Question

【題目】一種長效、緩釋阿司匹林的合成路線如下圖所示：

完成下列填空：

已知： RCOOR′+R＂OHRCOOR＂+R′OH(R、R′、R＂代表烴基)

(1)結構簡式：A______________，B_______________；

(2)反應(Ⅰ)的反應類型為_________________，緩釋長效阿司匹林結構中與“緩釋作用”有關的官能團的名稱為________________。

(3)D為乙酸酐，結構簡式為，寫出一種與D互為同分異構體且能發(fā)生銀鏡反應的酯類的結構簡式:__________。

(4)已知水楊酸酸性主要來源于“”，阿司匹林中將“”轉化為“”能大大降低對腸胃的刺激，由此你可以得出的結論是_________。

(5)已知：①乙炔與無機酸的反應和反應(Ⅰ)類似；②，現(xiàn)以乙炔、甲醇為原料，無機試劑任選，合成丙烯酸甲酯()_________。(合成路線常用的表示方式為：)

Answer 1

【答案】 加成 酯基 生成可以降低阿司匹林的酸性

【解析】

由題中信息可知該反應過程為反應（I）為加成反應反應過程為H+，在一定條件下發(fā)生加聚反應，生成的加聚產(chǎn)物A結構為，由題中信息RCOOR′+R＂OHRCOOR＂+R′OH(R、R′、R＂代表烴基)可知先反應生成和產(chǎn)物（物質C），隨后與阿司匹林酯化反應生成緩釋長效阿司匹林。

（1）由分析可知A為的加聚反應的產(chǎn)物，故A的結構簡式為；

由已知RCOOR′+R＂OHRCOOR＂+R′OH(R、R′、R＂代表烴基)可知先發(fā)生取代反應生成，與乙醇在酸性條件下加熱發(fā)生酯化反應反應，故B為；

（2）由分析可知反應（Ⅰ）方程式為H+，所以該反應為加成反應，中官能團為酯鍵；

（3）由題意可知該有機物結構中存在醛基，；

（4）生成可以降低阿司匹林的酸性；