

1

2

．
故答案為：
（1）D    精細(xì)胞
（2）睪丸    B→C→A
（3）X    隱    常    隱
（4）BBX^AX^a或BbX^AX^a BbX^aY    兩   

1

2

點評：此題主要考查人類遺傳病的傳遞方式的判斷，意在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖，獲取信息解決遺傳問題的能力，難度適宜．