分析 Ⅰ.A.自發(fā)進行的判斷依據(jù)是△H-T△S<0,結(jié)合反應(yīng)特征分析判斷需要的條件;
B.比較壓強,統(tǒng)一溫度,在相同溫度200℃時,A的轉(zhuǎn)化率比B的高,說明壓強改變,平衡正向移動;
C.△G=△H-T△S=0,說明此反應(yīng)達到平衡狀態(tài);
D.結(jié)合圖象,利用三段式法解答該題;
Ⅱ.A.增加反應(yīng)物的濃度,化學(xué)反應(yīng)速率加快,化學(xué)平衡正向移動;
B.也是增加反應(yīng)物的濃度,化學(xué)平衡正向移動;
C.通過必要的計算和分析判斷,若在某件下,反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)在某恒壓的容器中發(fā)生合成氨的反應(yīng).當(dāng)平衡時.測得其中含有1.0molN2,0.4molH2,0.4molNH3,此時容積為2升,保持溫度和壓強不變,體積之比等于其物質(zhì)的量之比,向此容器內(nèi)通入0.36mol N2,列式計算平衡濃度;
D.通過必要的計算和分析判斷,若在某件下,反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)在某恒壓的容器中發(fā)生合成氨的反應(yīng).當(dāng)平衡時.測得其中含有1.0molN2,0.4molH2,0.4molNH3,此時容積為2升,保持溫度和壓強不變,體積之比等于其物質(zhì)的量之比,向此容器內(nèi)通入0.36mol H2,列式計算平衡濃度;
Ⅲ.(1)電解質(zhì)能在高溫下能傳導(dǎo)O2-,負極發(fā)生氧化反應(yīng),即C6H14失去電子生成CO2,根據(jù)質(zhì)量守恒和電荷守恒寫出電極反應(yīng)式;
(2)一個電子的電量是1.602×10-19C,當(dāng)電路中通過1.929×105 C的電量時,電子的個數(shù)=$\frac{1.929×1{0}^{5}C}{1.602×1{0}^{-19}C}$=1.204×1024,電子的物質(zhì)的量=$\frac{1.204×1{0}^{24}}{6.02×1{0}^{23}mo{l}^{-1}}$=2mol,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子和氫氣的關(guān)系式計算.
解答 解:Ⅰ.A.①CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(l)+H2O(l),熵變△S<0,則反應(yīng)焓變△H<0,低溫下滿足△H-T△S<0,
故答案為:低溫;
B.比較壓強,統(tǒng)一溫度,在相同溫度200℃時,A的轉(zhuǎn)化率比B的高,說明壓強改變,平衡正向移動,對于CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),是氣體體積縮小的反應(yīng),則壓強的改變只能是增大壓強,所以A點的壓強大,為5.0MPa,
故答案為:A;
C.△G=△H-T△S=0,說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),則此時反應(yīng)的V正=V逆;
故答案為:=;
D.設(shè)加入COamol,則有H22amol
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).
