【題目】下列關(guān)于細胞增殖、分化、衰老和凋亡的敘述,正確的是

A. 真核細胞靠有絲分裂進行增殖,原核細胞靠無絲分裂進行增殖

B. 細胞分化使各種細胞的遺傳物質(zhì)有所差異,導致細胞的形態(tài)和功能各不相同

C. 細胞衰老時,細胞膜通透性改變,使物質(zhì)運輸功能降低

D. 細胞凋亡有利于多細胞生物體完成正常發(fā)育,但不利于維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定

【答案】C

【解析】真核細胞的分裂方式有:有絲分裂、無絲分裂和減數(shù)分裂,原核細胞進行二分裂,A錯誤;細胞分化是基因選擇性表達的結(jié)果,但細胞內(nèi)遺傳物質(zhì)沒有改變,B錯誤;衰老細胞的細胞膜通透性改變,使物質(zhì)運輸功能降低,C正確;細胞凋亡有利于多細胞生物體完成正常發(fā)育,以及維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定,D正確。

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖是某動物細胞分裂示意圖,下列分析錯誤的是(
A.圖中各細胞有可能在該動物的睪丸中找到
B.若甲細胞取自雄果蠅體細胞,則圖中少畫的一對染色體應(yīng)為性染色體
C.若不考慮染色體片段交換,丙細胞分裂產(chǎn)生的兩個子細胞的可能基因組成是ABC和ABC
D.乙圖細胞有2個染色體組,分裂后形成的子細胞為精細胞

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列有關(guān)實驗的敘述不正確的是

A. 用醋酸洋紅使染色體著色,以觀察有絲分裂中染色體行為

B. 在葉綠體色素提取實驗中,可以用清水溶解色素

C. 用溴麝香草酚藍水溶液來檢測CO2,溶液由藍→綠→黃

D. 洋蔥根尖細胞有絲分裂臨時裝片制作過程:解離→漂洗→染色→制片

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖為真核生物細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的生物臺成示意圖,請據(jù)圖回答問題.

(1)完成結(jié)構(gòu)A中圖示過程離不開[②] 的催化.圖中結(jié)構(gòu)B的移動方向為
(2)圖中表示RNA的有(填寫數(shù)字序號),它們都來自過程.
(3)圖中直接決定氨基酸的是(填寫數(shù)字序號),最終決定⑦的是(填寫數(shù)字序號).
(4)己知⑤中鳥嘌嶺與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%,③及其模板鏈對應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%,則與③對應(yīng)的①區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為
(5)由于基因中一個堿基對發(fā)生替換,而導致結(jié)構(gòu)B合成的肽鏈中第8位氨基酸由異亮氧酸(密碼子有AUU、AUC、AUA)變成蘇氨酸(密碼子有ACU,ACC,ACA,ACG).則合成@的模板鏈中的堿基變化是

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖是某生物體細胞有絲分裂不同時期的圖像,對其描述正確的是:( )

A.甲、乙、丙細胞分別處于有絲分裂的前期、后期和中期
B.甲、乙、丙細胞的染色體數(shù)、染色單體數(shù)、DNA分子數(shù)的比值都為1∶2∶1
C.甲細胞進行中心體復制,發(fā)出星狀射線,形成了紡錘體
D.該生物可能是低等植物細胞

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下表中a、b、c符合下圖所示關(guān)系的是( )

選項

a

b

c

A

脂質(zhì)

固醇

維生素D

B

糖類

多糖

單糖

C

核酸

DNA

RNA

D

細胞質(zhì)

細胞質(zhì)基質(zhì)

細胞器


A.A
B.B
C.C
D.D

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】將水稻和番茄分別放在含Ca2+、Mg2+、SiO44-的培養(yǎng)液中培養(yǎng),一段時間后,水稻和番茄培養(yǎng)液中離子濃度變化如圖所示,據(jù)此分析錯誤的是( )

A.番茄培養(yǎng)液中Ca2+、Mg2+減少,SiO44-增多,說明番茄吸收Ca2+、Mg2+較多,SiO44-較少
B.植物細胞對無機鹽離子的吸收具有選擇性
C.水稻吸收水的相對速度比吸收Ca2+、Mg2+
D.植物吸收水和吸收無機鹽離子是兩個相對獨立的過程

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】癌細胞是不受機體控制、連續(xù)分裂的惡性增殖細胞。下列有關(guān)癌細胞的描述,正確的是

A. 與代謝相關(guān)的酶的活性降低

B. 具有豐富的游離的核糖體

C. 細胞的呼吸速度減慢

D. 是凋亡的機體細胞

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】某致病基因h位于X染色體上,該基因和正;騂中的某一特定序列經(jīng)BclⅠ酶切后,可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖一,bp表示堿基對),據(jù)此可進行基因診斷。圖二為某家庭該病的遺傳系譜。下列敘述錯誤的是

A. h基因特定序列中BclⅠ酶切位點的消失是基因突變的結(jié)果

B. Ⅱ-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段,其致病基因來自母親

C. Ⅱ-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個片段,其基因型為XHXh

D. Ⅱ-3的丈夫表現(xiàn)型正常,其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2

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