【題目】將8.00gCuO和Fe2O3的混合物分成兩等份,其中一份在高溫下用足量CO還原后,剩余固體質量為2.88g;另一份固體用200mL某濃度的鹽酸恰好溶解,則:
(1)混合物中CuO和Fe2O3的物質的量之比為:________________________
(2)所用鹽酸的物質的量濃度為_________________________
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【題目】某同學設計實驗以探究元素性質的遞變規(guī)律,實驗裝置如圖所示。
實驗Ⅰ:根據元素最高價含氧酸的酸性強弱探究元素非金屬性遞變規(guī)律。利用上述裝置圖1一次性完成Cl、C、Si三種非金屬元素的非金屬性強弱比較的實驗研究。
(1)實驗中選用的物質名稱為:A____________,B__________,C____________;
(2)C處反應的離子方程式為________________。
(3)根據實驗現象推知,可得出碳、硅、氯三種元素非金屬性的強弱順序是_____。
實驗Ⅱ:已知常溫下高錳酸鉀與濃鹽酸混合可產生氯氣和Mn2+,利用上述裝置圖2探究鹵族元素性質的遞變規(guī)律,A、B、C三處分別是沾有NaBr溶液的棉花、濕潤的淀粉KI試紙、濕潤紅紙。
(4)寫出圓底燒瓶中發(fā)生反應的離子方程式:____________________。
(5)B處的實驗現象為______________________________________________。
(6)根據A、B兩處的實驗現象能否推出非金屬性Cl>Br>I,____(填“能”或“否”),原因________。
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【題目】二甲醚作為燃料電池的原料,可通過以下途徑制。
I.2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH
II.2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH
(1)已知:①CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH1=-41.0kJ·mol-1
②CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+ H2O(g) ΔH2=-49.0kJ·mol-1
③CH3OCH3(g)+ H2O(g)2CH3OH(g) ΔH3=+23.5kJ·mol-1
則反應I的ΔH=_______kJ·mol-1
(2)在10L恒容密閉容器中,均充入4molCO2和7molH2,分別以銥(Ir)和鈰(Ce)作催化劑,通過反應II制二甲醚,反應進行相同的時間后測得的CO2的轉化率α(CO2)隨反應溫度的變化情況如圖1所示。
①根據圖1,下列說法不正確的是________。
A.反應II的ΔH<0,ΔS>0
B.600K時,H2的速率:v(b)正>v(a)逆
C.分別用Ir、Ce作催化劑時,Ce使反應II的活化能降低更多
D.從狀態(tài)d到e,α(CO2)減小的原因可能是溫度升高平衡逆向移動
②狀態(tài)e(900K)時,α(CO2)=50%,則此時的平衡常數K=______(保留3位有效數字)。
(3)寫出二甲醚堿性(電解質溶液為KOH溶液)燃料電池的負極電極反應式____________________________。
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【題目】為探究某固體化合物X(僅含兩種元素)的組成和性質,設計并完成如下實驗。已知無色氣體B能形成酸雨。請回答:
(1)X的化學式是________。
(2)設計實驗方案檢驗黃色溶液中的金屬陽離子___________________。
(3)將無色氣體B通入黃色溶液A中,發(fā)現溶液變成淺綠色。請用離子方程式表示該反應_________
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【題目】德國化學家凱庫勒認為:苯分子是由6個碳原子以單雙鍵相互交替結合而成的環(huán)狀結構為了驗證凱庫勒有關苯環(huán)的觀點,甲同學設計了如圖實驗方案.
①按如圖所示的裝置圖連接好各儀器;②檢驗裝置的氣密性;③在A中加入適量的苯和液溴的混合液體,再加入少量鐵粉,塞上橡皮塞,打開止水夾K1、K2、K3;④待C中燒瓶收集滿氣體后,將導管b的下端插入燒杯里的水中,擠壓預先裝有水的膠頭滴管的膠頭,觀察實驗現象.
請回答下列問題.
(1)A中所發(fā)生反應的反應方程式為_____,能證明凱庫勒觀點錯誤的實驗現象是______.
(2)裝置B的作用是______.
(3)C中燒瓶的容積為500mL,收集氣體時,由于空氣未排盡,最終水未充滿燒瓶,假設燒瓶中混合氣體對氫氣的相對密度為35.3,則實驗結束時,進入燒瓶中的水的體積為______mL 空氣的平均相對分子質量為29.
(4)已知乳酸的結構簡式為試回答:
①乳酸分子中含有______和______兩種官能團寫名稱.
②乳酸跟氫氧化鈉溶液反應的化學方程式:______.