反應(yīng)前(mol) a 2a 0
反應(yīng)了(mol) 0.5a a 0.5a
平衡時(mol) 0.5a a 0.5a
可求得:$\frac{0.5a}{0.5a+a+0.5a}$×100%=25%,
故答案為:25%;
Ⅱ.A.保持溫度和體積不變,通入少量N2,增加反應(yīng)物氮氣的濃度,化學(xué)反應(yīng)速率加快,化學(xué)平衡正向移動,故A正確;
B.保持溫度和體積不變,通入少量H2,也是增加反應(yīng)物的濃度,化學(xué)平衡正向移動,故B正確;
C.若在某件下,反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)在某恒壓的容器中發(fā)生合成氨的反應(yīng).當(dāng)平衡時.測得其中含有1.0molN2,0.4molH2,0.4molNH3,此時容積為2升,列式計算平衡濃度,
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始量(mol/L) 0.6 0.5 0
變化量(mol/L) 0.1 0.3 0.2
平衡量(mol/L) 0.5 0.2 0.2
則此條件下的平衡常數(shù)K=$\frac{0.{2}^{2}}{0.5×0.{2}^{3}}$=10;
保持溫度和壓強不變,體積之比等于其物質(zhì)的量之比,向此容器內(nèi)通入0.36mol N2,此時容器體積為(1.0mol+0.4mol+0.4mol):(1.0mol+0.4mol+0.4mol+0.36mol)=2:V,V=2.4L,所以Q(c)=$\frac{(\frac{0.4}{2.4})^{2}}{\frac{1+0.36}{2.4}×(\frac{0.4}{2.4})^{3}}$=10.58>K=10,平衡逆向進行,故C錯誤;
D.若在某件下,反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)在某恒壓的容器中發(fā)生合成氨的反應(yīng).當(dāng)平衡時.測得其中含有1.0molN2,0.4molH2,0.4molNH3,此時容積為2升,列式計算平衡濃度,
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始量(mol/L) 0.6 0.5 0
變化量(mol/L) 0.1 0.3 0.2
平衡量(mol/L) 0.5 0.2 0.2
則此條件下的平衡常數(shù)K=$\frac{0.{2}^{2}}{0.5×0.{2}^{3}}$=10;
保持溫度和壓強不變,體積之比等于其物質(zhì)的量之比,向此容器內(nèi)通入0.36mol H2,此時容器體積為(1.0mol+0.4mol+0.4mol):(1.0mol+0.4mol+0.4mol+0.36mol)=2:V,V=2.4L,所以Q(c)=$\frac{(\frac{0.4}{2.4})^{2}}{\frac{1}{2.4}×(\frac{0.4+0.36}{2.4})^{3}}$=2.1<K=10,平衡正向進行,故D正確;
故選ABD;
Ⅲ.(1)電解質(zhì)能在高溫下能傳導(dǎo)O2-,負極發(fā)生氧化反應(yīng),即1molC6H14失去電子生成CO2,共失去38mole-,電極反應(yīng)為:C6H14-38e-+19O2-=6CO2+7H2O,
故答案為:C6H14-38e-+19O2-=6CO2+7H2O;
(2)一個電子的電量是1.602×10-19C,當(dāng)電路中通過1.929×105 C的電量時,電子的個數(shù)=$\frac{1.929×1{0}^{5}C}{1.602×1{0}^{-19}C}$=1.204×1024,電子的物質(zhì)的量=$\frac{1.204×1{0}^{24}}{6.02×1{0}^{23}mo{l}^{-1}}$=2mol,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子和氫氣的關(guān)系式得氫氣的物質(zhì)的量為1mol,則體積為22.4L,
故答案為:22.4.
點評 本題考查反應(yīng)自發(fā)性的判斷、化學(xué)平衡狀態(tài)判斷,涉及影響化學(xué)平衡的計算、熱化學(xué)方程式以及電解等知識,難度較大,構(gòu)建平衡建立的途徑進行比較是關(guān)鍵;結(jié)合考查了化學(xué)反應(yīng)速率和對圖表的理解解析能力,綜合能力要求較高.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
甲 | 乙 | 丙 | 丁 | ||
密閉容器體積/L | 2 | 2 | 2 | 1 | |
起始物質(zhì)的量 | n(SO2)/mol | 0.4 | 0.8 | 0.8 | 0.4 |
n(O2)/mol | 0.24 | 0.24 | 0.48 | 0.24 | |
SO2的平衡轉(zhuǎn)化率/% | 80 | α1 | α2 | α3 |
A. | SO2的平衡轉(zhuǎn)化率:α1>α2=α3 | B. | SO3的物質(zhì)的量濃度:c(甲)=c(。糲(丙) | ||
C. | 甲、乙中的平衡常數(shù):K(甲)=K(乙)=400 | D. | 丙、丁中的平衡常數(shù):K(丙)<K(。 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
時間 | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 |
c(X)/mol•L-1 | 0.2 | c | 0.6 | 0.6 | 1.0 | c1 | c1 |
c(Y)/mol•L-1 | 0.6 | c | 0.4 | 0.4 | 0.4 | c2 | c2 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
物質(zhì) | CH3OH | CH3OCH3 | H2O |
c/(mol•L-1) | 0.8 | 1.24 | 1.24 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 該反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng) | B. | 氮氣只是氧化產(chǎn)物 | ||
C. | N2O4是還原劑 | D. | N2O4是氧化劑 |
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