【題目】I.(1)三種弱酸HA、H2B、HC,電離平衡常數(shù)的數(shù)值為1.8×10-5、5.6×10-11、4.9×10-10、4.3×10-7(數(shù)據(jù)順序已打亂),已知三種酸和它們的鹽之間能發(fā)生以下反應(yīng):
① HA + HB- (少量)=A-+ H2B,② H2B(少量) + C-=HB-+ HC,③ HA(少量) + C-=A-+ HC 。
則三種酸對應(yīng)的電離平衡常數(shù)分別為(請在下面填空):________
HA | H2B | HC | ||
Ka | Ka1 | Ka2 | Ka3 | Ka4 |
數(shù)值 |
(2)常溫下0.1 mol/L CH3COOH溶液加水稀釋過程,下列表達式數(shù)據(jù)一定變小是________。
A.c(H+) B.n(H+) C. c(CH3COO-)/ c(H+) D.c(CH3COOH)/c(H+)
II.工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O72- 和CrO42-,它們會對人體及生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生很大的傷害,必須進行處理。還原沉淀法是常用的一種方法。
(1)轉(zhuǎn)化過程中存在平衡2CrO42- + 2H+Cr2O72- + H2O能說明反應(yīng)到達平衡狀態(tài)的是____。
A.CrO42-和Cr2O72-的濃度相同 B.ν正(Cr2O72-)=2 ν逆(CrO42-)
C.溶液的pH值保持不變 D.溶液顏色保持不變
(2)若1 L轉(zhuǎn)化后所得溶液中含鉻元素質(zhì)量為28.6 g,CrO42- 有10/11轉(zhuǎn)化為Cr2O72-(已知鉻元素相對原子質(zhì)量為52)。
① 轉(zhuǎn)化后所得溶液中c(Cr2O72-)=_________________。
② 已知:常溫下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1014,上述溶液轉(zhuǎn)化后H+的物質(zhì)的量濃度為_________。
【答案】
HA | H2B | HC | ||
Ka | Ka1 | Ka2 | Ka3 | Ka4 |
數(shù)值 | 1.8×10-5 | 4.3×10-7 | 5.6×10-11 | 4.9×10-10 |
AD CD 0.25 mol/L 10-6mol/L
【解析】
I、(1)根據(jù)電離平衡常數(shù)值越小酸越弱,和“強酸制弱酸”分析解答。
(2)CH3COOH中存在電離平衡CH3COOHCH3COO-+H+,加水稀釋過程中電離平衡向右移動,醋酸的濃度越來越小,據(jù)此分析。
II、(1)判斷可逆反應(yīng)是否到達平衡狀態(tài),通常依據(jù)兩點判斷:一是正反應(yīng)速率=逆反應(yīng)速率;二是某一物理量保持不變,遵循“變量不變”規(guī)律。
(2)28.6g鉻元素的物質(zhì)的量==0.55mol,根據(jù)鉻元素守恒,原溶液中CrO42-的物質(zhì)的量為0.55mol,據(jù)題意原溶液中有的CrO42-中未轉(zhuǎn)化,據(jù)此計算轉(zhuǎn)化后溶液中c(CrO42-)。2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O平衡常數(shù)表達式為K==1014,再將轉(zhuǎn)化后的CrO42-和Cr2O72-濃度代入即可計算c(H+)。
I、(1)根據(jù)“強酸制弱酸”規(guī)律,由反應(yīng)①可知酸性:HA>H2B;由反應(yīng)②知酸性:H2B>HC>HB-,由反應(yīng)③知酸性:HA>HC,四種粒子的酸性強弱關(guān)系是:HA>H2B>HC>HB-。又由于酸越強電離常數(shù)越大,酸越弱電離常數(shù)越小,因此表格中電離常數(shù)對應(yīng)數(shù)值是Ka1=1.8×10-5,Ka2=4.3×10-7,Ka3=5.6×10-11,Ka4=4.9×10-10。
(2)醋酸溶液中存在電離平衡CH3COOHCH3COO-+H+,加水稀釋過程中電離平衡向右移動。A.開始一段時間溶液中的H+主要來自醋酸電離,隨著水的加入,溶液體積逐漸增大,醋酸濃度逐漸減小,故c(H+)逐漸減小,A項正確;B.因為加水稀釋過程中醋酸的電離平衡一直向右移動,電離產(chǎn)生的H+的數(shù)目逐漸增大,所以n(H+)總是增大,B項錯誤;C.稀釋開始一段時間里溶液中的H+主要來自醋酸的電離,隨著溶液體積的增大c(CH3COO-)和c(H+
