如圖為某家族遺傳病系譜圖，下列分析正確的是（　　）
A、Ⅱ4和Ⅱ5是直系血親，Ⅲ7和Ⅲ8屬于三代以內(nèi)的旁系血親
B、若用A-a表示關(guān)于該病的一對(duì)等位基因，則Ⅰ2的基因型一定為AA
C、由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病為顯性遺傳病
D、由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9 可推知此病屬于常染色體上的顯性遺傳病
考點(diǎn)：常見的人類遺傳病
專題：
分析：血親還可以分為直系血親和旁系血親，直系血親的直接，是指出生關(guān)系，包括生出自己的長(zhǎng)輩（父母，祖父母，外祖父母以及更上的長(zhǎng)輩）和自己生出來的晚輩（子女，孫子女，外孫子女以及更下的直接晚輩）；后者是指彼此間具有間接的血緣聯(lián)系，除直系血親以外的親屬．
據(jù)圖分析，由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9，即有病的雙親生出無病的女兒，推知該病為常染色體上顯性遺傳病，即有種生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性．
解答： 解：A、Ⅱ4和Ⅱ5、Ⅲ7和Ⅲ8屬于三代以內(nèi)的旁系血親，故A錯(cuò)誤；
B、由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可以推知該病為常染色體上顯性遺傳病，因?yàn)棰?SUB>9無病，所以Ⅱ5一定是Aa，但是無法確定Ⅰ2的基因型，可能是AA或Aa，故B錯(cuò)誤；
C、Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5是無法判斷的是否是顯性遺傳病，故C錯(cuò)誤；
D、由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可以推知該病為常染色體上顯性遺傳病，即有種生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性，故D正確．
故選：D．
點(diǎn)評(píng)：本題考查基因分離定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖和分析能力，解題的關(guān)鍵是判斷遺傳方式．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴X顯性遺傳�。粋�(gè)先天性白內(nèi)障男性（血鈣正常）和一個(gè)低血鈣佝僂病女性（眼球正常）婚配，生有一個(gè)正常女孩．該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則兩個(gè)孩子均正常的可能性為（　　）
A、
1
2
B、
1
32
C、
1
8
D、
1
16

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列遺傳系譜圖中，能確定為常染色體遺傳的是（　�。�
A、
B、
C、
D、

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科目：高中生物 來源： 題型：

胚胎干細(xì)胞的特點(diǎn)是（　�。�
A、在形態(tài)上，表現(xiàn)為體積大，細(xì)胞核大，核仁明顯；在功能上具有發(fā)育的全能性
B、在形態(tài)上，表現(xiàn)為體積小，細(xì)胞核大，核仁明顯；在功能上具有發(fā)育的全能性
C、在形態(tài)上，表現(xiàn)為體積小，細(xì)胞核小，核仁不明顯：在功能上不具有發(fā)育的全能性
D、在形態(tài)上，表現(xiàn)為體積大，細(xì)胞核小，核仁明顯；在功能上具有發(fā)育的全能性

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖為生物膜簡(jiǎn)明結(jié)構(gòu)模式圖，a、b表示兩種物質(zhì)，有關(guān)說法正確的是（　�。�
A、若該圖表示內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜局部，則b可表示性激素
B、若b表示抗體，則該膜為核糖體膜局部
C、若該圖表示細(xì)胞膜局部，則膜兩側(cè)還應(yīng)分布著多糖
D、若a表示水，b表示氧氣，則該過程的進(jìn)行需要消耗ATP

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖是果蠅細(xì)胞減數(shù)分裂示意圖，下列說法正確的是（　�。�
A、圖I表示的細(xì)胞中有4條染色體、8條染色單體
B、過程①一定發(fā)生染色體間的交叉互換與自由組合
C、圖Ⅲ中的a、b、c、d四個(gè)細(xì)胞可能有四種類型
D、若a細(xì)胞內(nèi)有5條染色體，一定是過程②出現(xiàn)異常

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科目：高中生物 來源： 題型：

對(duì)圖所表示的生物學(xué)意義的描述，錯(cuò)誤的是（　�。�
A、圖甲表示雄果蠅染色體組成圖，圖中含有兩個(gè)染色體組
B、圖乙代表的生物測(cè)交后代中，基因型為AADD的個(gè)體的概率為0
C、圖丙細(xì)胞處于有絲分裂后期，染色體數(shù)、DNA數(shù)均為8條
D、圖丁所示家系中男性患者明顯多于女性患者，該病是伴X隱性遺傳病

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖為關(guān)于某遺傳病的家族系譜圖（基因用B和b表示）．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）若3、7均不帶致病基因，則該病的遺傳方式是
 
，4號(hào)的基因型可能是
 
，9號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是
 
．
（2）若3不帶致病基因，7帶致病基因，該病的遺傳方式是
 
，7號(hào)的基因型為
 
，4號(hào)的基因型可能是
 
，9號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是
 
；若3帶致病基因，8號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是
 
．
（3）若9號(hào)患有唐氏綜合征，其根本原因是
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖中a表示某種物質(zhì)，b表示相關(guān)細(xì)胞，對(duì)兩者關(guān)系描述正確的是（　　）
A、如果a表示甲狀腺激素，b可能是下丘腦細(xì)胞，也可能是垂體細(xì)胞
B、如果a表示神經(jīng)遞質(zhì)，b表示神經(jīng)細(xì)胞，此時(shí)b會(huì)興奮
C、如果a表示抗原分子，b可能是漿細(xì)胞或記憶細(xì)胞
D、如果a表示胰高血糖素，作用于肌肉細(xì)胞b，將導(dǎo)致血糖含量上升

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