Question

13．如圖有關(guān)人類單基因遺傳系譜圖中，第Ⅲ代患病概率最低的是（標(biāo)記陰影的個(gè)體是患者，其余為正常）（　�。�

• A． A
• B． B
• C． C
• D． D

Answer 1

分析 幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：
（1）伴X染色體隱性遺傳�。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫．
（2）伴X染色體顯性遺傳�。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者；世代相傳．
（3）常染色體顯性遺傳�。喝缍嘀�、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得�。�
（4）常染色體隱性遺傳�。喝绨谆�病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)．
（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女．

解答 解：相關(guān)基因均用A、a表示．
A、根據(jù)雙親都正常，但有一個(gè)患病女兒，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病．則第Ⅲ代的父親的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，母親的基因型為Aa，因此第Ⅲ代患病的概率為$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$；
B、根據(jù)雙親都正常，但有一個(gè)患病女兒，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳�。畡t第Ⅲ代的父親、母親的基因型及概率均為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，因此第Ⅲ代患病的概率為$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{9}$；
C、根據(jù)雙親都正常，但有一個(gè)患病的兒子，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，且患者均為男性，說(shuō)明該病最有可能是伴X隱性遺傳病，則第Ⅲ代的母親的基因型及概率為$\frac{1}{2}$X^AX^A、$\frac{1}{2}$X^AX^a，父親的基因型為X^AY，因此第Ⅲ代患病的概率為$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$；
D、根據(jù)雙親都患病，但有正常的女兒，說(shuō)明該病為常染色體顯性遺傳病，則第Ⅲ代的母親的基因型為Aa，父親的基因型為aa，因此第Ⅲ代患病的概率為$\frac{1}{2}$．
因此，患病概率最低的是B．
故選：B．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見(jiàn)的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類遺傳病的類型、特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖推斷該遺傳病的可能的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，并能進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．