II、(1) A.如果某一時刻CrO42-和Cr2O72-的濃度相同,下一時刻濃度可能不再相同,不能說明反應(yīng)到達平衡狀態(tài),A項錯誤;B.當ν正(Cr2O72-)=2ν逆(CrO42-)時,即ν正(Cr2O72-):ν逆(CrO42-)=2:1,正、逆反應(yīng)速率之比不等于計量數(shù)之比,故正、逆反應(yīng)速率不相等,反應(yīng)沒有到達平衡狀態(tài),B項錯誤;C.當溶液的pH保持不變時,即H+濃度不變,能說明反應(yīng)到達平衡狀態(tài),C項正確;D. 溶液中Cr2O72-顯橙色,CrO42-顯黃色,當溶液顏色保持不變時,Cr2O72-和CrO42-濃度不變,能夠說明反應(yīng)到達平衡狀態(tài),D項正確;答案選CD。
(2)①28.6g鉻元素的物質(zhì)的量==0.55mol,根據(jù)鉻元素守恒,原溶液中CrO42-的物質(zhì)的量為0.55mol,據(jù)題意原溶液中有的CrO42-中轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,所以轉(zhuǎn)化后所得溶液中c(Cr2O72-)=×0.55mol×÷1L=0.25mol/L。②因為有的CrO42-未轉(zhuǎn)化,轉(zhuǎn)化后所得溶液中c(CrO42-)=×0.55mol÷1L=0.05mol/L,設(shè)轉(zhuǎn)化后H+的物質(zhì)的量濃度為c(H+),對于2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O的平衡常數(shù)表達式為K==1014,則=1014,解得c(H+)=10-6mol/L。
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【題目】80 ℃時,2 L密閉容器中充入0.40 mol N2O4,發(fā)生反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g) ΔH=+53 kJ/mol,獲得如下數(shù)據(jù)。下列判斷正確的是
時間/s | 0 | 20 | 40 | 60 | 80 | 100 |
c(NO2)/mol·L-1 | 0.00 | 0.12 | 0.20 | 0.26 | 0.30 | 0.30 |
A. 升高溫度該反應(yīng)的平衡常數(shù)K減小
B. 該反應(yīng)的 ΔS <0
C. 反應(yīng)達平衡時吸熱15.9 kJ
D. 100 s時再通入0.40 mol N2O4,達新平衡時N2O4的體積分數(shù)減小
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【題目】研究表明氮氧化物和二氧化硫在形成霧霾時與大氣中的氨有關(guān)(如圖所示)。下列敘述正確的是
A. 圖中涉及的物質(zhì)都是電解質(zhì)
B. SO2→SO3的過程是吸熱過程
C. 圖中涉及的無機化合物在一定條件下均具有氧化性
D. 理論上圖中氧化物和水的反應(yīng)都能設(shè)計成原電池
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【題目】某研究性學習小組擬對SO2和亞硫酸的性質(zhì)進行探究。請回答下列問題:
Ⅰ.探究SO2和Fe(NO3)3溶液的反應(yīng)
該小組用圖所示裝置達成實驗目的。已知:1.0mol/L Fe(NO3)3溶液的pH=1。
(1)為排除空氣對實驗的干擾,滴加濃硫酸之前應(yīng)進行的操作是_____。
(2)裝置B中產(chǎn)生了白色沉淀,說明SO2具有_____性。
(3)分析B中產(chǎn)生白色沉淀的原因:
①觀點1:SO2與Fe3+反應(yīng);觀點2:酸性條件下,SO2與NO3﹣反應(yīng);觀點3:_____。
②按觀點1,裝置B 中反應(yīng)的離子方程式為_____,為證明該觀點,應(yīng)進一步確認生成的新物質(zhì),實驗操作及現(xiàn)象是_____。
③按觀點2,只需將裝置B中的Fe(NO3)3溶液替換為等體積的下列溶液,在相同條件下進行實驗。此時應(yīng)選擇的最佳溶液是_____(填序號)。
a.0.1mol/L 稀硝酸
b.1.5mol/L Fe(NO3)2
c.3.0mol/L NaNO3溶液和0.1mol/L硫酸等體積混合的溶液
d.6.0mol/L NaNO3溶液和0.2mol/L鹽酸等體積混合的溶液
Ⅱ.探究H2SO3的酸性強于HClO。
該小組用圖所示裝置達成實驗目的。
(4)裝置的連接順序為:純凈SO2→_____(選填字母),F中反應(yīng)的離子方程式為_____。
(5)可證明H2SO3的酸性強于HClO的實驗現(xiàn)象是_____。
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【題目】將3.72g金屬鈉、氧化鈉和過氧化鈉的混合物與足量水反應(yīng),在標準狀況下得到672mL混合氣體,將混合氣體電火花點燃,恰好完全反應(yīng),則原混合物中鈉、氧化鈉、過氧化鈉的物質(zhì)的量之比為( )
A. 3:2:1 B. 4:2:1 C. 2:1:1 D. 1:1:1
