【題目】某同學發(fā)現一瓶失去標簽的藥品,取出少量,觀察到該藥品為白色固體,加入蒸餾水后,發(fā)現白色固體全部溶解,他認為該藥品有可能是鈉的化合物,需要用焰色反應來進一步驗證。上述過程沒有用到的科學探究方法是( )
A.假設法B.觀察法C.比較法D.實驗法
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【題目】下列敘述正確的是( )
A. 若丙醇中的氧為188O,它與乙酸反應生成的酯的相對分子質量是102
B. 油酸、苯丙氨酸、葡萄糖分子中均含有兩種官能團
C. 由在濃硫酸加熱170℃可發(fā)生消去反可制備CH3—CH═CH2
D. 用乙酰水揚酸與適量NaOH溶液反應制備
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【題目】化合物G是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥.可以通過如圖所示的路線合成:
已知:RCOOH RCOCl;D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色.
請回答下列問題:
(1)B→C的轉化所加的試劑可能是__________ , C+E→F的反應類型是__________.
(2)有關G的下列說法正確的是_______ .
A.屬于芳香烴
B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
C.可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應
D.1mol G最多可以跟4mol H2反應
(3)E的結構簡式為__________ .
(4)F與足量NaOH溶液充分反應的化學方程式為___________ .
(5)寫出同時滿足下列條件的E的同分異構體的結構簡式__________ .
①能發(fā)生水解反應
②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應
③苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子
(6)已知:工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚,而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化.苯甲酸苯酚酯( )是一種重要的有機合成中間體.試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任用). 注:合成路線的書寫格式參照如圖示例流程圖:__________
CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3 .
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【題目】下列敘述中正確的是( )
A. CO2是酸性氧化物 B. 由一種元素組成的物質一定是單質
C. 單質只能用置換反應制取 D. 含氧元素的化合物稱為氧化物
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【題目】A-F共6種有機物,在一定條件下,按圖發(fā)生轉化.
又知烴A的密度(在標準狀況下)是氫氣密度的13倍,試回答下列問題:
(1)有機物A的結構簡式為 __________ 。有機物D中所含官能團名稱為 __________ .
(2)有機物的結構簡式:E. __________ ,F. __________ .
(3)C→D的反應類型屬于 __________.C+E→F的反應類型屬于 __________
(4)F的同分異構體中能與NaHCO3反應產生氣體的有機物有 __________ 種.
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【題目】請根據官能團的不同對下列有機物進行分類。
(1)芳香烴:________;
(2) 鹵代烴:________;
(3) 醇:________;
(4)醛:________;
(5)羧酸:________;
(6)酯:________。
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【題目】下列結論正確的是( )
①S2-、Cl、S、F四種微粒半徑逐漸減小
②HF、HCl、HBr水溶液酸性逐漸增強
③S2-、Cl-、Br-、I-四種離子的還原性逐漸減小
④Cl2、S、P的氧化性逐漸減弱
⑤H2SO4、HClO4、H2CO3的酸性逐漸減弱
A.②④B.③⑤C.①④D.②③
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