【題目】對可逆反應(yīng)2A(s)+3B(g) C(g)+2D(g) ΔH<0,在一定條件下達到平衡,下列有關(guān)敘述正確的是
①增加A的量,平衡向正反應(yīng)方向移動
②升高溫度,反應(yīng)速率增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動
③壓縮容器增大壓強,平衡不移動,氣體密度不變
④恒溫恒壓時,充入惰性氣體,平衡不移動
⑤加入催化劑,B的平衡轉(zhuǎn)化率提高
A.①②B.②C.①③D.②④
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【題目】氫氣是一種清潔能源。制氫和儲氫作為氫能利用的關(guān)鍵技術(shù),是當(dāng)前科學(xué)家主要關(guān)注的熱點問題。(1)用甲烷制取氫氣的兩步反應(yīng)的能量變化如下圖所示:
①甲烷和水蒸氣反應(yīng)生成二氧化碳和氫氣的熱化學(xué)方程式是________________。
②第Ⅱ步反應(yīng)為可逆反應(yīng)。800℃時,若CO的起始濃度為2.0 mol·L-1,水蒸氣的起始濃度為3.0 mol·L-1,達到化學(xué)平衡狀態(tài)后,測得CO2的濃度為1.2 mol·L-1,則CO的平衡轉(zhuǎn)化率為__________。
(2)NaBH4是一種重要的儲氫載體,能與水反應(yīng)生成NaBO2,且反應(yīng)前后B元素的化合價不變,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________,反應(yīng)消耗1mol NaBH4時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為_______。
(3)儲氫還可借助有機物,如利用環(huán)已烷和苯之間的可逆反應(yīng)來實現(xiàn)脫氫和加氫。
在某溫度下,向恒容容器中加入環(huán)已烷,其起始濃度為a mol·L-1,平衡時苯的濃度為b mol·L-1,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=____________________(用含a、b的關(guān)系式表達)。
(4)一定條件下,如下圖所示裝置可實現(xiàn)有機物的電化學(xué)儲氫(除目標(biāo)產(chǎn)物外,近似認為無其它有機物生成)。
①實現(xiàn)有機物儲氫的電極是________;
A.正極 | B.負極 | C.陰極 | D.陽極 |
其電極反應(yīng)方程為:________________________。
②該儲氫裝置的電流效率η明顯小于100%,其主要原因是相關(guān)電極除目標(biāo)產(chǎn)物外,還有一種單質(zhì)氣體生成,這種氣體是_________。由表中數(shù)據(jù)可知,此裝置的電流效率η=______________。[η=(生成目標(biāo)產(chǎn)物消耗的電子數(shù)/轉(zhuǎn)移的電子總數(shù))×100%,計算結(jié)果保留小數(shù)點后1位]。
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【題目】鉛的冶煉有很多種方法。
(1)瓦紐科夫法熔煉鉛,其相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
① 2PbS(s)+3O2(g)=2PbO(s)+2SO2(g) ΔH1=a kJ·mol-1
② PbS(s)+2PbO(s)=3Pb(s)+SO2(g) ΔH2=b kJ·mol-1
③ PbS(s)+PbSO4(s)=2Pb(s)+2SO2(g) ΔH3=c kJ·mol-1
反應(yīng)PbS(s)+2O2(g)=PbSO4(s) ΔH=______________ kJ·mol-1(用含a、b、c的代數(shù)式表示)。
(2)還原法煉鉛,包含反應(yīng)PbO(s)+CO(g)Pb(s)+CO2(g) ΔH,該反應(yīng)的平衡常數(shù)的對數(shù)值與溫度的關(guān)系如下表:
溫度/℃ | 300 | 727 | 1227 |
lgK | 6.17 | 2.87 | 1.24 |
①該反應(yīng)的ΔH_______0(選填“>”、“<”或“=”)。
②當(dāng)lgK=1,在恒容密閉容器中放入PbO并通入CO,達平衡時,混合氣體中CO的體積分數(shù)為______________ (保留兩位有效數(shù)字);若向容器中充入一定量的CO氣體后,平衡向_________ (填“正向”、“逆向”或“不”)移動,再次達到平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率_________(填“增大”、“減小”或“不變”)。
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【題目】短周期元素X、Y、Z在元素周期表中的位置如右下圖所示,下列說法正確的是 ( )
A. X、Y、Z三種元素中,X的非金屬性最強
B. 常壓下X的單質(zhì)的熔點比Z的低
C. Y的最高正化合價為+7
D. Y的氫化物的穩(wěn)定性比Z的弱