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【題目】(1)重鉻酸鉀(K2Cr2O7)主要用于制革、印染、電鍍等.其水溶液中存在平衡:Cr2O72﹣+H2O2CrO42﹣+2H+。以鉻酸鉀(K2CrO4)為原料,用電化學法制備重鉻酸鉀的實驗裝置如圖
①寫出陰極區(qū)的電極反應(yīng)式___________________,透過離子交換膜的離子是____________,移動方向為____________(填“由左向右”或“由右向左)。
②陽極區(qū)能得到重鉻酸鉀溶液的原因為_______________________________________________________。
(2)工業(yè)上采用下面的方法處理含有Cr2O72-的酸性工業(yè)廢水:廢水中加入適量NaCl,以鐵為電極進行電解,有Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀生成,關(guān)于上述方法,下列說法正確的是_______(填字母序號)。
A.陰極反應(yīng):2H++2e-===H2↑
B.陽極反應(yīng):Fe-3e-===Fe3+
C.在電解過程中當電路轉(zhuǎn)移0.6mol電子時,被還原的Cr2O72-為0.05mol
D.可以將鐵電極改為石墨電極
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【題目】“綠色化學”是當今社會提出的一個新概念.在“綠色化學工藝”中,理想狀態(tài)是反應(yīng)中原子全部轉(zhuǎn)化為欲制得產(chǎn)物,即原子的利用率為100%.在用丙炔合成甲基丙烯酸甲酯的過程中,欲使原子的利用率達到最高,在催化劑作用下還需要其他的反應(yīng)物是
A. CH2=CH2和CO B. CO和CH3OH C. CH3OH和H2 D. CO2和H2O
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【題目】(NH4)2Cr2O7用于有機合成催化劑,媒染劑,顯影液等。某化學興趣小組對(NH4)2Cr2O7的部分性質(zhì)及組成進行探究。已知:Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黃色)+2H+;卮鹣铝袉栴}:
(1)在試管中加入少量(NH4)2Cr2O7固體,滴加足量濃KOH溶液,振蕩、微熱,觀察到的主要現(xiàn)象是固體溶解、__________、__________。
(2)為探究(NH4)2Cr2O7 (摩爾質(zhì)量252g/mol)的分解產(chǎn)物,按下圖連接好裝置,在A中加入5.040g樣品進行實驗。
①儀器B的名稱是__________。
②加熱A至恒重,觀察到D中溶液不變色,同時測得A、B中質(zhì)量變化分別為2.00g、1.44g,寫出重鉻酸銨加熱分解反應(yīng)的化學方程式____________________。
③C的作用是__________。
(3)實驗室常用甲醛法測定含(NH4)2Cr2O7的樣品中氮的質(zhì)量分數(shù),其反應(yīng)原理為:2Ba2++Cr2O72-+H2O=2BaCrO4↓+2H+、 4NH4++6HCHO =3H++6H2O+(CH2)6N4H+[滴定時,1mol(CH2)6N4H+與1molH+相當],然后用NaOH標準溶液滴定反應(yīng)生成的酸。
實驗步驟:稱取樣品2.800g,配成250mL溶液,移取25.00mL樣品溶液于250mL錐形瓶中,用氯化鋇溶液使Cr2O72-完全沉淀后,加入10mL20%的中性甲醛溶液,搖勻、靜置5min后,加入1~2滴酚酞試液,用0.200 mol·L-1 NaOH標準溶液滴定至終點。重復上述操作3次。
①堿式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接加入NaOH標準溶液進行滴定,則滴定時用去NaOH標準溶液的體積__________ (填“偏大”、“偏小”或“無影響”);滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察__________。
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【題目】用NA代表阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值。下列說法中,正確的是( )
A.2.3g金屬鈉由原子完全變成離子時,得到的電子數(shù)為0.1NA
B.0.2NA個硫酸分子與19.6磷酸(H3PO4)含有相同的氧原子數(shù)
C.28g氮氣所含的原子數(shù)為NA
D.NA個氧氣分子與NA個氫氣分子的質(zhì)量比為8∶1
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