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【題目】稀土是一種重要的戰(zhàn)略資源。氟碳鈰礦主要化學成分為CeFCO3,它是提取鈰等稀土元素的重要礦物原料。氟碳鈰礦的冶煉工藝流程如下:
已知:i.鈰的常見化合價為+3、+4。焙燒后鈰元素轉化成CeO2和CeF4。四價鈰不易進入溶液,而三價稀土元素易進入溶液。
ii.酸浸II中發(fā)生反應:
9CeO2 + 3CeF4 + 45HCl + 3H3BO3 = Ce(BF4)3↓+ 11CeCl3 + 6Cl2↑+ 27H2O
請回答下列問題:
(1)①焙燒氟碳鈰礦的目的是______________________________________。
②焙燒后產生的CeO2是汽車尾氣凈化催化劑的關鍵成分,它能在還原氣氛中供氧,在氧化氣氛中耗氧。在尾氣消除過程中發(fā)生著CeO2CeO2(1-x)+xO2↑的循環(huán)。寫出CeO2消除CO尾氣的化學方程式:___________________________________________。
(2)在酸浸I中用鹽酸浸出時,有少量鈰進入濾液,且產生黃綠色氣體。少量鈰進入稀土溶液發(fā)生反應的離子方程式是_________________________________________________________
(3)向Ce(BF4)3中加入KCl溶液的目的是_____________________________________。
(4)操作I的名稱為__________,在實驗室中進行操作II時所需要的硅酸鹽儀器有______。
(5)“操作I”后,向溶液中加入NaOH溶液來調節(jié)溶液的pH,以獲得Ce(OH)3沉淀,常溫下加入NaOH調節(jié)溶液的pH應大于_______即可認為Ce3 +已完全沉淀。
(已知:Ksp[Ce(OH)3]=1.0×10-20 )
(6)取上述流程中得到的Ce(OH)4產品5.000 g,加酸溶解后,向其中加入含0.03300 molFeSO4的FeSO4溶液使Ce4 +全部被還原成Ce3 +,再用0.1000 mol·L-1的酸性KMnO4標準溶液滴定至終點時,消耗20.00 mL標準溶液。則該產品中Ce(OH)4的質量分數為________(已知氧化性:Ce4+>KMnO4; Ce(OH)4的相對分子質量為208)。
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【題目】能用溶解、過濾、結晶的方法來分離的一組物質是 ( )
A. NaCl 和 淀粉 B. BaSO4 和 CaCO3
C. CuO 和 KCl D. Mg(NO3)2 和 I2
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【題目】(1)在一定條件下氨氣和氧氣能發(fā)生反應生成氮氣和水蒸氣:4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g) △H
查閱資料可得有關的化學鍵鍵能數據如下:
化學鍵 | N≡N | H-O | N-H | O=O |
E/ (kJ·mol-1) | 946 | 463 | 391 | 496 |
由此計算上述反應的反應熱△H=___________kJ·mol-1。
(2)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g) K1
N2(g)+3H2(g)=2NH3(g) K2
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) K3
注:K1、K2、K3分別為上述三個反應的平衡常數
回答下列問題:
①氨催化氧化反應(生成氣態(tài)水)的平衡常數K為___________(用K1、K2、K3表示)。
②一定條件下,將4molNH3和5.2molO2混合于容積為4L的恒容密閉容器中發(fā)生催化氧化反應,經過10s后達到平衡,測得NO的濃度為0.4mol/L則0到10s內,用NH3表示該反應的平均反應速率為___________,O2的轉化率為___________(用百分數表示,且保留小數點后一位),該反應的平衡常數為___________(列出計算式即可)。
③若上述反應第一次達到平衡時,保持其他條件不變的情況下,只是將容器的體積擴大一倍,假定在25s后達到新的平衡。請在下圖中用曲線表示15~30s這個階段體系中NH3的濃度隨時間變化的趨勢。__________
(3)下列有關該反應的說法正確的是___________(填字母)。
A.恒溫恒容,再充入4molNH3和5.2molO2,再次達到平衡時,NH3的轉化率增大
B.恒溫恒容,當容器內的密度保持不變時,反應達到了平衡
C.當混合氣體的平均摩爾質量不變時,反應達到了平衡
D.當2v正(NO)=3v逆(H2O)時,反應達到了平衡
(4)工業(yè)上常用氨水吸收SO2,可生成(NH4)2SO3,請判斷常溫下(NH4)2SO3溶液的酸堿性并通過計算說明判斷依據:_______________________________________________________。(已知:NH3·H2O的Kb=1.8×10-5;H2SO3的Ka1=1.3×10-2,Ka2=6.3×10-8)
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