Question

據(jù)如圖所示的人的染色體圖譜示意圖，回答：

（1）上圖中

 

表示的是男性染色體圖譜．
（2）在“人類基因組計(jì)劃”中，需測(cè)定

 

條染色體的基因序列，具體包括

 

．
（3）在“人類基因組計(jì)劃”的研究工作中，我國科學(xué)家負(fù)責(zé)測(cè)定人類全部基因序列的百分比是

 

．
（4）你認(rèn)為人類生男生女機(jī)會(huì)均等的原因是什么？

 

．
（5）近親婚配的夫婦，其子女患遺傳病的機(jī)會(huì)往往比非近親婚配者要高出很多倍的原因是什么？

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：人的性別遺傳

專題：

分析：由圖示可知：男女體細(xì)胞中都有23對(duì)染色體，有22對(duì)染色體的形態(tài)、大小男女的基本相同，其中有一對(duì)染色體在形態(tài)、大小上存在著明顯差異，這對(duì)染色體與人的性別決定有關(guān)，稱為性染色體．

解答：解：（1）女性體細(xì)胞中的性染色體形態(tài)大小基本相同，稱為XX染色體，男性體細(xì)胞的性染色體中，較大的一條命名為X染色體，較小一條稱為Y染色體；觀察圖示可知：圖甲的第23對(duì)染色體是XY，圖乙的第23對(duì)染色體是XX，因此圖甲為男性染色體圖譜，圖乙為女性染色體圖譜．
（2）人的體細(xì)胞內(nèi)的23對(duì)染色體，有22對(duì)染色體的形態(tài)、大小男女的基本相同，有一對(duì)染色體在形態(tài)、大小上存在著明顯差異，男性的是XY染色體，女性的是XX染色體；因此在“人類基因組計(jì)劃”中，需測(cè)定22條常染色體、一條X性染色體和一條Y性染色體，共計(jì)24條．
（3）在“人類基因組”研究計(jì)劃中，中國負(fù)責(zé)測(cè)定人類基因組全部序列的1%，也就是3號(hào)染色體上的3000萬個(gè)堿基對(duì)．
（4）人的性別遺傳過程如圖：從圖解中看出，卵細(xì)胞的性染色體是X，精子的性染色體是X或Y．因此女性在兩次月經(jīng)之間，會(huì)排出一個(gè)含X染色體的卵細(xì)胞．男性在一次生殖活動(dòng)中排出上億個(gè)精子，這些精子從含有的性染色體來說只有兩種，一種是含X染色體的，一種是含Y染色體的．從圖解看出，人類生男生女的機(jī)會(huì)均等．原因是精子有兩種類型且比例為一比一，兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)均等．
（5）近親是指的是直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親．我國婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚．原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，如近親結(jié)婚時(shí)所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親結(jié)婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死產(chǎn)的機(jī)率比一般群體要高3～4倍．孩子智力下降，并患有許多先天性疾病如先天愚型，其危害十分顯著．
故答案為：（1）甲；  
（2）24； 22條常染色體和性染色體X、Y；  
（3）1%；   
（4）男性產(chǎn)生數(shù)量相等的含X和含Y的精子，女性只產(chǎn)生含X的卵細(xì)胞；在生殖過程中，含X和含Y的精子與含X的卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)是均等的．  
（5）當(dāng)近親結(jié)婚時(shí)，夫婦之間的血緣關(guān)系很近，來自共同祖先的相同基因很多，隱性致病基因相遇的機(jī)會(huì)就會(huì)大大增加，從而導(dǎo)致子女患遺傳病的機(jī)會(huì)增高．

點(diǎn)評(píng)：本題考查學(xué)生對(duì)人的性別的遺傳知識(shí)的理解，及人類基因組計(jì)劃的相關(guān)內(nèi)容，對(duì)于生物學(xué)前沿知識(shí)要有所了解．