A. | 該病不可能為常染色體隱性遺傳病 | |
B. | 該病可能為伴X顯性遺傳病 | |
C. | 若該病為色盲病,則7號的致病基因來自2號 | |
D. | 若該病為白化病,則l號為雜合子的概率是100% |
分析 分析題圖:圖示為某家族的遺傳系譜圖,根據(jù)該系譜圖不能確定其遺傳方式,但圖中有女患者,因此不可能是伴Y染色體遺傳。挥7號男患者的母親(5號)正常,因此不可能是伴X染色體顯性遺傳病.據(jù)此答題.
解答 解:A、該病可能為常染色體隱性遺傳病,A錯誤;
B、7號男患者的母親(5號)正常,因此該病不可能為伴X顯性遺傳病,B錯誤;
C、色盲是伴X染色體隱性遺傳病,若該病為色盲病,則7號的致病基因來自5號,而5號的致病基因來自2號,C正確;
D、白化病是常染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示),若該病為白化病,則5號的基因型為Aa,據(jù)此不能推斷出l號為雜合子的概率,D錯誤.
故選:C.
點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖推斷其可能的遺傳方式,再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項,屬于考綱理解層次的考查.
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年吉林延邊二中高二上學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
某患兒胸腺先天性缺失,與正常兒童相比,該患兒
A.仍有部分細(xì)胞免疫功能
B.仍有部分體液免疫功能
C.體內(nèi)的B淋巴細(xì)胞數(shù)目顯著減少
D.體內(nèi)的T淋巴細(xì)胞數(shù)目增加
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科目:高中生物 來源:2015-2016湖北宜昌級示范高中教學(xué)協(xié)作高二上期末生物卷(解析版) 題型:選擇題
下面關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述中錯誤的是( )
A.每個雙鏈DNA分子通常都會含有四種脫氧核苷酸,且每個DNA分子的堿基數(shù)=磷酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)
B.每個核糖上均連接著一個磷酸和一個堿基,且DNA分子中G與C堿基對含量較高,其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性相對較大
C.堿基排列順序的千變?nèi)f化,構(gòu)成了DNA分子的多樣性
D.雙鏈DNA分子中的一段若含有40個胞嘧啶,就一定會同時含有40個鳥嘌呤
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科目:高中生物 來源: 題型:多選題
A. | 設(shè)計擴(kuò)增目的基因的引物時不需要考慮引物之間是否配對 | |
B. | 用PCR方法擴(kuò)增目的基因時不必知道基因的全部序列 | |
C. | PCR體系中一定要加DNA解旋酶 | |
D. | 一定要根據(jù)目的基因編碼產(chǎn)物的特性選擇合適的受體細(xì)胞 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
已知一線性DNA序列共有5000bp(bp為堿基對) | 第一步水解 | 產(chǎn)物(單位bp) | 第二步水解 | 產(chǎn)物(單位bp) |
A酶切割 | 2100 | 將第一步水解產(chǎn)物分離后,分別用B酶切割 | 1900 200 | |
1400 | 800 600 | |||
1000 | 1000 | |||
500 | 500 | |||
B酶切割 | 2500 | 將第一步水解產(chǎn)物分離后,分別用A酶切割 | 1900 600 | |
1300 | 800 500 | |||
1200 | 1000 200 | |||
經(jīng)A酶和B酶同時切割 | 1900 1000 800 600 500 200 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 排卵是指卵泡從卵巢中排出 | |
B. | 排卵排出的卵子是未成熟的 | |
C. | 卵子形成時的減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂均在卵巢中完成 | |
D. | 卵子形成時的減數(shù)分裂的兩次分裂是連續(xù)的 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 具有同源染色體的細(xì)胞只有①②③⑤ | B. | 細(xì)胞中有2個四分體的是②③④ | ||
C. | 細(xì)胞中有4條染色體的只有②③④ | D. | 細(xì)胞中有8條染色單體的是①②③⑤ |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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