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【題目】向20 mL 0.40 mol/L H2O2溶液中加入少量KI溶液:。H2O2+I-=H2O+IO﹣;ⅱ.H2O2+IO﹣= H2O+O2↑+ I﹣。H2O2分解反應(yīng)過程中能量變化和不同時刻測得生成O2的體積(已折算標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下。
t/min | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 |
V(O2)/mL | 0.0 | 12.6 | 20.16 | 28.0 | 32.7 |
下列判斷不正確的是
A. 從圖中可以看出,KI能增大H2O2的分解速率
B. 反應(yīng)ⅰ是放熱反應(yīng),反應(yīng)ⅱ是吸熱反應(yīng)
C. 0~10 min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)≈9.0×10-3 mol/(L·min)
D. H2O2在反應(yīng)過程中既體現(xiàn)了氧化性,又體現(xiàn)了還原性
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【題目】實驗室制取氯氣,將多余的氯氣用100 mL 1.7mol/L的NaOH溶液完全吸收。對吸收后的溶液進行分析化驗,測知c(OH-)=0.1mol/L (不考慮反應(yīng)前后溶液的體積變化) 。ClO-和ClO3-的物質(zhì)的量濃度之比為5∶1。請回答:
(1)吸收氯氣消耗的NaOH的物質(zhì)的量為_______________mol。
(2)被氧化的氯氣的物質(zhì)的量為_______________mol,被還原的氯氣的物質(zhì)的量為 _______________mol。
(3)若采用二氧化錳和濃鹽酸共熱的方法制氯氣,制備尾氣中的氯氣所消耗的二氧化錳的質(zhì)量為_______________g。
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【題目】由 N乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸 β羥乙基(HEMA)合成水凝膠材料高聚物A 具有較高的含水量,其路線如下圖所示:
下列說法不正確的是
A.HEMA 的水解產(chǎn)物均可用作聚合反應(yīng)的單體
B.高聚物A 因含有多個—OH 而具有良好的親水性
C.HEMA 和 NVP 通過縮聚反應(yīng)生成高聚物 A
D.若將高聚物A 與足量HOOC(CH2)4COOH 反應(yīng),可能通過形成新的酯基,進而交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)
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【題目】將含amol金屬鈉和bmol金屬鋁的合金投入mg足量水中,完全溶解,無金屬剩余,所得溶液密度為dgcm﹣3,下列相關(guān)計算式子中錯誤的是( )
A.NaOH的物質(zhì)的量:(a﹣b)mol
B.NaAlO2的物質(zhì)的量濃度:mol/L
C.標(biāo)況下生成H2的體積:L
D.參加反應(yīng)的水的質(zhì)量:18(a+1.5b)g
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【題目】(1)已知常溫時,0.1mol/L醋酸在水中有0.1%發(fā)生電離,則該溶液的pH=_____,醋酸的電離平衡常數(shù)Ka=______。
(2)向冰醋酸中逐滴加水,溶液導(dǎo)電性隨加入水的體積變化如圖所示:
①a、b、c三點溶液中CH3COOH的電離程度由大到小的順序是___。
②a、c兩點對應(yīng)的溶液分別吸收氨氣,若兩溶液最終pH均為7(25℃時),則a點溶液中的c(CH3COO-)_______c點溶液中的c(NH4+)。(填“<”、“>”或“=”)
(3)25℃時,部分物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如表所示:
化學(xué)式 | CH3COOH | NH3·H2O | H2CO3 | HCN |
電離平衡常數(shù) | 1.7×10-5 | 1.7×10-5 | K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11 | K=5.0×10-10 |
請回答下列問題:
①H2CO3的第二級電離平衡常數(shù)的表達式Ka2=_______。
②25℃時,向0.1molL-1的氨水中緩緩?fù)ㄈ?/span>CO2氣體的過程中(忽略溶液體積的變化),下列表達式的數(shù)值變小的是___。
A. B. C. D.
③向NaCN溶液中通入少量CO2氣體,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___。
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