【題目】氨基乙酸(H2NCH2COOH)是蛋白質的水解產物之一,1 mol 的氨基乙酸中含有( 。

A.2 mol氧氣分子

B.12 mol氫原子

C.6.02×1023H+

D.6.02×1023個氨基乙酸分子

【答案】D

【解析】

A.分子由原子構成,氨基乙酸分子中含有氧原子,不含氧分子,故A錯誤;

B 1個氨基乙酸(H2 NCH2COOH)分子中含有5H原子,1 mol 的氨基乙酸中含有5 mol氫原子,故B錯誤;

C.氨基乙酸(H2NCH2COOH)是共價化合物,H2NCH2COOH 不含H+,故C錯誤;

D.氨基乙酸由分子構成, 1 mol 的氨基乙酸中含有6.02×1023個氨基乙酸分子,故D正確;

D。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在某無色酸性溶液中能大量共存的一組離子是

A.Na+、K+、HCO3、NO3 B.NH4+、SO42、Al3+、NO3

C.Na+、Ca2+、NO3、CO32 D.K+、MnO4、NH4+、NO3

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列物質的分類合理的是( 。

A. 非電解質:氨氣、酒精、氯氣

B. 混合物:鹽酸、堿石灰、純牛奶

C. 堿:燒堿、純堿、氫氧化鋇

D. 酸性氧化物:CO2、SiO2、Na2O

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某同學設計實驗以探究元素性質的遞變規(guī)律,實驗裝置如圖所示。

實驗Ⅰ:根據(jù)元素最高價含氧酸的酸性強弱探究元素非金屬性遞變規(guī)律。利用上述裝置圖1一次性完成Cl、C、Si三種非金屬元素的非金屬性強弱比較的實驗研究。

(1)實驗中選用的物質名稱為:A____________,B__________,C____________

(2)C處反應的離子方程式為________________。

(3)根據(jù)實驗現(xiàn)象推知,可得出碳、硅、氯三種元素非金屬性的強弱順序是_____。

實驗Ⅱ:已知常溫下高錳酸鉀與濃鹽酸混合可產生氯氣和Mn2+,利用上述裝置圖2探究鹵族元素性質的遞變規(guī)律,A、B、C三處分別是沾有NaBr溶液的棉花、濕潤的淀粉KI試紙、濕潤紅紙。

(4)寫出圓底燒瓶中發(fā)生反應的離子方程式:____________________。

(5)B處的實驗現(xiàn)象為______________________________________________。

(6)根據(jù)A、B兩處的實驗現(xiàn)象能否推出非金屬性Cl>Br>I,____(填“能”或“否”),原因________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在相同條件下,0.1mol鎂和0.1mol鋁分別和足量的稀鹽酸起反應后產生的氫氣的質量

A. 鎂產生的多 B. 鋁產生的多 C. 鎂和鋁產生的一樣多 D. 無法比較

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某小組設計如圖所示裝置(夾持裝置略去),在實驗室模擬侯氏制堿工藝中NaHCO3的制備。下列說法錯誤的是

A. 裝置①也可用于制取H2

B. ③、⑤中可分別盛放飽和食鹽水和濃氨水

C. 應先向③中通入足量NH3,再通入足量CO2

D. ③中反應的離子方程式為NH3+CO2+H2O=NH4++HCO3-

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某學生探究0.25 mol·L1 Al2(SO4)3溶液與0.5 mol·L1 Na2CO3溶液的反應,實驗如下。下列分析錯誤的是

實驗1

實驗2

A. 實驗1中,白色沉淀aAl(OH)3

B. 實驗2中,白色沉淀b中含有CO

C. 檢驗白色沉淀a、b是否洗滌干凈,不可使用相同的檢驗試劑

D. 實驗1、2中,白色沉淀成分不同可能與混合后溶液的pH有關

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】二甲醚作為燃料電池的原料,可通過以下途徑制。

I.2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH

II.2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH

(1)已知:①CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH1=-41.0kJ·mol1

②CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+ H2O(g) ΔH2=-49.0kJ·mol1

③CH3OCH3(g)+ H2O(g)2CH3OH(g) ΔH3=+23.5kJ·mol1

則反應IΔH=_______kJ·mol1

(2)10L恒容密閉容器中,均充入4molCO27molH2,分別以銥(Ir)和鈰(Ce)作催化劑,通過反應II制二甲醚,反應進行相同的時間后測得的CO2的轉化率α(CO2)隨反應溫度的變化情況如圖1所示。

①根據(jù)圖1,下列說法不正確的是________。

A.反應IIΔH<0,ΔS>0

B.600K時,H2的速率:v(b)>v(a)

C.分別用Ir、Ce作催化劑時,Ce使反應II的活化能降低更多

D.從狀態(tài)de,α(CO2)減小的原因可能是溫度升高平衡逆向移動

②狀態(tài)e(900K)時,α(CO2)=50%,則此時的平衡常數(shù)K=______(保留3位有效數(shù)字)。

(3)寫出二甲醚堿性(電解質溶液為KOH溶液)燃料電池的負極電極反應式____________________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】稀土是一種重要的戰(zhàn)略資源。氟碳鈰礦主要化學成分為CeFCO3,它是提取鈰等稀土元素的重要礦物原料。氟碳鈰礦的冶煉工藝流程如下:

已知:i.鈰的常見化合價為+3、+4。焙燒后鈰元素轉化成CeO2CeF4。四價鈰不易進入溶液,而三價稀土元素易進入溶液。

ii.酸浸II中發(fā)生反應:

9CeO2 + 3CeF4 + 45HCl + 3H3BO3 = Ce(BF4)3↓+ 11CeCl3 + 6Cl2↑+ 27H2O

請回答下列問題:

(1)①焙燒氟碳鈰礦的目的是______________________________________。

焙燒后產生的CeO2是汽車尾氣凈化催化劑的關鍵成分,它能在還原氣氛中供氧,在氧化氣氛中耗氧。在尾氣消除過程中發(fā)生著CeO2CeO2(1-x)+xO2的循環(huán)。寫出CeO2消除CO尾氣的化學方程式:___________________________________________

(2)在酸浸I中用鹽酸浸出時,有少量鈰進入濾液,且產生黃綠色氣體。少量鈰進入稀土溶液發(fā)生反應的離子方程式是_________________________________________________________

(3)Ce(BF4)3中加入KCl溶液的目的是_____________________________________

(4)操作I的名稱為__________,在實驗室中進行操作II時所需要的硅酸鹽儀器有______

(5)“操作I”后,向溶液中加入NaOH溶液來調節(jié)溶液的pH,以獲得Ce(OH)3沉淀,常溫下加入NaOH調節(jié)溶液的pH應大_______即可認為Ce3 +已完全沉淀。

(已知:Ksp[Ce(OH)3]=1.0×10-20 )

(6)取上述流程中得到的Ce(OH)4產品5.000 g,加酸溶解后,向其中加入含0.03300 molFeSO4FeSO4溶液使Ce4 +全部被還原成Ce3 +,再用0.1000 mol·L1的酸性KMnO4標準溶液滴定至終點時,消耗20.00 mL標準溶液。則該產品中Ce(OH)4的質量分數(shù)為________(已知氧化性:Ce4+>KMnO4; Ce(OH)4的相對分子質量為208)。

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